- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04098588
Вмешательство поведенческой экономики для увеличения числа обращений за лечением в Национальной гвардии (BEAST)
3 ноября 2022 г. обновлено: University of Southern Mississippi
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание поведенческой экономики (исследование, объединяющее области экономики, социальной психологии и когнитивной психологии) за один сеанс (т. Е. BEAST), которое соответствует «культуре воина» (т. черты характера, решение практических задач), хорошо масштабируемое и чрезвычайно короткое (10 минут) вмешательство, чтобы стимулировать поиск лечения среди проблем Национальной гвардии РС для различных жизненных стрессоров.
Участниками станут 112 бойцов Национальной гвардии.
Предполагается, что BEAST приведет к большей мотивации обращения за лечением, о которой они сообщают сами, и к более реальному поведению, направленному на лечение.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
112
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Mississippi
-
Hattiesburg, Mississippi, Соединенные Штаты, 39406-0002
- University of Southern Mississippi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Национальная гвардия активна
- > 17 АКСС-ФАД
Критерий исключения:
- те, которые определены военными или исследовательским персоналом как активные психотики, мании, или те, кто неизбежно склонен к суициду и нуждается в неотложной помощи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЗВЕРЬ
В BEAST есть 3 части.
Часть 1 включает в себя технику поведенческого подталкивания с использованием ранее собранных запретительных и описательных норм из выборки Национальной гвардии.
Солдатам будет предоставлена индивидуальная форма обратной связи, которая показывает нормы, относящиеся к выбранному ими целевому поведению.
Солдату будет предоставлена возможность задать любые дополнительные вопросы.
Часть 2 вмешательства фокусируется на принципе ориентации на других с учетом того, как изменение повлияет на самых близких им людей.
В части 3 будет использоваться процедура взаимных уступок в сочетании с методом снижения барьеров.
|
См. описание руки
|
|
Активный компаратор: Описательный отзыв
Это условие будет включать представление описательных данных, основанных на результатах тестов солдат, и возможность задать любые дополнительные вопросы.
Этот процесс является компонентом некоторых поведенческих вмешательств (например, мотивационного интервью); поэтому это должно быть более полезным условием контроля (отражающим части 1 и 2 активного условия) по сравнению с более пассивным условием контроля или состоянием списка ожидания.
Участникам контрольного состояния также будет предоставлена стандартная информация о направлении в психологическую клинику USM (отражающая часть 3 активного состояния).
|
См. описание руки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью о психосоциальном лечении, пересмотренное
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
|
Измерение изменений в поведении при обращении за лечением
|
1 месяц после вмешательства
|
|
Оценка изменений Университета Род-Айленда
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
|
Измерить мотивацию к изменению целевого поведения
|
1 месяц после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью о психосоциальном лечении, пересмотренное
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
|
Измерение изменений в поведении при обращении за лечением
|
3 месяца после вмешательства
|
|
Оценка изменений Университета Род-Айленда
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
|
Измерить мотивацию к изменению целевого поведения
|
3 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
29 марта 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
29 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- W81XWH-16-2-0003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
После того, как исследование будет завершено, мы обсудим с Министерством обороны / Военным консорциумом по исследованию самоубийств возможность обмена IPD.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ЗВЕРЬ
-
Ohio UniversityЗавершенныйБеспокойство | Чувствительность к тревогеСоединенные Штаты
-
Norwegian School of Sport SciencesKarolinska Institutet; Linkoeping University; Norwegian Fund for Postgraduate Training... и другие соавторыРекрутингТравмы передней крестообразной связки | Спортивная травмаНорвегия