国家警備隊で治療を求める行動を増やすための行動経済学的介入 (BEAST)
2022年11月3日 更新者：University of Southern Mississippi
この研究は、単一セッションの行動経済学 (経済学、社会心理学、および認知心理学の分野を組み合わせた研究) のランダム化比較試験であり、介入 (すなわち、BEAST) は一貫した「戦士文化」です (すなわち、ポジティブな兵士に焦点を当てています)。特性、実際的な問題の解決)、高度にスケーラブルで非常に短い (10 分) 介入により、さまざまな生活上のストレス要因に対する MS 国家警備隊の問題の中で治療を求めるよう促します。
参加者は州兵112人。
BEAST は、治療を求める自己報告された動機と、より実際の治療を求める行動につながるという仮説が立てられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mississippi
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Hattiesburg、Mississippi、アメリカ、39406-0002
- University of Southern Mississippi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 州兵活動中
- > 17 ACSS-FAD
除外基準:
- 軍人または研究者によって、活発な精神病、躁病であると判断された人、または差し迫った自殺の可能性があり、緊急サービスを必要としている人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：獣
BEASTには3つのパーツがあります。
パート 1 では、国家警備隊のサンプルから以前に収集された差止命令および記述的規範を使用した行動ナッジ手法が含まれます。
兵士には、選択した目標行動に関連する規範を示す、カスタマイズされたフィードバック フォームが提供されます。
兵士には、追加の質問をする機会が与えられます。
介入の第 2 部では、変更が最も近い人々にどのように影響するかを考慮して、他の人をターゲットにするという原則に焦点を当てています。
パート 3 では、レデューシング バリア テクニックと組み合わせた相互譲歩手順を利用します。
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アームの説明を参照
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アクティブコンパレータ：説明的なフィードバック
この条件には、兵士のテストのスコアに基づいた記述データの提示と、フォローアップの質問をする機会が含まれます。
このプロセスは、いくつかの行動変容介入（動機付け面接など）の構成要素です。したがって、これは、より受動的または待機リストの制御条件と比較して、より有用な制御条件 (アクティブな条件のパート 1 と 2 をミラーリングする) になるはずです。
コントロール状態の参加者には、USM Psychology Clinic への標準的な紹介情報も提供されます (アクティブ状態のパート 3 をミラーリング)。
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アームの説明を参照
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理社会的治療 インタビュー改訂版
時間枠：介入後1ヶ月
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治療を求める行動の変化を測定する
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介入後1ヶ月
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ロードアイランド大学変更評価
時間枠：介入後1ヶ月
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目標行動を変える動機を測定する
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介入後1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心理社会的治療 インタビュー改訂版
時間枠：介入後3ヶ月
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治療を求める行動の変化を測定する
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介入後3ヶ月
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ロードアイランド大学変更評価
時間枠：介入後3ヶ月
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目標行動を変える動機を測定する
|
介入後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月15日
一次修了 (予想される)
2023年3月29日
研究の完了 (予想される)
2023年3月29日
試験登録日
最初に提出
2019年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月18日
最初の投稿 (実際)
2019年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月3日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- W81XWH-16-2-0003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究が完了した後、IPD を共有する能力について、国防総省/軍事自殺研究コンソーシアムと話し合います。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
獣の臨床試験
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Norwegian School of Sport SciencesKarolinska Institutet; Linkoeping University; Norwegian Fund for Postgraduate Training in Physiotherapy と他の協力者募集