Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Behavioral Economics Interventio lisäämään hoitoon hakemista kansalliskaartissa (BEAST)

torstai 3. marraskuuta 2022 päivittänyt: University of Southern Mississippi
Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu yhden istunnon käyttäytymistalouden (tutkimus, jossa yhdistyvät taloustieteen, sosiaalipsykologian ja kognitiivisen psykologian alueet) interventio (eli BEAST) on "soturikulttuurin" johdonmukainen (eli keskittyy positiiviseen sotilaan ominaisuudet, käytännön ongelmien ratkaiseminen), erittäin skaalautuva ja erittäin lyhyt (10 minuutin) interventio rohkaisemaan hoitoon hakeutumista MS National Guard -ongelmien joukossa erilaisiin elämän stressitekijöihin. Osallistujia on 112 kansalliskaartin jäsentä. Oletuksena on, että BEAST lisää itse ilmoittamaa motivaatiota hakeutua hoitoon ja todellisempaa hoitoa hakevaa käyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

112

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Yhdysvallat, 39406-0002
        • University of Southern Mississippi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kansalliskaarti aktiivinen
  • > 17 ACSS-FAD

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joiden sotilas- tai tutkimushenkilöstö on määritellyt aktiivisesti psykoottiseksi, maaniseksi tai uhkaavasti itsemurhaan ja tarvitsevat hätäpalveluja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PETO
BEASTissa on 3 osaa. Osa 1 sisältää Behavioral Nudge -tekniikan käyttäen aiemmin kerättyjä kielto- ja kuvailevia normeja National Guard -näytteestä. Sotilaille annetaan räätälöity palautelomake, joka näyttää heidän valitsemaansa kohdekäyttäytymiseen liittyvät normit. Sotilaalla on mahdollisuus esittää mahdollisia jatkokysymyksiä. Intervention osa 2 keskittyy periaatteeseen kohdentaa muita ja pohtia, miten muutos vaikuttaisi lähimmäisiin. Osassa 3 hyödynnetään vastavuoroisten myönnytysten menettelyä yhdistettynä esteitä vähentävään tekniikkaan.
Käyttäytyminen: PETO
Katso Käsivarren kuvaus
Active Comparator: Kuvaava palaute
Tämä ehto sisältää sotilaiden testituloksiin perustuvan kuvaavan tiedon esittämisen ja mahdollisuuden esittää mahdollisia jatkokysymyksiä. Tämä prosessi on osa joitakin käyttäytymisen muutosinterventioita (esim. motivoiva haastattelu); siksi tämän pitäisi olla hyödyllisempi ohjausehto (aktiivisen ehdon osien 1 ja 2 peilaus) verrattuna passiivisempaan tai jonotuslistaohjausehtoon. Kontrollitilassa oleville osallistujille annetaan myös normaalit lähetetiedot USM Psychology Clinicille (peilaa aktiivisen tilan osaa 3).
Käyttäytyminen: Kuvaava palaute
Katso Käsivarren kuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykososiaaliset hoidot haastattelu-tarkistettu
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Mittaa muutoksia hoitoon hakeutuvassa käyttäytymisessä
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Rhode Islandin yliopiston muutosarviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Mittaa motivaatiota muuttaa kohdekäyttäytymistä
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykososiaaliset hoidot haastattelu-tarkistettu
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mittaa muutoksia hoitoon hakeutuvassa käyttäytymisessä
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Rhode Islandin yliopiston muutosarviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mittaa motivaatiota muuttaa kohdekäyttäytymistä
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern Mississippi

Yhteistyökumppanit

Military Suicide Research Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • W81XWH-16-2-0003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen päätyttyä keskustelee puolustusministeriön / Military Suicide Research Consortiumin kanssa kyvystä jakaa IPD.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoidosta kieltäytyminen

Kliiniset tutkimukset PETO

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa