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运动员体重循环的代谢、功能和营养反应:WAVE 研究 (WAVE)

2024年3月7日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

许多精英运动员经常经历快速减肥期以满足他们的比赛体重类别,然后经历体重循环(定期降低和增加体重)。 这种体重循环会引起严重的暂时性能量和代谢变化,并且随着时间的推移反复发生会导致永久性的代谢适应,这可能有利于代谢紊乱、体重增加和身体成分变化(有利于脂肪量)。 这种体重循环的确切影响尚不清楚,尤其是在代谢、能量、营养功能和心理影响方面。 更好地了解这些适应及其在常规体重循环仪中减肥和体重增加期间的变化对于防止这些运动员出现未来的健康问题至关重要。

本项目的目的是评估经历有规律的体重循环的运动员在减肥、体重稳定和体重增加期间的这些代谢、功能、能量和营养适应。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在为确保运动员有资格完成整个研究而进行的纳入访问之后,每个受试者将进行 3 次实验,每次进行 2 次访问:i) 在体重维持期间进行两次访问(CON); ii) 减肥期间的两次就诊 (WL); iii) 在体重恢复 (WG) 期间访问两次。 周期的顺序(维持、减重或增重)将取决于每个运动员在赛季期间的体重变化动态(耐力运动和体重级别),因此将因人而异。

CON、WL 或 WG 会议的所有实验都将以相同的方式进行。

到达后,每个受试者将进行静息代谢,并连续测量心率变异性(≈ 30 分钟)。 然后,从 8:30 开始,将采集血液和唾液样本(约 10 分钟)。 然后(≈ 8:45),他们将进行人体测量和身体成分测量(腰围、臀围、生物阻抗、DXA)(≈ 30 分钟)。 在这些测量之后(≈ 9:15),受试者将吃标准化的早餐,并且由于餐前和餐后的 Leeds Foods 偏好调查问卷,将对食物报告进行评估。 然后他们将被要求(≈ 10 小时)完成情绪状态调查问卷的概况,以衡量运动员的心理状态。 然后,参与者将执行肌肉功能测量(≈ 10:30)。

在第一次访问后 1 到 5 天之间进行的第二次访问期间,将通过上午压力测试评估运动员的最大有氧能力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国、63003
        • CHU Clermont Ferrand

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 受试者年龄在18至35岁(含)之间,
  • 每周至少进行 4 次耐力或重量级体育活动以达到绩效目标,
  • 在过去的 3 个运动赛季中体重变化至少为 5%(一个运动赛季对应于训练、恢复和参加正式比赛交替进行的一年)。
  • 受试者能够提供参与的知情同意
  • 参加社会保障保险。

排除标准:

  • 研究者认为与研究不相容的医疗或手术史。
  • 存在慢性病理学。
  • 进食行为障碍。
  • 非常早产的受试者定义为妊娠不足 28 周。
  • 使用过矮小身材治疗的受试者(例如生长激素)。
  • 对于女性:月经不调(月经周期变化≥6天)。
  • 最近三个赛季体重稳定的运动对象(体重变化<5%)。
  • 服用可以改变体温的药物。
  • 孕妇或哺乳期妇女。
  • 患有胃肠道并发症和/或摄入胶囊禁忌症的受试者(例如憩室病,炎症性肠病,胃肠道手术......)。
  • 服用胶囊期间需要进行 MRI 检查或植入起搏器或其他电子医疗设备的受试者。
  • 受监护人或不受社会保障计划约束的人。
  • 拒绝签署信息和同意书。
  • 拒绝参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动员
48 名精英运动员(24 名男性和 24 名女性)正在体验定期体重循环。
使用记录体温长达 48 小时(三次)的 bodyCap 温度监测器控制体温

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体温变化
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
将使用记录体温长达 48 小时的 bodyCap 温度监测器评估体温。这将在三个不同的阶段 (i) 维持体重 (CON) 期间评估 24 小时; ii) 减肥期间的两次就诊 (WL); iii) 在体重恢复期间进行两次访问 (WG)。)
第 1 天,第 60 天,第 90 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体脂肪量
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天

身体脂肪的百分比将使用 X 射线吸收测定法 (DXA) 进行评估

.这将在三个不同的阶段进行评估 (i) 体重维持期 (CON); ii) 减肥期间的两次就诊 (WL); iii) 在体重恢复期间进行两次访问 (WG)。)

第 1 天,第 60 天,第 90 天
无脂肪体重
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天

将使用 X 射线吸收测定法 (DXA) 评估身体无脂肪的百分比

.这将在三个不同的阶段进行评估 (i) 体重维持期 (CON); ii) 减肥期间的两次就诊 (WL); iii) 在体重恢复期间进行两次访问 (WG)。)

第 1 天,第 60 天,第 90 天
美食奖励
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
参与者将被要求完成一个经过验证的基于计算机的程序来衡量食物奖励(利兹食物偏好问卷;LFPQ)(Finlayson、King 等人,2008 年)。 这将在三个不同的阶段进行评估 (i) 体重维持期 (CON); ii) 减肥期间的两次就诊 (WL); iii) 在体重恢复期间进行两次访问 (WG)。)
第 1 天,第 60 天,第 90 天
基础代谢率
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
将使用间接量热法 (COSMED Fitmate Pro) 在 30 分钟内评估静息能量消耗
第 1 天,第 60 天,第 90 天
皮质醇
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
皮质醇浓度将在禁食状态下使用唾液样本进行评估。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
胰岛素 mlUI/L 的测量
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
胰岛素浓度将在禁食状态下使用血液样本进行评估。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
葡萄糖 g/L 的测量
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
葡萄糖浓度将在禁食状态下使用血液样本进行评估。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
甘油三酯的测量 g/L
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
甘油三酯浓度将在禁食状态下使用血液样本进行评估。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
LDL g/L 的测量
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
LDL 浓度将在禁食状态下使用血液样本进行评估。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
HDL g/L 的测量
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
HDL 浓度将在禁食状态下使用血液样本进行评估。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
胆固醇克/升的测量
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
胆固醇浓度将在禁食状态下使用血液样本进行评估。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
心理概况
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
运动员的心理概况将使用情绪状态概况问卷进行评估,该问卷是一份自我报告的短痛和纸质问卷。
第 1 天,第 60 天,第 90 天
肌肉力量
大体时间:第 1 天,第 60 天,第 90 天
将在 biodex 上进行强制等长收缩期间评估肌肉力量(以瓦特为单位)。
第 1 天,第 60 天,第 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月3日

初级完成 (实际的)

2023年12月12日

研究完成 (实际的)

2023年12月12日

研究注册日期

首次提交

2019年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月26日

首次发布 (实际的)

2019年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月7日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RBHP 2019 DUCLOS
  • 2019-A00699-48 (其他标识符:2019-A00699-48)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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