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公安職員向けのインターネット配信型認知行動療法

2026年6月16日 更新者:University of Regina

公安職員 (PSP) のためのインターネット配信認知行動療法 (ICBT): 関与、結果、強み、および課題の検討

この研究では、最近、カナダの公安職員 (PSP) がうつ病、不安、または心的外傷後ストレスの症状を報告するように調整された、トランス診断的なインターネット配信認知行動療法 (ICBT) を評価します。 関心のある結果には、介入への関与、症状と機能の変化、およびカナダの PSP で ICBT を実装することの長所と制限が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

公安担当者 (PSP) は、法域全体でカナダ人の安全とセキュリティを確保する担当者を広く包含する用語であり、必ずしもこれらに限定されませんが、公安通信担当者 (コール センターのオペレーター/ディスパッチャーなど)、矯正職員、消防士が含まれます。 、救急隊員、国境サービス要員、作戦および諜報要員、捜索および救助要員、および警察官。 彼らの職業の機能として、PSPは頻繁に外傷的出来事(例えば、脅迫された、または実際の身体的暴行、性的暴力、火災、爆発)にさらされ、心的外傷後ストレス傷害の危険にさらされています. カナダの PSP の大規模なサンプルを使用した最近の調査の結果では、44.5% が 1 つまたは複数のメンタルヘルス障害のスクリーニングで陽性であることが示されました。これは、カナダの一般市民の診断率 10.1% よりもはるかに高い値です。 カナダの多くの PSP では、エビデンスに基づく対面式ケアへのアクセスが、症状を自己管理することを優先すること、地理的障壁 (例: 遠隔地に配備されている間にケアにアクセスするのが難しいなど)、ロジスティクス上の障壁 (例: 勤務シフトの制限) など、いくつかの理由で妨げられています。標準的なサービス時間へのアクセス)、スティグマ(例えば、メンタルヘルスの懸念があるために否定的に評価されているという認識)、増加する待機リスト、および限られたリソース(例えば、メンタルヘルスケアのカバレッジへの不十分なアクセス).

Transdiagnostic インターネット配信認知行動療法 (ICBT) は、PSP がうつ病、不安、心的外傷後ストレスなどのメンタルヘルスの問題のケアにアクセスするための便利な方法です。 トランスダイアグノスティック ICBT では、クライアントは、従来の対面 CBT と同じ情報とスキルを提供する標準化されたレッスンにアクセスできます。 複数の状態に適用される戦略(認知の再構築、段階的暴露など)についてクライアントを教育することにより、トランス診断 ICBT 内で多様なメンタルヘルス症状が対象となります。これにより、複数の懸念事項に効率的に対処することができます。 メンタルヘルスの併存率が高いことを考えると、これは重要です。 毎週のレッスンに加えて、クライアントは学習を促進するために宿題を完了することをお勧めします。 研究によると、トランス診断 ICBT は不安、抑うつ、トラウマの症状を軽減するのに効果的であり、研究試験の結果が通常の診療所の設定に反映されるという証拠もあります。 最も一般的には、ICBT は、電話または安全な電子メールを介して、週に 1 回の短い e-セラピストの支援 (~20 分) とともに、~8 週間にわたって提供されます。 また、クライアントが必要に応じて自動リマインダーメール、電子セラピストの監視、オプションの電子セラピストサポートを使用して、治療が主に自己主導で行われる場合など、より低いレベルのサポートでクライアントが恩恵を受けることができるという有望な研究結果もあります.

