Prevalens av sarkopeni og sarkopenisk fedme hos eldre voksne
26. februar 2020 oppdatert av: Filiz Demirdağ, Goztepe Training and Research Hospital
Forekomst av sarkopeni og sarkopenisk fedme hos polikliniske eldre voksne som bor i lokalsamfunnet
Syndromer som sarkopeni, sarkopenisk fedme og osteosarkopenisk fedme er ofte sett hos eldre voksne.
De skyldes svekkelse av muskler, bein og fettvev.
Dermed fører de til redusert livskvalitet og øker sykelighet og dødelighet.
Målet med denne studien er å rapportere prevalensen av sarkopeni, sarkopenisk fedme og osteosarkopenisk fedme hos polikliniske eldre voksne i lokalsamfunnet og å undersøke de relaterte faktorene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
572
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34722
- Goztepe Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Samfunnsboende eldre voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være i en alder av 65 år eller eldre
- Å kunne gjennomføre 4-m gangtest
Ekskluderingskriterier:
- <24 poeng på Mini-Mental State Examination
- 12 poeng eller høyere på Geriatric Depression Scale
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: 10 minutter
|
Håndgrepsstyrke målt med Takei© hånddynamometer
|
10 minutter
|
|
Muskelmasse
Tidsramme: 5 minutter
|
Bruker bioimpedansanalyse (BİA) teknikk med TANITA© TBF 300
|
5 minutter
|
|
Bein tetthet
Tidsramme: 30 minutter
|
T-poengsevaluering ved bruk av dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA)
|
30 minutter
|
|
Prosent av kroppsfett
Tidsramme: 5 minutter
|
Bruker bioimpedansanalyse (BİA) teknikk med TANITA© TBF 300
|
5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ganghastighet
Tidsramme: 3 minutter
|
4-m vanlig ganghastighetstest
|
3 minutter
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Bruk av rask vurdering av fysisk aktivitet (RAPA)
|
5-10 minutter
|
|
Ernæringsstatus
Tidsramme: 10 minutter
|
Vurdert med Mini-ernæringsvurdering (MNA)
|
10 minutter
|
|
Dagliglivets aktiviteter
Tidsramme: 10 minutter
|
Dagliglivsaktiviteter vurdert med Katz Index of Independence in Activities of Daily Living
|
10 minutter
|
|
Instrumentelle aktiviteter i dagliglivet
Tidsramme: 10 minutter
|
Instrumentelle aktiviteter i dagliglivet vurdert med Lawton -Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale
|
10 minutter
|
|
Depresjon
Tidsramme: 10 minutter
|
Vurdert med The Geriatric Depression Scale- Short Form
|
10 minutter
|
|
Mini-Mental State Eksamen
Tidsramme: 10-15 minutter
|
Mini-Mental State Eksamen
|
10-15 minutter
|
|
Blodprøveanalyse
Tidsramme: 5 minutter
|
En blodprøveanalyse inkludert parametere som: wbc, hgb, htc, mcv ,plt, fastende blodsukker, urea, urinsyre, kreatin, AST, ALP, ALT, GGT, LDH, total kolesterol, trigylicerid, LDL, HDL, NA , K, Mg, Ca, P, Albumin, protrombintid, CRP, B12, folat, jern, ferritin, PTH, vitamin-D, sedimentering, TSH, T4, insukin, HGBA1C, IHOMA-IR.
|
5 minutter
|
|
Komorbiditeter
Tidsramme: 5 minutter
|
Vurdert med Charlson Comorbidity Index
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
7. oktober 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
10. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Overvektig
- Kroppsvekt
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Nevromuskulære manifestasjoner
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Beinsykdommer
- Muskelatrofi
- Atrofi
- Overvekt
- Sarkopeni
- Osteoporose
- Bensykdommer, metabolske
Andre studie-ID-numre
- GoztepeTRH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .