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Die Auswirkungen von Resilienz und psychischer Gesundheit von missbrauchten psychiatrischen Krankenschwestern: Eine Intervention mit Biofeedback-Training

2. Oktober 2019 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

The Effects of Resilience and Mental Health of Abused Psychiatric Nurses: An Intervention With Biofeedback

Die Ermittler bieten Biofeedback-Schulungen an, um den missbrauchten PW-Krankenschwestern dabei zu helfen, den WPV-bedingten Stress zu reduzieren und eine bessere Belastbarkeit und psychische Gesundheit zu erreichen. Das Forschungsprojekt wird die physiologischen Indizes der Teilnehmer vor der Intervention sowie ihre Belastbarkeit und ihren mentalen Status bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies war eine quasi-experimentelle Studie, strukturierte Fragebögen von Resilience Score, The Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D) und Occupational Stress Indicator-2 wurden in dieser Studie vor und drei Monate nach der Intervention verwendet. Insgesamt 112 missbrauchte psychiatrische Pflegekräfte wurden nach dem Zufallsprinzip 3 Gruppen zugeteilt. Die Biofeedback-Gruppe (n=40) erhielt das Biofeedback-Training und die Selbsttrainingsgruppe erhielt ein Video-Entspannungstraining von Line (n=44). Die Kontrollgruppe (n=28) erhielt keine Intervention.

Biofeedback-Training ist eine wirksame Intervention, um die Widerstandskraft von Pflegekräften mit misshandelter PW zu verbessern und ihre depressiven Symptome zu verringern. Video-Entspannungs-Selbsttraining ist auch ein wirksames Mittel, um die Resilienz von misshandelten psychiatrischen Pflegekräften zu stärken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

136

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • misshandelte Krankenschwestern der psychiatrischen Abteilung (PW).

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionell

EEG-Aufzeichnung Der Einkanal-EEG-Sensor wurde von Cz mit Linked-Ear-Referenz basierend auf dem International 10-20-System aufgezeichnet. EEG-Signale wurden mit der Software BioGraph Infiniti (Version 6.0.4, n.d.) mit einem Bandpass zwischen 1-30 Hz. Die Abtastrate betrug 256 Hz mit 60-Hz-Kerbfiltern, und die Elektrodenimpedanzen waren niedriger als 5 kΩ.

Ein Ableitungs-II-Elektrokardiogramm (EKG) wurde 5 Minuten lang zu Studienbeginn unter Verwendung des ProComp InfinitiTM-Systems (Thought Technology Ltd., Montreal, Kanada), das auf einem Laptop installiert war, aufgezeichnet. Eine Abtastrate von 2.048/Sekunde wurde eingestellt, um Interbeat-Intervalle in Echtzeit zu erfassen.
Biologisch: Bio-Feedback-Training
Das Ziel dieser Studie war es, die missbrauchten PW-Pflegekräfte zu untersuchen, die ein Biofeedback-Training als Intervention erhalten, und die Veränderung der physiologischen Indikatoren vor und nach der Intervention (3 Monate später), einschließlich der Atemfrequenz (RR), der Hautleitung (SC ), Herzfrequenzvariabilität (HRV) und Belastbarkeit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Zentrum für epidemiologische Studien Depression
Zeitfenster: 15 Minuten
Die chinesische Version Center for Epidemiological Studies Depression wurde mit einem Cronbach-Alpha von 0,86 entwickelt und in dieser Studie als Screening-Maß für depressive Tendenzen verwendet. Der Grenzwert der Skala ist größer oder gleich 15 auf dem CES-D-Score.
15 Minuten
Die Resilienz
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Resilienzskala wurde von Fribourg et al. (2006) und die chinesische Version wurde von Wang und Chen mit zufriedenstellender Gültigkeit und Zuverlässigkeit erstellt. Die 29-Punkte-Skala misst intrapersonale und zwischenmenschliche Schutzressourcen, die die Anpassungsfähigkeit und Toleranz einer Person gegenüber Stress und ungünstigen Lebensereignissen fördern können. Die Skala umfasst fünf Komponenten, darunter persönliche Stärke, soziale Kompetenz, strukturierter Stil, familiärer Zusammenhalt und soziale Ressourcen. Die Gesamtpunktzahl des RS reicht von 29 bis 203, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Maß an Belastbarkeit anzeigen.
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EEG
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Einkanal-EEG-Sensor wurde von Cz mit Linked-Ear-Referenz basierend auf dem International 10-20-System aufgezeichnet. EEG-Signale wurden mit der Software BioGraph Infiniti (Version 6.0.4, n.d.) mit einem Bandpass zwischen 1-30 Hz.
5 Minuten
Pulsschlag
Zeitfenster: 5 Minuten
Elektrokardiogramm (EKG) wurde für 5 Minuten zu Studienbeginn unter Verwendung des ProComp InfinitiTM-Systems (Thought Technology Ltd., Montreal, Kanada), das auf einem Laptop installiert war, aufgezeichnet. Eine Abtastrate von 2.048/Sekunde wurde eingestellt, um Interbeat-Intervalle in Echtzeit zu erfassen.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-E(II)-20170101

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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