虐待を受けた精神科看護師のレジリエンスとメンタルヘルスの影響：バイオフィードバックトレーニングによる介入
精神科受暴護理人員復原力與心理健康之成效-以生理回饋訓練為介入介入施
調査の概要
詳細な説明
これは準実験的研究であり、レジリエンススコア、うつ病疫学研究センター（CES-D）、および職業的ストレス指標-2の構造化されたアンケートが、介入の前と介入の3か月後にこの研究で使用されました。 合計 112 名の虐待を受けた精神科看護師が無作為に 3 つのグループに割り当てられました。 バイオフィードバック群 (n=40) はバイオフィードバックトレーニング、セルフトレーニング群は Line によるビデオリラクゼーショントレーニング (n=44) を受けました。 コントロール グループ (n = 28) は介入を受けませんでした。
バイオフィードバック トレーニングは、虐待を受けた PW 看護師の回復力を高め、抑うつ症状を軽減するための効果的な介入です。 ビデオリラクゼーション自己トレーニングも、虐待を受けた精神科看護師の回復力を強化する効果的な方法です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kaohsiung、台湾
- Kaohsiung Medical University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 虐待を受けた精神科病棟 (PW) の看護師
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
ＥＥＧ記録 １チャネルＥＥＧセンサーは、国際１０－２０システムに基づく連結耳参照を用いてＣｚから記録された。 ＥＥＧ信号は、ＢｉｏＧｒａｐｈ Ｉｎｆｉｎｉｔｉソフトウェア（バージョン６．０．４、 n.d.) 1 ～ 30 Hz の帯域通過。 サンプル レートは 60 Hz のノッチ フィルターで 256 Hz で、電極インピーダンスは 5 kΩ 未満でした。 ラップトップにインストールされた ProComp InfinitiTM システム (Thought Technology Ltd.、モントリオール、カナダ) を使用して、ベースラインで 5 分間の II 誘導心電図 (ECG) を収集しました。 リアルタイムの拍間間隔を取得するために、2,048/秒のサンプリング レートが設定されました。 |
この研究の目的は、介入としてバイオフィードバックトレーニングを受けた虐待を受けた PW 看護師を調査することであり、呼吸数 (RR)、皮膚伝導 (SC) などの介入前後 (3 か月後) の生理学的指標の変化を調査することでした。 ）、心拍変動（HRV）、回復力。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疫学研究センター うつ病
時間枠：15分
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中国版疫学研究センターのうつ病は、0_86 のクロンバックのアルファで開発され、この研究でうつ病傾向のスクリーニング尺度として使用されました。
スケールのカットオフ ポイントは、CES-D スコアで 15 以上です。
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15分
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レジリエンス
時間枠：15分
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レジリエンス スケールは、フリブールらによって開発されました。 (2006) であり、中国語版は Wang と Chen によって十分な妥当性と信頼性をもって確立されました。
29項目のスケールは、個人のストレスや有害なライフイベントに対する適応性と耐性を促進する可能性のある個人内および個人間の保護リソースを測定します.
この尺度は、個人の強さ、社会的能力、構造化されたスタイル、家族の結束、社会的資源を含む 5 つの要素で構成されています。
RS の合計スコアは 29 ～ 203 で、スコアが高いほど回復力が高いことを示します。
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15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳波
時間枠：5分
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1 チャンネルの EEG センサーは、国際 10-20 システムに基づくリンクされた耳参照を使用して Cz から記録されました。
ＥＥＧ信号は、ＢｉｏＧｒａｐｈ Ｉｎｆｉｎｉｔｉソフトウェア（バージョン６．０．４、
n.d.) 1 ～ 30 Hz の帯域通過。
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5分
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心拍数
時間枠：5分
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心電図 (ECG) は、ラップトップにインストールされた ProComp InfinitiTM システム (Thought Technology Ltd.、モントリオール、カナダ) を使用してベースラインで 5 分間収集されました。
リアルタイムの拍間間隔を取得するために、2,048/秒のサンプリング レートが設定されました。
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5分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-E(II)-20170101
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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