脓毒症患者的中性粒细胞表型分析和器官损伤评估
2026年1月5日 更新者：Koichi Yuki、Boston Children's Hospital
在这项研究中，我们想更多地了解脓毒症儿童血液中中性粒细胞的特性。
败血症是一种严重的感染，会影响身体的各个部位。
中性粒细胞是一种白细胞，是人体免疫系统的一部分。
尽管嗜中性粒细胞在清除细菌方面很重要，但它们也可能通过对脓毒症患者的器官造成伤害而对身体的某些部位有害。
嗜中性粒细胞可以改变其在脓毒症中的特性。
正因为如此，医生了解脓毒症儿童血液中的中性粒细胞类型非常重要，这样他们才能开发出防止这些细胞有害的疗法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
72
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Koichi Yuki, MD
- 电话号码：617-355-6225
- 邮箱：koichi.yuki@childrens.harvard.edu
学习地点
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- 招聘中
- Boston Children's Hospital
-
接触：
- Koichi Yuki, MD
- 电话号码：617-355-6225
- 邮箱：koichi.yuki@childrens.harvard.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
我们将在波士顿儿童医院的 ICU 招募患有败血症的儿科患者，以及在波士顿儿童医院接受择期外科手术的非败血症患者。
描述
纳入标准 患者将有资格作为败血症患者入组，如果他们
- < 18 岁
- 符合上文研究设计部分所述的脓毒症定义。 患者将有资格作为对照患者入组，如果他们
- < 18 岁
- 计划进行选择性外科手术并需要术前抽血或将放置静脉导管用于外科手术。
排除标准 如果出现或预期出现以下任何情况，患者将不符合加入对照组或脓毒症组的资格
- 先天性心脏病
- 慢性免疫抑制药物，如长期使用皮质类固醇，或既往存在的免疫缺陷病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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败血症
|
ICU 中感染败血症的患者
|
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控制
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
中性粒细胞群
大体时间：最多 1 个月
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比较儿科人群脓毒症患者和非脓毒症患者中性粒细胞的基因表达，以报告未调节和下调的基因
|
最多 1 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Koichi Yuki, MD、Boston Children's Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月4日
初级完成 (估计的)
2026年9月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月24日
首次发布 (实际的)
2019年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月5日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.