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晶状体切除术和前玻璃体切除术后先天性白内障的炎症细胞因子

2019年10月6日 更新者:yin ying zhao

先天性白内障晶状体切除术和前玻璃体切除术后炎症细胞因子的表达谱

本前瞻性研究纳入了温州医科大学58只先天性白内障眼,33只眼为晶状体切除术和前玻璃体切除术后的先天性白内障眼作为术后组,26只眼为未接受白内障手术的对照组。 MCP-1、VEGF、IL-1、IFN-γ、IL-1r、IL-4、IL-17、IL-2、IL-5、G-CSF、IL-12、IL-15等细胞因子评价

研究概览

详细说明

无耳儿童二次人工晶状体植入术和先天性白内障患儿晶状体切除术、前玻璃体切除术和原发性人工晶状体植入术均由同一外科医生(Z.Y.E)完成,并采集视频回顾囊体重建情况和晶状体植入位置。

在手术前从每位患者吸出房水 (100-200 μl)。 本研究旨在评估晶状体切除术和前玻璃体切除术后房水中细胞因子谱与囊状态之间的关系。获得房水,使用人磁荧光筛查法测定房水细胞因子水平。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • Ophthalmology and Optometry Hospital
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • Eye Hosptial of Wenzhou Medical College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10个月 至 6年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受过白内障手术的 10 个月至 72 个月的先天性白内障儿童或接受二次 IOL 植入的 15 个月至 72 个月的无晶状体儿童

描述

纳入标准:诊断为先天性白内障并接受二次人工晶状体植入术的无晶状体儿童和接受晶状体切除术和前部玻璃体切除术并植入一期人工晶状体的先天性白内障儿童

排除标准:轻度白内障患者不需要手术

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
SIOL集团
被诊断为先天性白内障并接受二次人工晶状体植入的无晶状体儿童
重新打开纤维化、封闭的囊袋并实现 IOL 放置
PIOL集团
先天性白内障患儿接受晶状体切除术和前玻璃体切除术以及原发性人工晶状体植入术
晶状体切除术和前玻璃体切除术和初次人工晶状体植入术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
炎性细胞因子
大体时间:二次人工晶状体植入术前
调查儿童手术后房水中炎症微环境的变化.aqueous 细胞因子、趋化因子和生长因子的体液水平,包括 TGFβ2、TNF-α、IL-6、IP10、IL-10、MCP-1、VEGF、IL-1、IFN-γ、IL-1r、IL-4、IL- 17、IL-2、IL-5、G-CSF、IL-12、IL-15。
二次人工晶状体植入术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月4日

初级完成 (实际的)

2017年2月12日

研究完成 (实际的)

2017年2月12日

研究注册日期

首次提交

2019年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月6日

首次发布 (实际的)

2019年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月6日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • yyzhao

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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