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Les effets de la résilience et de la santé mentale des infirmières psychiatriques maltraitées : une intervention avec une formation en biofeedback

Les effets de la résilience et de la santé mentale des infirmières psychiatriques maltraitées : une intervention avec formation en biofeedback

Les enquêteurs dispensent une formation sur le biofeedback pour aider les infirmières de PW maltraitées à réduire le stress lié au VPS et à améliorer leur résilience et leur santé mentale. Le projet de recherche évaluera les indices physiologiques des participants avant l'intervention ainsi que leurs niveaux de résilience et leur état mental.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agissait d'une étude quasi-expérimentale, des questionnaires structurés de score de résilience, du Centre d'études épidémiologiques sur la dépression (CES-D) et de l'indicateur de stress professionnel-2 ont été utilisés dans cette étude avant et trois mois après l'intervention. Un total de 112 infirmières psychiatriques maltraitées ont été assignées au hasard à 3 groupes. Le groupe de biofeedback (n = 40) a reçu la formation au biofeedback et le groupe d'auto-formation a reçu la formation de relaxation vidéo par Line (n = 44). Le groupe témoin (n = 28) n'a reçu aucune intervention.

La formation au biofeedback est une intervention efficace pour améliorer la résilience des infirmières PL maltraitées et réduire leurs symptômes dépressifs. L'autoformation à la relaxation vidéo est également un moyen efficace de renforcer la résilience des infirmières psychiatriques maltraitées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

136

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kaohsiung, Taïwan
        • Kaohsiung Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • infirmières maltraitées du service psychiatrique (IP)

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Interventionnel

Enregistrement EEG Le capteur EEG à un canal a été enregistré à partir de Cz avec une référence d'oreille liée basée sur le système international 10-20. Les signaux EEG ont été enregistrés à l'aide du logiciel BioGraph Infiniti (Version 6.0.4, n.d.) avec une bande passante entre 1 et 30 Hz. La fréquence d'échantillonnage était de 256 Hz avec des filtres coupe-bande de 60 Hz et les impédances des électrodes étaient inférieures à 5 kΩ.

Un électrocardiogramme (ECG) de dérivation II a été recueilli pendant 5 minutes au départ à l'aide du système ProComp InfinitiTM (Thought Technology Ltd., Montréal, Canada), qui a été installé sur un ordinateur portable. Un taux d'échantillonnage de 2 048/seconde a été défini afin d'acquérir des intervalles interbeat en temps réel.

Le but de cette étude était d'explorer les infirmières de PW maltraitées qui reçoivent une formation en bio-feedback en tant qu'amélioration de l'intervention, et le changement des indicateurs physiologiques avant et après l'intervention (3 mois plus tard), qui comprenait la fréquence respiratoire (RR), la conduction cutanée (SC ), la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) et la résilience.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Centre d'études épidémiologiques sur la dépression
Délai: 15 minutes
La version chinoise du Centre d'études épidémiologiques sur la dépression a été développée avec un alpha de Cronbach de 0_86, et elle a été utilisée comme mesure de dépistage de la tendance dépressive dans cette étude. Le seuil de l'échelle est supérieur ou égal à 15 sur le score CES-D.
15 minutes
La résilience
Délai: 15 minutes
L'échelle de résilience a été développée par Fribourg et al. (2006) et la version chinoise a été établie par Wang et Chen avec une validité et une fiabilité satisfaisantes. L'échelle de 29 items mesure les ressources de protection intrapersonnelles et interpersonnelles qui peuvent faciliter l'adaptabilité et la tolérance d'un individu au stress et aux événements indésirables de la vie. L'échelle comprend cinq composantes, dont la force personnelle, la compétence sociale, le style structuré, la cohésion familiale et les ressources sociales. Les scores totaux du RS vont de 29 à 203, les scores les plus élevés indiquant un niveau de résilience plus élevé.
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EEG
Délai: 5 minutes
Le capteur EEG à un canal a été enregistré à partir de Cz avec une référence d'oreille liée basée sur le système international 10-20. Les signaux EEG ont été enregistrés à l'aide du logiciel BioGraph Infiniti (Version 6.0.4, n.d.) avec une bande passante entre 1 et 30 Hz.
5 minutes
Rythme cardiaque
Délai: 5 minutes
électrocardiogramme (ECG) a été recueilli pendant 5 minutes au départ à l'aide du système ProComp InfinitiTM (Thought Technology Ltd., Montréal, Canada), qui a été installé sur un ordinateur portable. Un taux d'échantillonnage de 2 048/seconde a été défini afin d'acquérir des intervalles interbeat en temps réel.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

8 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2019

Première publication (Réel)

4 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2019

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KMUHIRB-E(II)-20170101

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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