受虐待精神科护士的恢复力和心理健康的影响：生物反馈训练的干预
2019年10月2日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
精神科学受暴护人员恢复原力与心理健康之成效-以生理回馈训练为介绍施施受虐精神科护士的心理健康和心理健康的影响：生物反馈训练的干预
调查人员提供生物反馈培训，以帮助受虐待的 PW 护士减轻与 WPV 相关的压力，并获得更好的恢复力和心理健康。
该研究项目将评估参与者在干预前的生理指标以及他们的恢复力和心理状态水平。
研究概览
详细说明
这是一项准实验研究，在干预前和干预后三个月，本研究使用了弹性评分、流行病学研究中心抑郁症 (CES-D) 和职业压力指标 2 的结构化问卷。 共有 112 名受虐待的精神科护士被随机分配到 3 组。 生物反馈组（n=40）接受生物反馈训练，自我训练组（n=44）接受Line视频放松训练。 对照组（n=28）不接受任何干预。
生物反馈训练是一种有效的干预措施，可以增强受虐 PW 护士的恢复力并降低他们的抑郁症状。 视频放松自我训练也是加强受虐精神科护士复原力的有效途径。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
136
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kaohsiung、台湾
- Kaohsiung Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 虐待精神病房 (PW) 护士
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：介入性
脑电图记录 单通道脑电图传感器是根据国际 10-20 系统用联耳参考从 Cz 记录的。 使用 BioGraph Infiniti 软件（版本 6.0.4， n.d.)，带通范围在 1-30 Hz 之间。 采样率为 256 Hz，带 60 Hz 陷波滤波器，电极阻抗低于 5 kΩ。 使用安装在笔记本电脑上的 ProComp InfinitiTM 系统（Thought Technology Ltd.，蒙特利尔，加拿大）在基线收集 5 分钟的导联 II 心电图 (ECG)。 设置了 2,048 次/秒的采样率，以获取实时的心跳间隔。 |
本研究旨在探讨接受生物反馈训练作为干预措施的受虐PW护士，干预前后（3个月后）生理指标的变化，包括呼吸频率（RR）、皮肤传导（SC） )、心率变异性 (HRV) 和弹性。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抑郁症流行病学研究中心
大体时间：15分钟
|
流行病学研究中心抑郁症中文版开发，Cronbach's alpha值为0_86，作为本研究抑郁倾向的筛查指标。
量表的分界点是 CES-D 分数大于或等于 15。
|
15分钟
|
|
韧性
大体时间：15分钟
|
复原力量表由 Fribourg 等人开发。 (2006) 中文版由 Wang 和 Chen 建立，具有令人满意的有效性和可靠性。
包含 29 个项目的量表衡量可能促进个人对压力和不利生活事件的适应性和容忍度的人际和人际保护资源。
该量表包括五个部分，包括个人实力、社交能力、结构化风格、家庭凝聚力和社会资源。
RS 的总分介于 29 到 203 之间，分数越高表明弹性水平越高。
|
15分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脑电图
大体时间：5分钟
|
单通道 EEG 传感器是从 Cz 记录的，带有基于国际 10-20 系统的联耳参考。
使用 BioGraph Infiniti 软件（版本 6.0.4，
n.d.)，带通范围在 1-30 Hz 之间。
|
5分钟
|
|
心率
大体时间：5分钟
|
使用安装在笔记本电脑上的 ProComp InfinitiTM 系统（Thought Technology Ltd.，蒙特利尔，加拿大）在基线收集心电图 (ECG) 5 分钟。
设置了 2,048 次/秒的采样率，以获取实时的心跳间隔。
|
5分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月8日
初级完成 (实际的)
2017年10月8日
研究完成 (实际的)
2017年10月8日
研究注册日期
首次提交
2019年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月2日
首次发布 (实际的)
2019年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月2日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.