Prevalência de Sarcopenia e Obesidade Sarcopênica em Idosos
26 de fevereiro de 2020 atualizado por: Filiz Demirdağ, Goztepe Training and Research Hospital
Prevalência de Sarcopenia e Obesidade Sarcopênica em Idosos Ambulatoriais Comunitários
Síndromes como sarcopenia, obesidade sarcopênica e obesidade osteosarcopênica são comumente observadas em adultos mais velhos.
Resultam do comprometimento do tecido muscular, ósseo e adiposo.
Assim, levam à diminuição da qualidade de vida e aumentam a morbimortalidade.
O objetivo deste estudo é relatar a prevalência de sarcopenia, obesidade sarcopênica e obesidade osteosarcopênica em idosos ambulatoriais da comunidade e investigar os fatores relacionados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
572
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34722
- Goztepe Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Idosos residentes na comunidade
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 65 anos ou mais
- Ser capaz de completar o teste de caminhada de 4 m
Critério de exclusão:
- <24 pontos no Mini-Exame do Estado Mental
- 12 pontos ou mais na Escala de Depressão Geriátrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de preensão manual
Prazo: 10 minutos
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Força de preensão manual medida pelo dinamômetro de mão Takei©
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10 minutos
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Massa muscular
Prazo: 5 minutos
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Usando a técnica de análise de bioimpedância (BİA) com TANITA© TBF 300
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5 minutos
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Densidade óssea
Prazo: 30 minutos
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Avaliação do escore T usando absorciometria de raios-X de dupla energia (DEXA)
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30 minutos
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Porcentagem de gordura corporal
Prazo: 5 minutos
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Usando a técnica de análise de bioimpedância (BİA) com TANITA© TBF 300
|
5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade de marcha
Prazo: 3 minutos
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Teste de velocidade de caminhada usual de 4 m
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3 minutos
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Atividade física
Prazo: 5-10 minutos
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Usando Avaliação Rápida de Atividade Física (RAPA)
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5-10 minutos
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Estado nutricional
Prazo: 10 minutos
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Avaliado com Mini Avaliação Nutricional (MNA)
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10 minutos
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Atividades do dia a dia
Prazo: 10 minutos
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Atividades da vida diária avaliadas com o Índice de Independência de Katz em Atividades da Vida Diária
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10 minutos
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Atividades Instrumentais da Vida Diária
Prazo: 10 minutos
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Atividades instrumentais da vida diária avaliadas com Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale
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10 minutos
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Depressão
Prazo: 10 minutos
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Avaliado com a Escala de Depressão Geriátrica - Forma Curta
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10 minutos
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Mini-exame do estado mental
Prazo: 10-15 minutos
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Mini-exame do estado mental
|
10-15 minutos
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Análise de Amostras de Sangue
Prazo: 5 minutos
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Uma análise de amostra de sangue incluindo parâmetros como: wbc, hgb, htc, mcv ,plt, açúcar no sangue em jejum, uréia, ácido úrico, creatina, AST, ALP, ALT, GGT, LDH, colesterol total, triglicerídeo, LDL, HDL, NA , K, Mg, Ca, P, Albumina, tempo de protrombina, PCR, B12, folato, ferro, ferritina, PTH, vitamina D, sedimentação, TSH, T4, insulina, HGBA1C, IHOMA-IR.
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5 minutos
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Comorbidades
Prazo: 5 minutos
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Avaliado com o Índice de Comorbidade de Charlson
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
7 de outubro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2019
Primeira postagem (REAL)
10 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Supernutrição
- Distúrbios Nutricionais
- Excesso de peso
- Peso corporal
- Doenças musculoesqueléticas
- Manifestações Neuromusculares
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Doenças ósseas
- Atrofia Muscular
- Atrofia
- Obesidade
- Sarcopenia
- Osteoporose
- Doenças Ósseas Metabólicas
Outros números de identificação do estudo
- GoztepeTRH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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