만성 호흡기 질환의 급성 악화에서 RV 기능 장애의 결과 (DVD)
2022년 2월 17일 업데이트: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
만성 호흡기 질환의 급성 악화에서 우심실 기능 부전의 유병률과 결과에 미치는 영향
급성호흡부전으로 중환자실에 입원한 만성호흡기질환(만성폐쇄성폐질환, 기관지확장증, 간질성폐질환, 신경근질환, 비만저환기증후군...) 환자를 대상으로 한 관찰연구.
주요 목표는 이 모집단에서 우심실(RV) 기능 장애의 유병률을 확인하고 이러한 합병증이 결과(28일 생존, 비침습적 또는 기계 환기 기간, 입원 기간)에 미치는 영향을 분석하는 것입니다. .
RV 기능은 입원 시, 3일 후 및 퇴원 시 심초음파로 평가됩니다.
혈장 NT-proBNP 및 트로포닌 수치가 수집됩니다.
연구 개요
상세 설명
급성호흡부전으로 중환자실에 입원한 만성호흡기질환(만성폐쇄성폐질환, 기관지확장증, 간질성폐질환, 신경근질환, 비만저환기증후군...) 환자를 대상으로 한 관찰연구.
포함 기준:
- 만성 호흡기 질환(COPD, ILD, OHS...)
- 급성호흡부전으로 중환자실 입원
- 환자의 비 반대
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 보호받는 환자
- 임산부 주요 목표는 이 모집단에서 우심실(RV) 기능 장애의 유병률을 확인하고 이러한 합병증이 결과(28일째 생존, 비침습적 또는 기계 환기 기간, 입원 기간)에 미치는 영향을 분석하는 것입니다. 머무르다). RV 기능은 입원 시, 3일 후 및 퇴원 시 심초음파로 평가됩니다. 혈장 NT-proBNP 및 트로포닌 수치가 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Athénaïs Boucly, MD
- 전화번호: +33669286528
- 이메일: athenais.boucly@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Athénaïs Boucly, MD
- 이메일: athenais.boucly@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75013
- 모병
- Service de Pneumologie et Réanimation Médicale, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière Paris, France
-
연락하다:
- Athénaïs Boucly, MD
- 전화번호: +33669286528
- 이메일: athenais.boucly@gmail.com
-
연락하다:
- Alexandre Demoule, MD, PhD
- 전화번호: +33142167761
- 이메일: alexandre.demoule@aphp.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성호흡부전으로 중환자실에 입원한 만성호흡기질환(만성폐쇄성폐질환, 기관지확장증, 간질성폐질환, 신경근질환, 비만저환기증후군...) 환자를 대상으로 한 관찰연구.
설명
포함 기준:
- 만성 호흡기 질환(COPD, ILD, OHS...)
- 급성호흡부전으로 중환자실 입원
- 환자의 비 반대
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 보호받는 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
활착
기간: 28일
|
28일 생존
|
28일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환기 기간
기간: 28일
|
비침습적 인공호흡 및/또는 기계적 인공호흡 기간
|
28일
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 기간
기간: 28일
|
입원 기간
|
28일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Alexandre Demoule, MD, PHD, Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 19일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-A03192-53
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
신경근 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국