Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность саркопении и саркопенического ожирения у пожилых людей

26 февраля 2020 г. обновлено: Filiz Demirdağ, Goztepe Training and Research Hospital

Распространенность саркопении и саркопенического ожирения у пожилых людей, проживающих в амбулаторных условиях

Такие синдромы, как саркопения, саркопеническое ожирение и остеосаркопеническое ожирение, обычно наблюдаются у пожилых людей. Они возникают в результате поражения мышечной, костной и жировой ткани. Таким образом, они приводят к снижению качества жизни и увеличению заболеваемости и смертности. Целью этого исследования является сообщение о распространенности саркопении, саркопенического ожирения и остеосаркопенического ожирения у амбулаторных пожилых людей, проживающих в амбулаторных условиях, и изучение связанных факторов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

572

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34722
        • Goztepe Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди, проживающие в сообществе

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте 65 лет или старше
  • Умение пройти тест на 4-метровую ходьбу

Критерий исключения:

  • <24 балла по мини-тесту психического состояния
  • 12 баллов и выше по шкале гериатрической депрессии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прочность рукоятки
Временное ограничение: 10 минут
Сила хвата, измеренная с помощью динамометра Takei© Hand Dynamometer
10 минут
Мышечная масса
Временное ограничение: 5 минут
Использование метода анализа биоимпеданса (BİA) с TANITA© TBF 300
5 минут
Плотность костной ткани
Временное ограничение: 30 минут
Оценка T-критерия с использованием двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA)
30 минут
Процент жира в организме
Временное ограничение: 5 минут
Использование метода анализа биоимпеданса (BİA) с TANITA© TBF 300
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ходьбы
Временное ограничение: 3 минуты
4-метровый тест скорости обычной ходьбы
3 минуты
Физическая активность
Временное ограничение: 5-10 минут
Использование экспресс-оценки физической активности (RAPA)
5-10 минут
Пищевой статус
Временное ограничение: 10 минут
Оценено с помощью мини-оценки питания (MNA)
10 минут
Ежедневные занятия
Временное ограничение: 10 минут
Повседневная деятельность, оцениваемая с помощью индекса независимости Каца в повседневной жизни
10 минут
Инструментальная деятельность повседневной жизни
Временное ограничение: 10 минут
Инструментальная деятельность в повседневной жизни, оцениваемая с помощью шкалы инструментальной активности Лоутона-Броди в повседневной жизни
10 минут
Депрессия
Временное ограничение: 10 минут
Оценено с помощью гериатрической шкалы депрессии – краткая форма
10 минут
Мини-обследование психического состояния
Временное ограничение: 10-15 минут
Мини-обследование психического состояния
10-15 минут
Анализ проб крови
Временное ограничение: 5 минут
Анализ образца крови, включая такие параметры, как: wbc, hgb, htc, mcv, plt, уровень сахара в крови натощак, мочевина, мочевая кислота, креатин, AST, ALP, ALT, GGT, LDH, общий холестерин, триглицериды, LDL, HDL, NA , K, Mg, Ca, P, альбумин, протромбиновое время, CRP, B12, фолиевая кислота, железо, ферритин, паратгормон, витамин-D, седиментация, TSH, T4, инсулин, HGBA1C, IHOMA-IR.
5 минут
Сопутствующие заболевания
Временное ограничение: 5 минут
Оценка с помощью индекса коморбидности Чарльсона
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 октября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться