패혈증 환자의 호중구 표현형 프로파일링 및 장기 손상 평가
2026년 1월 5일 업데이트: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
이 연구에서 우리는 패혈증이 있는 어린이의 혈액에 존재하는 호중구의 특성에 대해 더 알고 싶습니다.
패혈증은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 심각한 유형의 감염입니다.
호중구는 신체 면역 체계의 일부인 백혈구의 일종입니다.
호중구는 세균을 제거하는 데 중요하지만 패혈증 환자의 장기에 손상을 일으켜 신체 일부에 해로울 수도 있습니다.
호중구는 패혈증에서 특성을 변경할 수 있습니다.
이 때문에 의사는 패혈증이 있는 소아의 혈액에 어떤 종류의 호중구가 있는지 아는 것이 중요합니다. 그래야 이러한 세포가 해로운 것을 방지하는 치료법을 개발할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Koichi Yuki, MD
- 전화번호: 617-355-6225
- 이메일: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- 모병
- Boston Children's Hospital
-
연락하다:
- Koichi Yuki, MD
- 전화번호: 617-355-6225
- 이메일: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리는 Boston Children's Hospital의 ICU에 패혈증이 있는 소아 환자를 등록하고 Boston Children's Hospital에서 선택적 수술을 위해 내원하는 패혈증이 없는 환자를 등록할 것입니다.
설명
포함 기준 환자는 다음에 해당하는 경우 패혈증 환자로 등록할 수 있습니다.
- 18세 미만
- 위의 연구 설계 섹션에 설명된 패혈증의 정의를 충족합니다. 환자는 다음과 같은 경우 대조군 환자로 등록할 수 있습니다.
- 18세 미만
- 선택적 수술 절차가 예정되어 있고 수술 전 채혈이 필요하거나 수술 절차를 위해 정맥 카테터를 삽입해야 합니다.
제외 기준 환자는 다음 중 하나라도 존재하거나 예상되는 경우 대조군 또는 패혈증 그룹에 등록할 자격이 없습니다.
- 선천성 심장병
- 만성 코르티코스테로이드 사용 또는 기존 면역결핍 질환과 같은 만성 면역억제제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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부패
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패혈증이라는 감염으로 ICU에 있는 환자
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제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호중구 인구
기간: 최대 1개월
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소아 집단에서 패혈증 환자와 패혈증이 아닌 환자 사이의 호중구의 유전자 발현을 비교하여 조절되지 않은 유전자와 하향 조절된 유전자를 보고합니다.
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최대 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-P00031930
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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