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敗血症患者における好中球の表現型プロファイリングと臓器損傷の評価

2026年1月5日 更新者：Koichi Yuki、Boston Children's Hospital
この調査研究では、敗血症の子供の血液中に存在する好中球の性質についてさらに学びたいと考えています。 敗血症は重篤なタイプの感染症であり、体のさまざまな部分に影響を及ぼします。 好中球は、体の免疫システムの一部である白血球の一種です。 好中球は細菌を除去するのに重要ですが、敗血症患者の臓器に損傷を引き起こすことで体の一部に有害である可能性もあります。 敗血症では好中球の性質が変化する可能性があります。 このため、医師にとって、敗血症の小児の血液中にどのような種類の好中球があるかを知ることは、これらの細胞が有害になるのを防ぐ治療法の開発に取り組むことができるようにするために重要です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

私たちは、敗血症の小児患者をボストン小児病院の ICU に登録し、敗血症ではない患者をボストン小児病院の待機的外科手術に登録します。

説明

登録基準 患者は、次の場合に敗血症患者として登録する資格がある。

  • 18歳未満である
  • 上記の研究デザインのセクションで説明した敗血症の定義を満たします。 患者は、次の場合に対照患者として登録する資格があります。
  • 18歳未満である
  • 待機的外科手術の予定があり、術前に採血が必要な場合、または外科手術の目的で静脈カテーテルを留置する予定がある場合。

除外基準 以下のいずれかが存在する、または予想される場合、患者は対照群または敗血症群のいずれかに登録する資格がありません。

  • 先天性心疾患
  • コルチコステロイドの慢性使用などの慢性免疫抑制剤、または既存の免疫不全疾患について

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
敗血症
他の：敗血症
敗血症と呼ばれる感染症でICUにいる患者
コントロール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
好中球集団
時間枠：1ヶ月まで
小児集団における敗血症患者と非敗血症患者の間で好中球の遺伝子発現を比較し、制御されていない遺伝子と下方制御された遺伝子を報告する
1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Boston Children's Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Koichi Yuki, MD、Boston Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月4日

一次修了 (推定)

2026年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月24日

最初の投稿 (実際)

2019年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月5日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-P00031930

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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