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アスリートのウェイトサイクリングに対する代謝、機能、栄養の反応：WAVE研究 (WAVE)

2026年7月31日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand

多くのエリート アスリートは、競争上の体重カテゴリを満たすために頻繁に急激な減量期間を経てから、ウェイト サイクリング (定期的に体重を減らしたり増やしたりする) を経験します。 この体重循環は、深刻な一時的なエネルギーと代謝の変化を引き起こし、時間をかけて繰り返されると、代謝障害、体重増加、体組成の変化 (脂肪量に有利) に有利な恒久的な代謝適応につながる可能性があります。 この体重循環の正確な影響は、特に代謝、エネルギー、栄養機能、および心理的な影響に関して、まだ明確ではありません. これらの適応と、通常のウエイトサイクラーでの減量中および体重増加中のその変化をよりよく理解することは、これらのアスリートの将来の健康問題を防ぐために最も重要です.

本プロジェクトの目的は、定期的なウェイト サイクリングを経験しているアスリートの減量期、体重安定期、体重増加期におけるこれらの代謝、機能、エネルギー、および栄養の適応を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アスリートが研究全体を完了するための適格性を確保するための包含訪問の後、各被験者は、それぞれ2回の訪問の3つの実験セッションを実行します。i）体重の維持期間中の2回の訪問（CON）。 ii) 減量中の 2 回の訪問 (WL); iii) 体重回復 (WG) 中の 2 回の訪問。 期間 (メンテナンス、減量、または体重増加) の順序は、シーズン中の各アスリート (持久力スポーツおよび体重クラス) の体重変動のダイナミクスに依存するため、個別化されます。

すべての実験は、CON、WL、または WG セッションで同じ方法で実施されます。

到着すると、各被験者は、心拍変動の連続測定 (≈ 30 分) で安静代謝を実行します。 その後、8:30 から、血液と唾液のサンプルが採取されます (≈ 10 分)。 その後 (≈ 8:45)、人体測定と体組成測定 (胴囲、股関節周囲、生体インピーダンス、DXA) を実行します (≈ 30 分)。 これらの測定 (≈ 9:15) に続いて、対象者は標準化された朝食を食べ、食事の前後にリーズ食品嗜好アンケートのおかげで食品への報告が評価されます。 次に、アスリートの心理状態を測定するために、気分状態アンケートのプロファイルに記入するよう求められます (≈ 10 時間)。 参加者は、筋肉機能の測定を実行します (≈ 10:30)。

最初の訪問から 1 日から 5 日後に実施される 2 回目の訪問では、アスリートの最大有酸素能力が午前中のストレステストによって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • Chu Clermont Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの被験者、
  • パフォーマンス目標のために、週に少なくとも 4 セッションの持久力または体重ベースのスポーツ活動を行う、
  • 過去 3 つのスポーツ シーズン中に体重の少なくとも 5% の変動がある (スポーツ シーズンは、トレーニング、回復、および公式大会への参加の期間が交互に行われる 1 年に相当します)。
  • -参加するためのインフォームドコンセントを提供できる被験者
  • 社会保険加入者。

除外基準:

  • -治験責任医師が研究に適合しないとみなした病歴または手術歴。
  • 慢性病状の存在。
  • 摂食行動の障害。
  • 28週未満の妊娠として定義された非常に早産で生まれた被験者。
  • 身長の低い方の治療（成長ホルモンなど）を行ったことのある方。
  • 女性の場合：月経不順（6日以上の月経周期の変化）。
  • -過去3回のスポーツシーズン中に体重が安定しているスポーツ被験者（体重変動<5％）。
  • 体温を変えることができる薬を服用してください。
  • 妊娠中または授乳中の女性。
  • -胃腸の合併症および/またはカプセルの摂取に対する禁忌（例えば、憩室症、炎症性腸疾患、胃腸手術など）のある被験者。
  • -カプセルの摂取中にMRIが必要な被験者、またはペースメーカーまたはその他の埋め込み型電子医療機器を持っている被験者。
  • 後見人または社会保障制度の対象外の人。
  • 情報と同意のリーフレットへの署名の拒否。
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：スポーツ選手
男性 24 名、女性 24 名、計 48 名のエリートアスリートが通常のウェイトサイクリングを体験します。
行動：アスリート
体温を最大48時間（3回）記録するbodyCap温度モニターによる体温管理

