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식품 중독 선별 검사의 검증 (FAST - FR)

2021년 6월 17일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

비만환자와 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 식품중독 신속 선별검사의 타당성 연구

음식 중독(FA)은 불리한 결과에도 불구하고 보상 시스템을 현저하게 활성화시키는 맛있는 음식의 높은 소비를 특징으로 하는 행동 중독입니다. FA는 1956년에 처음 기술되었지만 여전히 논란의 여지가 있습니다. Gearhardt 등이 개발한 Yale Food Addiction Scale(YFAS). 2009년 현재 FA 심사의 "Gold Standard"로 간주됩니다. 이전 연구에서는 인공지능을 이용한 식품 중독 선별검사를 구축하였다. 본 연구의 주요 목적은 비만 환자와 건강한 지원자 표본에서 판코니빈혈 진단에 대한 민감도, 특이도 및 정확성을 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1610

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • 연락하다:
          • Sylvain ICETA, MD
        • 연락하다:
          • Emmanuel DISSE, PR
        • 수석 연구원:
          • Sylvain Iceta, MD
        • 부수사관:
          • Emmanuel DISSE, PR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • BMI ≥ 30
  • 동의 가능

설명

포함 기준:

  • BMI ≥ 30
  • 동의 가능

제외 기준:

  • 비 프랑스어 사용자
  • 인터넷 도구를 사용할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비만으로 고통받는 참가자
환자, 남성 또는 여성, 18세 이상 70세 미만 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2 이상인 환자 그룹
다른: 온라인 설문조사 - 설문지
온라인 설문조사 - 설문지
건강한 자원 봉사
다른: 온라인 설문조사 - 설문지
온라인 설문조사 - 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빠른 점수
기간: 기준선
검증을 위한 스크리닝 테스트
기준선
와이파스 2.0
기간: 기준선
DSM-5 Yale Food Addiction Scale(YFAS 2.0) 검증을 위한 선별검사
기준선
BES 점수
기간: 기준선
폭식 척도 점수
기준선
DEBQ 점수
기간: 기준선
네덜란드식 식습관 설문지 채점
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Sylvain ICETA, MD, Hospices Civils de Lyon
  • 수석 연구원: Emmanuel Disse, Pr, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 7일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 17일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL19_0320

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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