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水晶体切除および前部硝子体切除後の先天性白内障における炎症性サイトカイン

2019年10月6日 更新者:yin ying zhao

水晶体切除および前部硝子体切除後の先天性白内障における炎症性サイトカインの発現プロファイル

この前向き研究では、温州医科大学の先天性白内障の 58 眼のコホートが調査されました。先天性白内障の 33 眼は手術後群として水晶体切除術および前部硝子体切除術を受けたもので、対照群として白内障手術のない 26 眼でした。 MCP-1、VEGF、IL-1、IFN-γ、IL-1r、IL-4、IL-17、IL-2、IL-5、G-CSF、IL-12、IL-15のサイトカインを評価しました

調査の概要

詳細な説明

aphika の子供の二次 IOL 移植と、先天性白内障の子供の水晶体切除術と前部硝子体切除術、および一次 IOL 移植は、両方とも同じ外科医 (Z.Y.E) によって行われ、ビデオが収集され、嚢の再建状態とレンズ移植位置が確認されました。

手術前に各患者から房水(100~200μl)を吸引した。 研究は、水晶体切除術および前部硝子体切除術後の房水中のサイトカインプロファイルとカプセルの状態との関係を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

59

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • Ophthalmology and Optometry Hospital
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • Eye Hosptial of Wenzhou Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10ヶ月~6年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

白内障手術を受けた生後10ヶ月から72ヶ月の先天性白内障、または二次IOL移植を受けた生後15ヶ月から72ヶ月の無水晶体の子供

説明

包含基準:二次IOL移植を受けた先天性白内障と診断された無水晶体の子供、および水晶体切除術と前部硝子体切除術および一次IOL移植を受けた先天性白内障の子供

除外基準:軽度の白内障患者は手術を必要としません

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SIOLグループ
二次IOL移植を受けた先天性白内障と診断された無水晶体の子供
線維性で閉じた水晶体嚢を再開し、IOL配置を達成する
PIOLグループ
水晶体切除術と前部硝子体切除術、および一次IOL移植を受けた先天性白内障の子供
水晶体切除術および前部硝子体切除術および一次 IOL 移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症性サイトカイン
時間枠:二次IOL移植手術前
手術後の子供の房水における炎症性微小環境の変化を調査します。 TGFβ2、TNF-α、IL-6、IP10、IL-10、MCP-1、VEGF、IL-1、IFN-γ、IL-1r、IL-4、IL-を含むサイトカイン、ケモカイン、成長因子の体液レベル17、IL-2、IL-5、G-CSF、IL-12、IL-15。
二次IOL移植手術前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月4日

一次修了 (実際)

2017年2月12日

研究の完了 (実際)

2017年2月12日

試験登録日

最初に提出

2019年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月6日

最初の投稿 (実際)

2019年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月6日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • yyzhao

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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