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体温の変化
時間枠：1日目、60日目、90日目
体温は、体温を最大 48 時間記録する bodyCap 温度モニターを使用して評価されます。これは、3 つの異なるフェーズ (i) 体重維持期間 (CON) で 24 時間評価されます。 ii) 減量中の 2 回の訪問 (WL); iii) 体重回復 (WG) 中の 2 回の訪問。
1日目、60日目、90日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量
時間枠：1日目、60日目、90日目

体脂肪率は、X線吸収法（DXA）を使用して評価されます

.これは、3 つの異なるフェーズ (i) 体重維持期間 (CON) で評価されます。 ii) 減量中の 2 回の訪問 (WL); iii) 体重回復 (WG) 中の 2 回の訪問。
1日目、60日目、90日目
体脂肪のない質量
時間枠：1日目、60日目、90日目

X線吸収測定法（DXA）を使用して、体脂肪のない割合を評価します

.これは、3 つの異なるフェーズ (i) 体重維持期間 (CON) で評価されます。 ii) 減量中の 2 回の訪問 (WL); iii) 体重回復 (WG) 中の 2 回の訪問。
1日目、60日目、90日目
食事報酬
時間枠：1日目、60日目、90日目
参加者は、食物報酬を測定するための検証済みのコンピューターベースの手順を完了するように求められます (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ) (Finlayson, King et al. 2008)。 これは、3 つの異なるフェーズ (i) 体重維持期間 (CON) で評価されます。 ii) 減量中の 2 回の訪問 (WL); iii) 体重回復 (WG) 中の 2 回の訪問。
1日目、60日目、90日目
基礎代謝率
時間枠：1日目、60日目、90日目
安静時のエネルギー消費量は、間接熱量測定 (COSMED Fitmate Pro) を使用して 30 分間安静時に評価されます。
1日目、60日目、90日目
コルチゾール
時間枠：1日目、60日目、90日目
コルチゾール濃度は、唾液サンプルを使用して絶食状態で評価されます。
1日目、60日目、90日目
インスリンmlUI/Lの測定
時間枠：1日目、60日目、90日目
インスリン濃度は、血液サンプルを使用して絶食状態で評価されます。
1日目、60日目、90日目
グルコース g/L の測定
時間枠：1日目、60日目、90日目
グルコース濃度は、血液サンプルを使用して絶食状態で評価されます。
1日目、60日目、90日目
トリグリセリドの測定 g/L
時間枠：1日目、60日目、90日目
トリグリセリド濃度は、血液サンプルを使用して絶食状態で評価されます。
1日目、60日目、90日目
LDL g/Lの測定
時間枠：1日目、60日目、90日目
LDL 濃度は、血液サンプルを使用して絶食状態で評価されます。
1日目、60日目、90日目
HDL g/L の測定
時間枠：1日目、60日目、90日目
HDL濃度は、血液サンプルを使用して絶食状態で評価されます。
1日目、60日目、90日目
コレステロールの測定 g/L
時間枠：1日目、60日目、90日目
コレステロール濃度は、血液サンプルを使用して絶食状態で評価されます。
1日目、60日目、90日目
心理プロファイル
時間枠：1日目、60日目、90日目
アスリートの心理的プロファイルは、自己報告式の短い痛みと紙の質問票である気分状態のプロファイルの質問票を使用して評価されます。
1日目、60日目、90日目
筋力
時間枠：1日目、60日目、90日目
筋力 (ワット単位) は、バイオデックスの強制等尺性収縮中に評価されます。
1日目、60日目、90日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Clermont-Ferrand

協力者

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques
Université de Fribourg, Department of Endocrinology, Metabolism and Cardiovascular System
University of Leeds, Appetite Control and Energy Balance Research

捜査官

  • 主任研究者：Martine DUCLOS、University Hospital, Clermont-Ferrand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月3日

一次修了 (実際)

2023年12月12日

研究の完了 (実際)

2023年12月12日

試験登録日

最初に提出

2019年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月26日

最初の投稿 (実際)

2019年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RBHP 2019 DUCLOS
  • 2019-A00699-48 (その他の識別子：2019-A00699-48)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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