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Gli effetti della resilienza e della salute mentale degli infermieri psichiatrici maltrattati: un intervento con la formazione sul biofeedback

2 ottobre 2019 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

精神科受暴護理人員復原力與心理健康之成效-以生理回饋訓練為介入措施 Gli effetti della resilienza e della salute mentale degli infermieri psichiatrici maltrattati: un intervento con la formazione sul biofeed

Gli investigatori forniscono formazione sul biofeedback per aiutare gli infermieri PW abusati a ridurre lo stress correlato al WPV e ottenere una migliore resilienza e salute mentale. Il progetto di ricerca valuterà gli indici fisiologici dei partecipanti prima dell'intervento, nonché i loro livelli di resilienza e stato mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo era uno studio quasi sperimentale, questionari strutturati di Resilience Score, The Center for Epidemiologic Studies Depression (CES-D) e Occupational Stress Indicator-2 sono stati utilizzati in questo studio prima e tre mesi dopo l'intervento. Un totale di 112 infermieri psichiatrici maltrattati sono stati assegnati in modo casuale a 3 gruppi. Il gruppo di biofeedback (n=40) ha ricevuto la formazione di biofeedback e il gruppo di autoformazione ha ricevuto la formazione di rilassamento video da Line (n=44). Il gruppo di controllo (n=28) non ha ricevuto alcun intervento.

La formazione sul biofeedback è un intervento efficace per migliorare la resilienza degli infermieri di PW abusati e ridurre i loro sintomi depressivi. L'autoformazione di rilassamento video è anche un modo efficace per rafforzare la resilienza degli infermieri psichiatrici abusati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

136

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infermieri del reparto psichiatrico (PW) abusati

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interventistico

Registrazione EEG Il sensore EEG a un canale è stato registrato da Cz con riferimento ad orecchio collegato basato sul sistema International 10-20. I segnali EEG sono stati registrati utilizzando il software BioGraph Infiniti (versione 6.0.4, n.d.) con un passa-banda tra 1-30 Hz. La frequenza di campionamento era di 256 Hz con filtri notch a 60 Hz e le impedenze degli elettrodi erano inferiori a 5 kΩ.

Un elettrocardiogramma (ECG) della derivazione II è stato raccolto per 5 minuti al basale utilizzando il sistema ProComp InfinitiTM (Thought Technology Ltd., Montreal, Canada), che è stato installato su un computer portatile. È stata impostata una frequenza di campionamento di 2.048/secondo per acquisire intervalli interbeat in tempo reale.
Biologico: addestramento al biofeedback
Lo scopo di questo studio era di esplorare gli infermieri PW abusati che ricevevano una formazione di bio-feedback come intervento migliorano e il cambiamento degli indicatori fisiologici prima e dopo l'intervento (3 mesi dopo), che includeva la frequenza respiratoria (RR), la conduzione cutanea (SC ), variabilità della frequenza cardiaca (HRV) e resilienza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il Centro per gli studi epidemiologici Depressione
Lasso di tempo: 15 minuti
La versione cinese del Center for Epidemiologic Studies Depression è stata sviluppata con un alfa di Cronbach di 0_86 ed è stata utilizzata come misura di screening della tendenza depressiva in questo studio. Il punto limite della scala è maggiore o uguale a 15 sul punteggio CES-D.
15 minuti
La Resilienza
Lasso di tempo: 15 minuti
La scala di resilienza è stata sviluppata da Fribourg et al. (2006) e la versione cinese è stata stabilita da Wang e Chen con soddisfacente validità e affidabilità. La scala a 29 item misura le risorse protettive intrapersonali e interpersonali che possono facilitare l'adattabilità e la tolleranza di un individuo allo stress e agli eventi avversi della vita. La scala comprende cinque componenti, tra cui forza personale, competenza sociale, stile strutturato, coesione familiare e risorse sociali. I punteggi totali della RS vanno da 29 a 203, con punteggi più alti che indicano un livello più alto di resilienza.
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EEG
Lasso di tempo: 5 minuti
Il sensore EEG a un canale è stato registrato da Cz con riferimento all'orecchio collegato basato sul sistema International 10-20. I segnali EEG sono stati registrati utilizzando il software BioGraph Infiniti (versione 6.0.4, n.d.) con un passa-banda tra 1-30 Hz.
5 minuti
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 5 minuti
l'elettrocardiogramma (ECG) è stato raccolto per 5 minuti al basale utilizzando il sistema ProComp InfinitiTM (Thought Technology Ltd., Montreal, Canada), che è stato installato su un computer portatile. È stata impostata una frequenza di campionamento di 2.048/secondo per acquisire intervalli interbeat in tempo reale.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

8 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

8 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-E(II)-20170101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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