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수정체 절제술 및 전방 유리체 절제술 후 선천성 백내장에서 염증성 사이토카인

2019년 10월 6일 업데이트: yin ying zhao

수정체 절제술 및 전방 유리체 절제술 후 선천성 백내장에서 염증성 사이토카인의 발현 프로파일

본 전향적 연구에서는 원저우 의과대학의 선천성 백내장 58안을 대상으로 코호트를 시행하였다. 수술 후군은 수정체 절제술 및 전유리체 절제술 후 선천성 백내장 33안, 대조군은 백내장 수술을 받지 않은 26안이었다. MCP-1, VEGF, IL-1, IFN-γ, IL-1r, IL-4, IL-17, IL-2, IL-5, G-CSF, IL-12, IL-15의 사이토카인을 평가하였다.

연구 개요

상세 설명

aphika 소아의 2차 IOL 이식술과 수정체 적출술 및 선천성 백내장 환아의 전방 유리체 절제술과 1차 IOL 이식술은 모두 같은 집도의(Z.Y.E)에 의해 시행되었고 수정체 재건 상태와 수정체 이식 위치를 검토하기 위해 비디오를 수집했습니다.

방수(100-200 μl)는 수술 전에 각 환자로부터 흡인되었습니다. 이 연구는 수정체 절제술 및 전방 유리체 절제술 후 방수의 사이토카인 프로필과 캡슐 상태 사이의 관계를 평가하는 것이었습니다. 방수를 얻었고, 사이토카인의 방수 수준을 결정하기 위해 Human Magnetic Luminex Screening Assay를 사용했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • Ophthalmology and Optometry Hospital
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • Eye Hosptial of Wenzhou Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

백내장 수술을 받은 10개월에서 72개월 사이의 선천성 백내장 연령 또는 2차 IOL 이식을 받은 15개월에서 72개월 사이의 무수정체 소아

설명

포함 기준: 이차 IOL 이식을 받은 선천성 백내장으로 진단된 무수정체 소아 및 수정체 절제술 및 전방 유리체 절제술 및 일차 IOL 이식을 받은 선천성 백내장 소아

제외 기준 : 경미한 백내장 환자는 수술이 필요하지 않습니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
시올그룹
이차 IOL 이식을 받은 선천성 백내장 진단을 받은 무수정체 어린이
섬유화되고 폐쇄된 수정체낭을 다시 열고 IOL 배치를 달성했습니다.
PIOL 그룹
수정체 절제술 및 전방 유리체 절제술 및 일차 IOL 이식을 받은 선천성 백내장을 가진 어린이
수정체 절제술 및 전방 유리체 절제술 및 일차 IOL 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증성 사이토카인
기간: 이차 IOL 이식 수술 전
수술 후 어린이의 방수에서 염증성 미세 환경 변화를 조사합니다. TGFβ2, TNF-α, IL-6, IP10, IL-10, MCP-1, VEGF, IL-1, IFN-γ, IL-1r, IL-4, IL-1을 포함하는 사이토카인, 케모카인 및 성장 인자의 체액 수준 17, IL-2, IL-5, G-CSF, IL-12, IL-15.
이차 IOL 이식 수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 12일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • yyzhao

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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