Prévalence de la sarcopénie et de l'obésité sarcopénique chez les personnes âgées
26 février 2020 mis à jour par: Filiz Demirdağ, Goztepe Training and Research Hospital
Prévalence de la sarcopénie et de l'obésité sarcopénique chez les personnes âgées ambulatoires vivant dans la communauté
Des syndromes tels que la sarcopénie, l'obésité sarcopénique et l'obésité ostéosarcopénique sont fréquemment observés chez les personnes âgées.
Elles résultent de l'altération des tissus musculaire, osseux et adipeux.
Ainsi, ils entraînent une diminution de la qualité de vie et augmentent la morbidité et la mortalité.
Le but de cette étude est de rapporter la prévalence de la sarcopénie, de l'obésité sarcopénique et de l'obésité ostéosarcopénique chez les personnes âgées ambulatoires vivant dans la communauté et d'étudier les facteurs connexes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
572
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34722
- Goztepe Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes âgées vivant dans la communauté
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 65 ans ou plus
- Être capable de compléter le test de marche de 4 m
Critère d'exclusion:
- <24 points au mini-examen de l'état mental
- 12 points ou plus sur l'échelle de dépression gériatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de la poignée
Délai: 10 minutes
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Force de préhension mesurée par le dynamomètre à main Takei©
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10 minutes
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Masse musculaire
Délai: 5 minutes
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Utilisation de la technique d'analyse de bioimpédance (BİA) avec TANITA© TBF 300
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5 minutes
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Densité osseuse
Délai: 30 minutes
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Évaluation du score T à l'aide de l'absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA)
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30 minutes
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 5 minutes
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Utilisation de la technique d'analyse de bioimpédance (BİA) avec TANITA© TBF 300
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse de marche
Délai: 3 minutes
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Test de vitesse de marche habituelle de 4 m
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3 minutes
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Activité physique
Délai: 5-10 minutes
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Utilisation de l'évaluation rapide de l'activité physique (RAPA)
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5-10 minutes
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L'état nutritionnel
Délai: 10 minutes
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Évalué avec une mini-évaluation nutritionnelle (MNA)
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10 minutes
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Activités de la vie quotidienne
Délai: 10 minutes
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Activités de la vie quotidienne évaluées avec l'indice d'indépendance de Katz dans les activités de la vie quotidienne
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10 minutes
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Activités instrumentales de la vie quotidienne
Délai: 10 minutes
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Activités instrumentales de la vie quotidienne évaluées avec Lawton -Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale
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10 minutes
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Dépression
Délai: 10 minutes
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Évalué avec l'échelle de dépression gériatrique - forme courte
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10 minutes
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Mini-examen de l'état mental
Délai: 10-15 minutes
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Mini-examen de l'état mental
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10-15 minutes
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Analyse d'échantillon de sang
Délai: 5 minutes
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Une analyse d'échantillon de sang comprenant des paramètres tels que : wbc, hgb, htc, mcv, plt, glycémie à jeun, urée, acide urique, créatine, AST, ALP, ALT, GGT, LDH, colestérol total, trigylicerid, LDL, HDL, NA , K, Mg, Ca, P, Albumine, temps de protrombine, CRP, B12, folate, fer, ferritine, PTH, vitamine-D, sédimentation, TSH, T4, insukine, HGBA1C, IHOMA-IR.
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5 minutes
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Comorbidités
Délai: 5 minutes
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Évalué avec l'indice de comorbidité de Charlson
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
7 octobre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2019
Première publication (RÉEL)
10 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies métaboliques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Suralimentation
- Troubles nutritionnels
- En surpoids
- Poids
- Maladies musculo-squelettiques
- Manifestations neuromusculaires
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Maladies osseuses
- Atrophie musculaire
- Atrophie
- Obésité
- Sarcopénie
- Ostéoporose
- Maladies osseuses métaboliques
Autres numéros d'identification d'étude
- GoztepeTRH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
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