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Os efeitos da resiliência e da saúde mental de enfermeiras psiquiátricas vítimas de abuso: uma intervenção com treinamento de biofeedback

2 de outubro de 2019 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Os efeitos da resiliência e da saúde mental de enfermeiras psiquiátricas abusadas: uma intervenção com treinamento de biofeedback

Os investigadores fornecem treinamento de biofeedback para ajudar as enfermeiras de PW abusadas a reduzir o estresse relacionado à WPV e alcançar melhor resiliência e saúde mental. O projeto de pesquisa avaliará os índices fisiológicos dos participantes antes da intervenção, bem como seus níveis de resiliência e estado mental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este foi um estudo quase experimental, questionários estruturados de Pontuação de Resiliência, Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D) e Indicador de Estresse Ocupacional-2 foram utilizados neste estudo antes e três meses após a intervenção. Um total de 112 enfermeiras psiquiátricas abusadas foram aleatoriamente designadas para 3 grupos. O grupo de biofeedback (n=40) recebeu o treinamento de biofeedback e o grupo de autotreinamento recebeu o treinamento de relaxamento por vídeo por Line (n=44). O grupo controle (n=28) não recebeu nenhuma intervenção.

O treinamento de biofeedback é uma intervenção eficaz para aumentar a resiliência das enfermeiras de PC abusadas e diminuir seus sintomas depressivos. O autotreinamento de relaxamento em vídeo também é uma maneira eficaz de fortalecer a resiliência de enfermeiras psiquiátricas vítimas de abuso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

136

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • enfermeiras de ala psiquiátrica (PW) abusadas

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervencional

Gravação de EEG O sensor de EEG de um canal foi gravado de Cz com referência de ouvido conectado com base no sistema internacional 10-20. Os sinais de EEG foram registrados usando o software BioGraph Infiniti (versão 6.0.4, n.d.) com uma passagem de banda entre 1-30 Hz. A taxa de amostragem foi de 256 Hz com filtros notch de 60 Hz e as impedâncias dos eletrodos foram inferiores a 5 kΩ.

Um eletrocardiograma (ECG) derivação II foi coletado por 5 minutos na linha de base usando o sistema ProComp InfinitiTM (Thought Technology Ltd., Montreal, Canadá), que foi instalado em um laptop. Uma taxa de amostragem de 2.048/segundo foi definida para adquirir intervalos de interbatidas em tempo real.

O objetivo deste estudo foi explorar as enfermeiras de PW abusadas que receberam treinamento de biofeedback como uma intervenção para melhorar e alterar os indicadores fisiológicos antes e depois da intervenção (3 meses depois), que incluíam frequência respiratória (FR), condução cutânea (SC ), variabilidade da frequência cardíaca (VFC) e resiliência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Centro de Estudos Epidemiológicos Depressão
Prazo: 15 minutos
A versão chinesa do Center for Epidemiologic Studies Depression foi desenvolvida com um alfa de Cronbach de 0_86 e foi usada como medida de triagem de tendência depressiva neste estudo. O ponto de corte da escala é maior ou igual a 15 no escore CES-D.
15 minutos
A Resiliência
Prazo: 15 minutos
A Escala de Resiliência foi desenvolvida por Fribourg et al. (2006) e a versão chinesa foi estabelecida por Wang e Chen com validade e confiabilidade satisfatórias. A escala de 29 itens mede os recursos protetores intrapessoais e interpessoais que podem facilitar a adaptabilidade e tolerância de um indivíduo ao estresse e eventos adversos da vida. A escala compreende cinco componentes, incluindo força pessoal, competência social, estilo estruturado, coesão familiar e recursos sociais. As pontuações totais do RS variam de 29 a 203, com pontuações mais altas indicando um maior nível de resiliência.
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EEG
Prazo: 5 minutos
O sensor EEG de um canal foi registrado a partir de Cz com referência de ouvido conectado com base no sistema International 10-20. Os sinais de EEG foram registrados usando o software BioGraph Infiniti (versão 6.0.4, n.d.) com uma passagem de banda entre 1-30 Hz.
5 minutos
Frequência cardíaca
Prazo: 5 minutos
o eletrocardiograma (ECG) foi coletado por 5 minutos na linha de base usando o sistema ProComp InfinitiTM (Thought Technology Ltd., Montreal, Canadá), que foi instalado em um laptop. Uma taxa de amostragem de 2.048/segundo foi definida para adquirir intervalos de interbatidas em tempo real.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

8 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

8 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2019

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KMUHIRB-E(II)-20170101

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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