Исходы дисфункции ПЖ при обострении хронических респираторных заболеваний (DVD)
17 февраля 2022 г. обновлено: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Распространенность правожелудочковой дисфункции при обострении хронических респираторных заболеваний и ее влияние на исходы
Обсервационное исследование у больных с хроническими заболеваниями органов дыхания (хронические обструктивные заболевания легких, бронхоэктазы, интерстициальные заболевания легких, нервно-мышечные заболевания, ожирение-гиповентиляционный синдром...), поступивших в отделение реанимации по поводу острой дыхательной недостаточности.
Основная цель — определить распространенность дисфункции правого желудочка (ПЖ) в этой популяции и проанализировать влияние такого осложнения на исходы (выживаемость на 28-й день, продолжительность неинвазивной или ИВЛ, продолжительность пребывания в стационаре). .
Функция ПЖ будет оцениваться с помощью эхокардиографии при поступлении, через 3 дня и при выписке.
Будут собраны уровни NT-proBNP и тропонина в плазме.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Обсервационное исследование у больных с хроническими заболеваниями органов дыхания (хронические обструктивные заболевания легких, бронхоэктазы, интерстициальные заболевания легких, нервно-мышечные заболевания, ожирение-гиповентиляционный синдром...), поступивших в отделение реанимации по поводу острой дыхательной недостаточности.
Критерии включения:
- Хронические респираторные заболевания (ХОБЛ, ИЗЛ, СГЯ...)
- Госпитализация в ОРИТ по поводу острой дыхательной недостаточности
- Непротивление пациента
Критерий исключения:
- Пациенты < 18 лет
- Защищенные пациенты
- Беременные женщины Основная цель — определить распространенность дисфункции правого желудочка (ПЖ) в этой популяции и проанализировать влияние такого осложнения на исходы (выживаемость на 28-й день, продолжительность неинвазивной или ИВЛ, продолжительность госпитального оставаться). Функция ПЖ будет оцениваться с помощью эхокардиографии при поступлении, через 3 дня и при выписке. Будут собраны уровни NT-proBNP и тропонина в плазме.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Athénaïs Boucly, MD
- Номер телефона: +33669286528
- Электронная почта: athenais.boucly@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Athénaïs Boucly, MD
- Электронная почта: athenais.boucly@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75013
- Рекрутинг
- Service de Pneumologie et Réanimation Médicale, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière Paris, France
-
Контакт:
- Athénaïs Boucly, MD
- Номер телефона: +33669286528
- Электронная почта: athenais.boucly@gmail.com
-
Контакт:
- Alexandre Demoule, MD, PhD
- Номер телефона: +33142167761
- Электронная почта: alexandre.demoule@aphp.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Обсервационное исследование у больных с хроническими заболеваниями органов дыхания (хронические обструктивные заболевания легких, бронхоэктазы, интерстициальные заболевания легких, нервно-мышечные заболевания, ожирение-гиповентиляционный синдром...), поступивших в отделение реанимации по поводу острой дыхательной недостаточности.
Описание
Критерии включения:
- Хронические респираторные заболевания (ХОБЛ, ИЗЛ, СГЯ...)
- Госпитализация в ОРИТ по поводу острой дыхательной недостаточности
- Непротивление пациента
Критерий исключения:
- Пациенты < 18 лет
- Защищенные пациенты
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание
Временное ограничение: День 28
|
Выживание на 28 день
|
День 28
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность вентиляции
Временное ограничение: День 28
|
Продолжительность неинвазивной вентиляции и/или ИВЛ
|
День 28
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: День 28
|
Продолжительность пребывания в больнице
|
День 28
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alexandre Demoule, MD, PHD, Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 сентября 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Апноэ
- Расстройства сна, внутренние
- Диссомнии
- Расстройства сна и бодрствования
- Бронхиальные заболевания
- Переедание
- Расстройства питания
- Признаки и симптомы, Респираторные
- Синдромы апноэ во сне
- Ожирение
- Апноэ сна, обструктивное
- Бронхоэктазы
- Легочные заболевания
- Дыхательная недостаточность
- Заболевания легких, интерстициальные
- Нарушения дыхания
- Заболевания дыхательных путей
- Гиповентиляция
- Гиповентиляционный синдром ожирения
- Нервно-мышечные заболевания
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-A03192-53
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .