Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av motståndskraft och mental hälsa hos missbrukade psykiatriska sjuksköterskor: en intervention med utbildning i biofeedback

精神科受暴護理人員復原力與心理健康之成效-以生理回饋訓練為介彥措效-以生理回饋訓練為介彥措效介彥

Utredarna tillhandahåller biofeedback-träning för att hjälpa de misshandlade PW-sköterskorna att minska WPV-relaterad stress och uppnå bättre motståndskraft och mental hälsa. Forskningsprojektet kommer att bedöma deltagarnas fysiologiska index före interventionen samt deras nivåer av motståndskraft och mental status.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta var en kvasi-experimentell studie, strukturerade frågeformulär av Resilience Score, The Center for Epidemiologic Studies Depression (CES-D) och Occupational Stress Indicator-2 användes i denna studie före och tre månader efter intervention. Totalt 112 misshandlade psykiatriska sjuksköterskor fördelades slumpmässigt i 3 grupper. Biofeedbackgruppen (n=40) fick biofeedbackträningen och egenträningsgruppen fick videoavslappningsträning av Line (n=44). Kontrollgruppen (n=28) fick ingen intervention.

Biofeedback-träning är en effektiv intervention för att förbättra utsatta PW-sköterskors motståndskraft och minska deras depressiva symtom. Videoavslappningsegenträning är också ett effektivt sätt att stärka utsatta psykiatrisjuksköterskors motståndskraft.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

136

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • misshandlade sjuksköterskor på psykiatriska avdelningen (PW).

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionell

EEG-inspelning Den enkanaliga EEG-sensorn registrerades från Cz med länkade öronreferenser baserat på det internationella 10-20-systemet. EEG-signaler registrerades med BioGraph Infiniti-programvaran (version 6.0.4, n.d.) med ett bandpass mellan 1-30 Hz. Samplingshastigheten var 256 Hz med 60-Hz notch-filter, och elektrodimpedanserna var lägre än 5 kΩ.

Ett elektrokardiogram av avledning II (EKG) samlades in under 5 minuter vid baslinjen med hjälp av ProComp InfinitiTM-systemet (Thought Technology Ltd., Montreal, Kanada), som installerades på en bärbar dator. En samplingshastighet på 2 048/sekund sattes in för att erhålla interbeat-intervall i realtid.

Syftet med denna studie var att utforska de misshandlade PW-sjuksköterskorna som får biofeedback-träning som en intervention förbättra och ändra fysiologiska indikatorer före och efter intervention (3 månader senare), som inkluderade andningsfrekvens (RR), hudledning (SC) ), hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) och motståndskraft.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Centrum för epidemiologiska studier Depression
Tidsram: 15 minuter
Den kinesiska versionen Center for Epidemiologic Studies Depression utvecklades med en Cronbachs alfa på 0_86, och den användes som screeningmått på depressiv tendens i denna studie. Skalans gränsvärde är större än eller lika med 15 på CES-D-poängen.
15 minuter
Motståndskraften
Tidsram: 15 minuter
Resilience Scale utvecklades av Fribourg et al. (2006) och den kinesiska versionen etablerades av Wang och Chen med tillfredsställande giltighet och tillförlitlighet. Skalan med 29 punkter mäter intrapersonella och interpersonella skyddsresurser som kan underlätta en individs anpassningsförmåga till och tolerans för stress och negativa livshändelser. Skalan består av fem komponenter, inklusive personlig styrka, social kompetens, strukturerad stil, familjesammanhållning och sociala resurser. De totala poängen för RS varierar från 29 till 203, med högre poäng som indikerar en högre nivå av motståndskraft.
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EEG
Tidsram: 5 minuter
Enkanals EEG-sensorn spelades in från Cz med länkade öronreferens baserat på det internationella 10-20-systemet. EEG-signaler registrerades med BioGraph Infiniti-programvaran (version 6.0.4, n.d.) med ett bandpass mellan 1-30 Hz.
5 minuter
Hjärtfrekvens
Tidsram: 5 minuter
elektrokardiogram (EKG) togs under 5 minuter vid baslinjen med hjälp av ProComp InfinitiTM-systemet (Thought Technology Ltd., Montreal, Kanada), som installerades på en bärbar dator. En samplingshastighet på 2 048/sekund sattes in för att erhålla interbeat-intervall i realtid.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

8 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

8 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2019

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera