Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beteendeekonomisk intervention för att öka behandlingssökandet i nationalgardet (BEAST)

3 november 2022 uppdaterad av: University of Southern Mississippi
Studien är en randomiserad kontrollerad studie av en ensession beteendeekonomi (forskning som kombinerar områdena ekonomi, socialpsykologi och kognitiv psykologi) intervention (dvs BEAST) är en "krigarkultur" konsekvent (d.v.s. fokuserar på positiv soldat egenskaper, lösa praktiska problem), mycket skalbar och extremt kort (10-minuters) intervention för att uppmuntra behandlingssökande bland MS National Guard-problem för olika livsstressorer. Deltagare kommer att vara 112 medlemmar av nationalgardet. Det antas att BEAST kommer att leda till mer självrapporterad motivation att söka behandling och mer faktisk behandlingssökande beteende.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Förenta staterna, 39406-0002
        • University of Southern Mississippi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nationalgardet aktivt
  • > 17 ACSS-FAD

Exklusions kriterier:

  • de som av militär eller studiepersonal bedömts vara aktivt psykotiska, maniska, eller som är överhängande suicidala och i behov av räddningstjänst.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FÄ
Det finns 3 delar till BEAST. Del 1 involverar Behavioural Nudge-tekniken som använder tidigare insamlade föreläggande och beskrivande normer från ett prov från National Guard. Soldater kommer att få ett anpassat feedbackformulär som visar normer som är relevanta för det målbeteende de valt. Soldaten kommer att ges en chans att ställa eventuella följdfrågor. Del 2 av interventionen fokuserar på principen att rikta in sig på andra, med tanke på hur en förändring skulle påverka dem som står dem närmast. Del 3 kommer att använda förfarandet för ömsesidiga medgivanden kombinerat med tekniken för att minska hinder.
Se armbeskrivning
Aktiv komparator: Beskrivande feedback
Detta tillstånd kommer att innebära en presentation av beskrivande data baserad på soldaternas provresultat och en möjlighet att ställa eventuella uppföljningsfrågor. Denna process är en del av vissa beteendeförändringsinterventioner (t.ex. motiverande intervjuer); därför bör detta vara ett mer användbart kontrollvillkor (spegling av del 1 och 2 av det aktiva tillståndet) jämfört med ett mer passivt kontrollvillkor eller väntelista. Deltagare i kontrolltillståndet kommer också att få standardremissinformation till USM Psychology Clinic (speglar del 3 av det aktiva tillståndet).
Se armbeskrivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykosociala behandlingar Intervju-Reviderad
Tidsram: 1 månad efter intervention
Mät förändringar i behandlingssökande beteende
1 månad efter intervention
University of Rhode Island Change Assessment
Tidsram: 1 månad efter intervention
Mät motivation för att ändra målbeteendet
1 månad efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykosociala behandlingar Intervju-Reviderad
Tidsram: 3 månader efter intervention
Mät förändringar i behandlingssökande beteende
3 månader efter intervention
University of Rhode Island Change Assessment
Tidsram: 3 månader efter intervention
Mät motivation för att ändra målbeteendet
3 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

29 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

29 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2019

Första postat (Faktisk)

23 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • W81XWH-16-2-0003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Efter att studien är klar kommer vi att diskutera med försvarsdepartementet/Military Suicide Research Consortium om förmågan att dela IPD.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera