Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøytrofil fenotypisk profilering og vurdering av organskade hos pasienter med sepsis

5. januar 2026 oppdatert av: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
I denne forskningsstudien ønsker vi å lære mer om karakteren til nøytrofiler som finnes i blodet til barn med sepsis. Sepsis er en alvorlig type infeksjon som påvirker ulike deler av kroppen. Nøytrofiler er en type hvite blodlegemer som er en del av kroppens immunsystem. Selv om nøytrofiler er viktige for å bli kvitt bakterier, kan de også være skadelige for deler av kroppen ved å forårsake skade i organer hos pasienter med sepsis. Nøytrofiler kan endre karakter ved sepsis. På grunn av dette er det viktig for leger å vite hva slags nøytrofiler som er i blodet til barn med sepsis, slik at de kan jobbe med å utvikle terapier for å forhindre at disse cellene er skadelige.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil registrere pediatriske pasienter med sepsis på en intensivavdeling ved Boston Children's Hospital og pasienter uten sepsis som presenterer seg for en elektiv kirurgisk prosedyre ved Boston Children's Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier Pasienter vil være kvalifisert for registrering som septiske pasienter dersom de

  • Er < 18 år
  • Oppfyll definisjonen av sepsis beskrevet i studiedesigndelen ovenfor. Pasienter vil være kvalifisert for innrullering som kontrollpasienter dersom de
  • Er < 18 år
  • Er planlagt for en elektiv kirurgisk prosedyre og trenger preoperativ blodprøve eller vil ha et intravenøst ​​kateter plassert for den kirurgiske prosedyren.

Eksklusjonskriterier Pasienter vil ikke være kvalifisert for registrering i enten kontroll- eller sepsisgruppe hvis noen av følgende er tilstede eller forventet

  • Medfødt hjertesykdom
  • På kroniske immundempende legemidler som kronisk kortikosteroidbruk, eller eksisterende immunsviktsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sepsis
Annen: sepsis
pasienter på intensivavdelingen med infeksjon kalt sepsis
Styre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nøytrofile populasjoner
Tidsramme: opptil 1 måned
sammenligne genuttrykk i nøytrofiler mellom sepsispasienter og ikke-sepsispasienter i pediatrisk populasjon for å rapportere uregulerte og nedregulerte gener
opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2020

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-P00031930

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere