Prevalenza di sarcopenia e obesità sarcopenica negli anziani
26 febbraio 2020 aggiornato da: Filiz Demirdağ, Goztepe Training and Research Hospital
Prevalenza di sarcopenia e obesità sarcopenica negli anziani ambulatoriali residenti in comunità
Sindromi come la sarcopenia, l'obesità sarcopenica e l'obesità osteosarcopenica sono comunemente osservate negli anziani.
Derivano dalla compromissione dei muscoli, delle ossa e del tessuto adiposo.
Pertanto, portano a una diminuzione della qualità della vita e aumentano la morbilità e la mortalità.
Lo scopo di questo studio è di segnalare la prevalenza di sarcopenia, obesità sarcopenica e obesità osteosarcopenica negli anziani ambulatoriali residenti in comunità e di indagare i fattori correlati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
572
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34722
- Goztepe Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Anziani residenti in comunità
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere almeno 65 anni
- Essere in grado di completare il test del cammino di 4 m
Criteri di esclusione:
- <24 punti sul Mini-Mental State Examination
- 12 punti o più sulla scala della depressione geriatrica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza della presa
Lasso di tempo: 10 minuti
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Forza di presa misurata dal dinamometro manuale Takei©
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10 minuti
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Massa muscolare
Lasso di tempo: 5 minuti
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Utilizzo della tecnica di analisi della bioimpedenza (BİA) con TANITA© TBF 300
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5 minuti
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Densità ossea
Lasso di tempo: 30 minuti
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Valutazione del punteggio T mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia (DEXA)
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30 minuti
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Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 5 minuti
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Utilizzo della tecnica di analisi della bioimpedenza (BİA) con TANITA© TBF 300
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5 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: 3 minuti
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Normale test della velocità di camminata di 4 m
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3 minuti
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Attività fisica
Lasso di tempo: 5-10 minuti
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Utilizzo della valutazione rapida dell'attività fisica (RAPA)
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5-10 minuti
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Stato nutrizionale
Lasso di tempo: 10 minuti
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Valutato con Mini-Nutritional Assessment (MNA)
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10 minuti
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Attività quotidiane
Lasso di tempo: 10 minuti
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Attività della vita quotidiana valutate con Katz Index of Independence in Activities of Daily Living
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10 minuti
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Attività strumentali della vita quotidiana
Lasso di tempo: 10 minuti
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Attività strumentali della vita quotidiana valutate con Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale
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10 minuti
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Depressione
Lasso di tempo: 10 minuti
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Valutato con la scala della depressione geriatrica - Forma breve
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10 minuti
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Mini-esame dello stato mentale
Lasso di tempo: 10-15 minuti
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Mini-esame dello stato mentale
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10-15 minuti
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Analisi del campione di sangue
Lasso di tempo: 5 minuti
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Un'analisi del campione di sangue che include parametri quali: wbc, hgb, htc, mcv ,plt, glicemia a digiuno, urea, acido urico, creatina, AST, ALP, ALT, GGT, LDH, colesterolo totale, trigiliceridi, LDL, HDL, NA , K, Mg, Ca, P, albumina, tempo di protrombina, CRP, B12, folati, ferro, ferritina, PTH, vitamina D, sedimentazione, TSH, T4, insukin, HGBA1C, IHOMA-IR.
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5 minuti
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Comorbidità
Lasso di tempo: 5 minuti
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Valutato con l'indice di comorbilità di Charlson
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5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
7 ottobre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
10 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Sovrappeso
- Peso corporeo
- Malattie muscoloscheletriche
- Manifestazioni neuromuscolari
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Malattie ossee
- Atrofia muscolare
- Atrofia
- Obesità
- Sarcopenia
- Osteoporosi
- Malattie ossee, metaboliche
Altri numeri di identificazione dello studio
- GoztepeTRH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .