Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболические, функциональные и пищевые реакции на изменение веса у спортсменов: исследование WAVE (WAVE)

31 июля 2026 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Многие элитные спортсмены подвергаются частым периодам быстрой потери веса, чтобы соответствовать своей соревновательной весовой категории, а затем испытывают циклический вес (регулярно снижают и набирают вес). Это циклическое изменение веса вызывает серьезные временные энергетические и метаболические изменения, а при повторении с течением времени может привести к постоянной метаболической адаптации, которая может способствовать нарушению обмена веществ, увеличению массы тела и изменениям состава тела (в пользу жировой массы). Точные эффекты этого циклического изменения веса пока не ясны, особенно с точки зрения метаболических, энергетических, пищевых, функциональных и психологических последствий. Лучшее понимание этих адаптаций и их вариаций во время потери и набора веса у регулярно занимающихся силовыми велосипедами имеет первостепенное значение для предотвращения проблем со здоровьем у этих спортсменов в будущем.

Целью настоящего проекта является оценка этих метаболических, функциональных, энергетических и пищевых адаптаций в периоды потери веса, стабильного веса и периодов набора веса у спортсменов, подвергающихся регулярным циклическим изменениям веса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

После визита с включением, чтобы гарантировать право спортсменов на завершение всего исследования, каждый субъект проведет 3 экспериментальных сеанса по 2 визита в каждом: i) два визита в течение периода поддержания массы тела (CON); ii) два визита во время похудения (WL); iii) два визита во время восстановления веса (WG). Порядок периодов (поддержание, потеря или набор веса) будет зависеть от динамики изменения веса каждого спортсмена (вид спорта на выносливость и весовая категория) в течение сезона и, следовательно, будет индивидуальным.

Все эксперименты будут проводиться одинаково для сессии CON, WL или WG.

По прибытии каждый субъект будет проводить метаболизм в состоянии покоя с непрерывным измерением вариабельности сердечного ритма (≈ 30 мин). Затем с 8:30 будут взяты образцы крови и слюны (≈ 10 мин). Затем (≈ 8:45) проводят антропометрические измерения и измерения состава тела (окружность талии, окружность бедер, биоимпеданс, DXA) (≈ 30 мин). После этих измерений (≈ 9:15) испытуемые съедают стандартный завтрак, а отчет о еде будет оцениваться с помощью опросника предпочтений Leeds Foods до и после еды. Затем их попросят (≈ 10 часов) заполнить анкету «Профиль состояния настроения» для измерения психологического состояния спортсмена. Затем участники выполнят измерение функции мышц (≈ 10:30).

Во время второго визита, проводимого между 1 и 5 днями после первого визита, максимальная аэробная способность спортсменов будет оцениваться с помощью утреннего стресс-теста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • Chu Clermont Ferrand

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте от 18 до 35 лет (включительно),
  • выполнение не менее 4 занятий спортом на выносливость или с отягощениями в неделю для достижения поставленной цели,
  • имеющие отклонения не менее 5% от массы тела в течение последних 3-х спортивных сезонов (спортивный сезон соответствует году, в течение которого чередуются периоды тренировок, восстановления и участия в официальных соревнованиях).
  • Субъект, способный дать информированное согласие на участие
  • Субъект социального страхования.

Критерий исключения:

