高齢者におけるサルコペニアとサルコペニア肥満の有病率
2020年2月26日 更新者：Filiz Demirdağ、Goztepe Training and Research Hospital
地域在住の外来高齢者におけるサルコペニアおよびサルコペニア性肥満の有病率
サルコペニア、サルコペニア肥満、オステオサルコペニア肥満などの症候群は、一般的に高齢者に見られます。
それらは、筋肉、骨、および脂肪組織の損傷に起因します。
したがって、それらは生活の質の低下につながり、罹患率と死亡率を高めます。
この研究の目的は、地域に住む外来患者の高齢者におけるサルコペニア、サルコペニア性肥満、オステオサルコペニア性肥満の有病率を報告し、関連要因を調査することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
572
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34722
- Goztepe Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
地域在住の高齢者
説明
包含基準:
- 65歳以上であること
- 4m歩行テストを完了できること
除外基準:
- Mini-Mental State Examinationで24点未満
- Geriatric Depression Scaleで12ポイント以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力
時間枠：10分
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タケイ©ハンドダイナモメーターで計測した握力
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10分
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筋肉量
時間枠：5分
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TANITA© TBF 300 による生体インピーダンス分析 (BİA) 技術の使用
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5分
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骨密度
時間枠：30分
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Dual-energy X-ray Absorptiometry (DEXA) を使用した T スコア評価
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30分
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体脂肪率
時間枠：5分
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TANITA© TBF 300 による生体インピーダンス分析 (BİA) 技術の使用
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歩行速度
時間枠：3分
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4mの通常歩行速度テスト
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3分
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身体活動
時間枠：5～10分
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身体活動の迅速な評価 (RAPA) の使用
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5～10分
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栄養状態
時間枠：10分
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Mini-Nutritional Assessment (MNA) で評価
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10分
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日常生活の行動
時間枠：10分
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日常生活動作におけるカッツ独立指数で評価される日常生活動作
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10分
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日常生活の道具的活動
時間枠：10分
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Lawton - Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale で評価された日常生活の道具的活動
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10分
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うつ
時間枠：10分
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Geriatric Depression Scale-Short Form で評価
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10分
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ミニ精神状態検査
時間枠：10～15分
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ミニ精神状態検査
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10～15分
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血液サンプル分析
時間枠：5分
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Wbc、hgb、htc、mcv、plt、空腹時血糖、尿素、尿酸、クレアチン、AST、ALP、ALT、GGT、LDH、総コレステロール、トリグリセリド、LDL、HDL、NAなどのパラメータを含む血液サンプル分析、K、Mg、Ca、P、アルブミン、プロトロンビン時間、CRP、B12、葉酸、鉄、フェリチン、PTH、ビタミンD、沈降、TSH、T4、インスキン、HGBA1C、IHOMA-IR。
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5分
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合併症
時間枠：5分
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チャールソン併存疾患指数で評価
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月7日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2019年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月9日
最初の投稿 (実際)
2019年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月26日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。