Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inflammatoriska cytokiner vid medfödd katarakt efter linsektomi och främre vitrektomi

6 oktober 2019 uppdaterad av: yin ying zhao

Uttrycksprofil av inflammatoriska cytokiner i medfödd katarakt efter linsektomi och främre vitrektomi

I denna prospektiva studie har en kohort av 58 ögon med medfödd grå starr från Wenzhou medicinska universitet utrotats. 33 ögon med medfödd grå starr var efter linsektomi och främre vitrektomi som postoperativ grupp, 26 ögon utan kataraktoperation som kontrollgrupp. Cytokinerna av MCP-1, VEGF, IL-1, IFN-y, IL-lr, IL-4, IL-17, IL-2, IL-5, G-CSF, IL-12, IL-15 utvärderades

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sekundär IOL-implantation hos aphika-barn och linsektomi och främre vitrektomi och primär IOL-implantation hos barn med medfödd katarakt utfördes båda av samma kirurg (Z.Y.E) och videor samlades in för att granska kapselrekonstruktionstillståndet och linsimplantationspositionen.

Humorvatten (100-200 μl) aspirerades från varje patient före operationen. Forskningen var att utvärdera sambandet mellan cytokinprofilen i kammarvatten och kapselns tillstånd efter linsektomi och främre vitrektomi. Humorvatten erhölls, Human Magnetic Luminex Screening Assay användes för att bestämma kammarvattennivåerna av cytokiner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

59

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Ophthalmology and Optometry Hospital
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Eye Hosptial of Wenzhou Medical College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 månader till 6 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

medfödd kataraktålder från 10 månader till 72 månader som genomgick kataraktoperation eller afaka barn i åldern 15 månader till 72 månader som genomgick sekundär IOL-implantation

Beskrivning

Inklusionskriterier: afakiska barn diagnostiserade med medfödd katarakt som genomgick sekundär IOL-implantation och barn med medfödd katarakt som genomgick linsektomi och främre vitrektomi och primär IOL-implantation

Uteslutningskriterier: patienter med mild grå starr behöver inte opereras

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
SIOL-gruppen
afaka barn med diagnosen medfödd grå starr som genomgick sekundär IOL-implantation
Procedur: sekundär IOL-implantation
öppnade igen den fibrotiska, stängda kapselpåsen och uppnådde IOL-placering
PIOL-grupp
barn med medfödd grå starr som genomgick linsektomi och främre vitrektomi och primär IOL-implantation
Procedur: primär IOL-implantation
linsektomi och främre vitrektomi och primär IOL-implantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
inflammatoriska cytokiner
Tidsram: före operationen av sekundär IOL-implantation
undersöka inflammatoriska mikromiljöförändringar i vatten hos barn efter operation humornivåer av cytokiner, kemokiner och tillväxtfaktorer inklusive TGFβ2, TNF-α, IL-6, IP10, IL-10, MCP-1, VEGF, IL-1, IFN-y, IL-1r, IL-4, IL- 17, IL-2, IL-5, G-CSF, IL-12, IL-15.
före operationen av sekundär IOL-implantation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

yin ying zhao

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

4 mars 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

12 februari 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

12 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

9 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • yyzhao

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera