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食品中毒スクリーニング検査の検証 (FAST - FR)

2021年6月17日 更新者:Hospices Civils de Lyon

肥満に苦しむ患者と健康なボランティアにおける食物依存症の迅速なスクリーニングテストの検証研究

食物中毒 (FA) は、悪影響にもかかわらず、報酬システムを著しく活性化する口当たりの良い食品の大量消費を特徴とする行動中毒です。 FA は 1956 年に最初に記述されましたが、依然として物議を醸しています。 Gearhardt らによって開発されたイェール食品中毒尺度 (YFAS)。 2009 年に、現在 FA スクリーニングの「ゴールド スタンダード」と見なされています。 以前の研究では、人工知能を使用した食品中毒スクリーニング テストを確立しました。 本研究の主な目的は、肥満に苦しむ患者と健康なボランティアのサンプルにおけるFA診断の感度、特異性、および精度を検証することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1610

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Pierre-Bénite、フランス
        • 募集
        • Centre Hospitalier LYON SUD
        • コンタクト:
          • Sylvain ICETA, MD
        • コンタクト:
          • Emmanuel DISSE, PR
        • 主任研究者:
          • Sylvain Iceta, MD
        • 副調査官:
          • Emmanuel DISSE, PR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • BMI≧30
  • 同意できる

説明

包含基準:

  • BMI≧30
  • 同意できる

除外基準:

  • 非フランス語スピーカー
  • インターネットツールを使用できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満に悩む参加者
患者、男性または女性、18 歳以上 70 歳未満 ボディマス指数 (BMI) が 30 kg / m2 以上の患者グループ
オンライン調査 - アンケート
健康なボランティア
オンライン調査 - アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FAST スコア
時間枠:ベースライン
検証するスクリーニング検査
ベースライン
YFAS2.0
時間枠:ベースライン
DSM-5 Yale Food Addiction Scale (YFAS 2.0) を検証するスクリーニング検査
ベースライン
BES スコア
時間枠:ベースライン
どんちゃん騒ぎスケールスコアリング
ベースライン
DEBQ スコア
時間枠:ベースライン
オランダの食行動アンケートの採点
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sylvain ICETA, MD、Hospices Civils de Lyon
  • 主任研究者:Emmanuel Disse, Pr、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月7日

一次修了 (予想される)

2022年10月17日

研究の完了 (予想される)

2023年6月17日

試験登録日

最初に提出

2019年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月11日

最初の投稿 (実際)

2019年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月17日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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