  • Медицинский или хирургический анамнез, признанный исследователем несовместимым с исследованием.
  • Наличие хронической патологии.
  • Нарушения пищевого поведения.
  • Субъекты, рожденные очень преждевременно, определяются как беременность менее 28 недель.
  • Субъекты, принимавшие лечение для небольшого роста (например, гормон роста).
  • Для женщин: нерегулярные менструации (изменения менструального цикла ≥ 6 дней).
  • Спортсмены со стабильным весом в течение последних трех спортивных сезонов (изменение веса <5%).
  • Принимайте лекарства, которые могут изменить температуру тела.
  • Беременные или кормящие женщины.
  • Субъекты с желудочно-кишечными осложнениями и / или противопоказаниями к приему внутрь капсулы (например, дивертикулез, воспалительное заболевание кишечника, операции на желудочно-кишечном тракте ...).
  • Субъекты, нуждающиеся в МРТ во время проглатывания капсулы или имеющие кардиостимулятор или другое имплантированное электромедицинское устройство.
  • Лицо, находящееся под опекой или не подпадающее под действие схемы социального обеспечения.
  • Отказ подписывать листок с информацией и согласием.
  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: спортсмены
48 элитных спортсменов, 24 мужчины и 24 женщины, регулярно тренируются на велосипеде.
Поведенческий: спортсмены
Контроль температуры тела с помощью термометра bodyCap, который регистрирует температуру тела до 48 часов (три раза).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение температуры тела
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
температура тела будет оцениваться с помощью температурного монитора bodyCap, который записывает температуру тела в течение 48 часов. это будет оцениваться в течение 24 часов на трех разных фазах (i) периода поддержания массы тела (CON); ii) два визита во время похудения (WL); iii) два визита во время восстановления веса (WG).)
День 1, День 60, День 90

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жировая масса тела
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90

процент жира в организме будет оцениваться с помощью рентгеновской абсорбциометрии (DXA)

. Это будет оцениваться по трем различным фазам: (i) период поддержания массы тела (CON); ii) два визита во время похудения (WL); iii) два визита во время восстановления веса (WG).)
День 1, День 60, День 90
Масса тела без жира
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90

процент свободного жира в организме будет оцениваться с помощью рентгеновской абсорбциометрии (DXA)

. Это будет оцениваться по трем различным фазам: (i) период поддержания массы тела (CON); ii) два визита во время похудения (WL); iii) два визита во время восстановления веса (WG).)
День 1, День 60, День 90
Продовольственная награда
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Участникам будет предложено пройти утвержденную компьютерную процедуру для измерения вознаграждения за еду (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ) (Finlayson, King et al. 2008). Это будет оцениваться по трем различным фазам: (i) период поддержания массы тела (CON); ii) два визита во время похудения (WL); iii) два визита во время восстановления веса (WG).)
День 1, День 60, День 90
Базальная скорость метаболизма
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
расход энергии в покое будет оцениваться в состоянии покоя в течение 30 минут с помощью непрямой калориметрии (COSMED Fitmate Pro)
День 1, День 60, День 90
Кортизол
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Концентрации кортизола будут оцениваться натощак с использованием образца слюны.
День 1, День 60, День 90
Измерение инсулина мл МЕ/л
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Концентрации инсулина будут оцениваться натощак с использованием образца крови.
День 1, День 60, День 90
Мера глюкозы г/л
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Концентрации глюкозы будут оцениваться натощак с использованием образца крови.
День 1, День 60, День 90
Мера триглицеридов г/л
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Концентрации триглицеридов будут оцениваться натощак с использованием образца крови.
День 1, День 60, День 90
Измерение ЛПНП г/л
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Концентрации ЛПНП будут оцениваться натощак с использованием образца крови.
День 1, День 60, День 90
Измерение ЛПВП г/л
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Концентрации ЛПВП будут оцениваться натощак с использованием образца крови.
День 1, День 60, День 90
Мера холестерина г/л
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Концентрации холестерина будут оцениваться натощак с использованием образца крови.
День 1, День 60, День 90
Психологический профиль
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
Психологический профиль спортсменов будет оцениваться с использованием опросника состояния «Профиль настроения», который представляет собой краткий опросник о боли и бумажной анкете.
День 1, День 60, День 90
Мышечная сила
Временное ограничение: День 1, День 60, День 90
мышечная сила (в ваттах) будет оцениваться во время форсированного изометрического сокращения на биодекстре.
День 1, День 60, День 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Clermont-Ferrand

Соавторы

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques
Université de Fribourg, Department of Endocrinology, Metabolism and Cardiovascular System
University of Leeds, Appetite Control and Energy Balance Research

Следователи

  • Главный следователь: Martine DUCLOS, University Hospital, Clermont-Ferrand

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RBHP 2019 DUCLOS
  • 2019-A00699-48 (Другой идентификатор: 2019-A00699-48)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться