Intervention d'économie comportementale pour augmenter la recherche de traitement dans la Garde nationale (BEAST)
3 novembre 2022 mis à jour par: University of Southern Mississippi
L'étude est un essai contrôlé randomisé d'une intervention d'économie comportementale en une seule session (recherche combinant les domaines de l'économie, de la psychologie sociale et de la psychologie cognitive) (c. traits, résolution de problèmes pratiques), intervention hautement évolutive et extrêmement brève (10 minutes) pour encourager la recherche de traitement parmi les problèmes de la Garde nationale de la SEP pour divers facteurs de stress de la vie.
Les participants seront 112 membres de la Garde nationale.
On suppose que BEAST conduira à une plus grande motivation autodéclarée à rechercher un traitement et à un comportement de recherche de traitement plus réel.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
112
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mississippi
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Hattiesburg, Mississippi, États-Unis, 39406-0002
- University of Southern Mississippi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Garde nationale active
- > 17 ACSS-FAD
Critère d'exclusion:
- ceux déterminés par le personnel militaire ou d'étude comme étant activement psychotiques, maniaques ou qui sont suicidaires imminents et ont besoin de services d'urgence.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: BÊTE
Il y a 3 parties dans BEAST.
La partie 1 implique la technique Behavioral Nudge utilisant des normes injonctives et descriptives précédemment collectées à partir d'un échantillon de la Garde nationale.
Les soldats recevront un formulaire de rétroaction personnalisé qui montre les normes pertinentes pour le comportement cible qu'ils ont choisi.
Le soldat aura la possibilité de poser des questions de suivi.
La partie 2 de l'intervention se concentre sur le principe de cibler les autres, en considérant comment un changement impacterait leurs proches.
La partie 3 utilisera la procédure des concessions réciproques combinée à la technique de réduction des barrières.
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Voir la description du bras
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Comparateur actif: Commentaires descriptifs
Cette condition impliquera une présentation de données descriptives basées sur les résultats des tests des soldats et la possibilité de poser des questions de suivi.
Ce processus est une composante de certaines interventions de changement de comportement (par exemple, l'entretien motivationnel) ; par conséquent, cela devrait être une condition de contrôle plus utile (reflétant les parties 1 et 2 de la condition active) par rapport à une condition de contrôle plus passive ou sur liste d'attente.
Les participants à la condition de contrôle recevront également des informations de référence standard à la clinique de psychologie USM (reflétant la partie 3 de la condition active).
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Voir la description du bras
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entretien sur les traitements psychosociaux-révisé
Délai: 1 mois après l'intervention
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Mesurer les changements dans le comportement de recherche de traitement
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1 mois après l'intervention
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Évaluation du changement de l'Université de Rhode Island
Délai: 1 mois après l'intervention
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Mesurer la motivation à changer le comportement cible
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1 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Entretien sur les traitements psychosociaux-révisé
Délai: 3 mois après l'intervention
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Mesurer les changements dans le comportement de recherche de traitement
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3 mois après l'intervention
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Évaluation du changement de l'Université de Rhode Island
Délai: 3 mois après l'intervention
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Mesurer la motivation à changer le comportement cible
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3 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
29 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
29 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2019
Première publication (Réel)
23 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- W81XWH-16-2-0003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Une fois l'étude terminée, nous discuterons avec le consortium de recherche sur le suicide du ministère de la Défense / militaire de la capacité de partager les IPD.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .