RV 功能障碍在慢性呼吸系统疾病急性加重期的结局 (DVD)
2022年2月17日 更新者：Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
右心室功能障碍在慢性呼吸系统疾病急性加重期的患病率及其对结局的影响
慢性呼吸系统疾病（慢性阻塞性肺病、支气管扩张、间质性肺病、神经肌肉疾病、肥胖-通气不足综合征……）因急性呼吸衰竭而入住重症监护病房的患者的观察性研究。
主要目的是确定该人群右心室 (RV) 功能障碍的患病率，并分析此类并发症对结果的影响（第 28 天的存活率、无创或机械通气持续时间、住院时间） .
将在入院时、3 天后和出院时通过超声心动图评估 RV 功能。
将收集血浆 NT-proBNP 和肌钙蛋白水平。
研究概览
详细说明
慢性呼吸系统疾病（慢性阻塞性肺病、支气管扩张、间质性肺病、神经肌肉疾病、肥胖-通气不足综合征……）因急性呼吸衰竭而入住重症监护病房的患者的观察性研究。
纳入标准：
- 慢性呼吸系统疾病（COPD、ILD、OHS...）
- 因急性呼吸衰竭入住ICU
- 患者不反对
排除标准：
- 患者 < 18 岁
- 受保护的病人
- 孕妇 主要目的是确定该人群右心室 (RV) 功能障碍的患病率，并分析此类并发症对结果的影响（第 28 天的存活率、无创或机械通气持续时间、住院时间停留）。 将在入院时、3 天后和出院时通过超声心动图评估 RV 功能。 将收集血浆 NT-proBNP 和肌钙蛋白水平。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Athénaïs Boucly, MD
- 电话号码：+33669286528
- 邮箱：athenais.boucly@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Athénaïs Boucly, MD
- 邮箱：athenais.boucly@gmail.com
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75013
- 招聘中
- Service de Pneumologie et Réanimation Médicale, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière Paris, France
-
接触：
- Athénaïs Boucly, MD
- 电话号码：+33669286528
- 邮箱：athenais.boucly@gmail.com
-
接触：
- Alexandre Demoule, MD, PhD
- 电话号码：+33142167761
- 邮箱：alexandre.demoule@aphp.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
慢性呼吸系统疾病（慢性阻塞性肺病、支气管扩张、间质性肺病、神经肌肉疾病、肥胖-通气不足综合征……）因急性呼吸衰竭而入住重症监护病房的患者的观察性研究。
描述
纳入标准：
- 慢性呼吸系统疾病（COPD、ILD、OHS...）
- 因急性呼吸衰竭入住ICU
- 患者不反对
排除标准：
- 患者 < 18 岁
- 受保护的病人
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生存
大体时间：第28天
|
第 28 天的存活率
|
第28天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通气时间
大体时间：第28天
|
无创通气和/或机械通气的持续时间
|
第28天
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
住院时间
大体时间：第28天
|
住院时间
|
第28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Alexandre Demoule, MD, PHD、Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月19日
初级完成 (预期的)
2022年10月30日
研究完成 (预期的)
2022年10月30日
研究注册日期
首次提交
2019年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月19日
首次发布 (实际的)
2019年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月17日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.