研究目的:

現在の研究プロジェクトの目的は、PSP ウェルビーイング コースと呼ばれる、PSP 向けに特別に調整されたトランス診断 ICBT コースの結果を調査することです (例: PSP に関連する事例など)。 この研究で特に興味深いのは、1) PSP ウェルビーイング コースについて知らされている PSP における PSP ウェルビーイング コースの使用状況 (例: 登録数、完了率、電子セラピスト サポートの使用)。 2) 8、26、および 52 週のフォローアップで測定された、さまざまなアウトカム尺度 (例えば、うつ病、不安、トラウマ、障害) に関する PSP ウェルビーイング コースのアウトカム (および、その時点でまだ治療に従事しているクライアントの場合は 16 週)時間); 3) カナ​​ダの PSP に提供された場合の PSP ウェルビーイング コースの強みと課題。 参加するために、PSP はまずオンライン アンケートと電話による審査を行い、次の参加基準を満たしているかどうかを評価します。1) 18 歳以上。 2) サスカチュワン州またはケベック州の居住者。 3) 不安、抑うつ、心的外傷後ストレスの症状を支持しているが、過去 1 年間に自殺のリスクが高くなかった、または最近の自殺未遂は認めていない。 4) コンピュータとインターネットにアクセスし、快適に使用できる。 5) 主にアルコールや薬物、双極性障害、または精神病症状について助けを求めていない。 6) 緊急連絡先を提供する意思がある。 PSP ウェルビーイング コースは、心理学またはソーシャル ワークの大学院でのトレーニングを受けた訓練を受けたプロバイダー、または監督下にある大学院生によって提供されます。 注目すべきは、このプログラムは最初にサスカチュワン州で提供され、これが進行中の場合、資料はフランス語に翻訳され、プログラムはケベック在住の PSP にも提供される予定です (更新: ケベックでの募集は 2020 年 9 月 23 日に開始されました) )。 このプログラムは、2022 年 2 月にノバスコシア州、ニューブランズウィック州、プリンス エドワード島の PSP にも拡大されました。 注目すべきは、2021 年 12 月 1 日に、PSP ウェルビーイング コースの純粋なセルフガイド バージョン (つまり、セラピストの指導なし) がカナダのどこでも PSP で利用できるようになったことです。 回答が求められる主な研究課題には、次のようなものがあります。

  1. エンゲージメント: PSP ウェルビーイング コースに登録して完了する PSP の数は? オプションの電子セラピスト サポートと、週 1 回または週 2 回の電子セラピスト サポートの利用率はどうなりますか? どのくらいのサポート期間が選択されますか (8 週間から 16 週間)?
  2. 結果: PSP ウェルビーイング コースは、登録後 8、26、および 52 週 (およびその時点でまだ治療に従事しているクライアントの場合は 16 週) で、症状の改善と機能にどのような影響を与えるでしょうか? 結果を予測する要因は何ですか (例: 症状の重症度、人口統計、関与)?
  3. 実装: PSP ウェルビーイング コースに関する利害関係者の経験は、ポジティブなものとネガティブなものを問わず、どのようなものですか? PSP のニーズを満たすために提案されている ICBT の改善点は何ですか?

意義:

このプロジェクトは、ICBT を将来的に使用して、一般的なメンタルヘルスの懸念を持つ PSP を支援するための情報を提供します。 データは、四半期ごとに抽出および分析され、関与、結果、および実装経験の予備評価を提供し、ICBT の調整が必要かどうかを判断します。 調整が完了するか、不要と判断されたら、半年ごとにデータを抽出して分析します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、カナダ、S4S 0A2
        • 募集
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 介入期間中、サスカチュワン州またはケベック州に居住する
  • 不安、抑うつ、または心的外傷後ストレスの症状を支持する
  • パソコンとインターネットサービスにアクセスできる
  • 緊急連絡先として医師を提供する意思がある

除外基準:

  • 自殺リスクが高い
  • 昨年の自殺未遂または入院
  • 精神病、アルコールまたは薬物の問題、躁病の主な問題
  • 現在、不安やうつ病の定期的な心理療法を受けている
  • 治療中はカナダにいない
  • ICBTに関する懸念

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PSP向けにカスタマイズされたICBT
カナダの公安担当者向けに特別に調整された、セラピストが指導する、インターネットで提供される認知行動療法。
うつ病、不安、心的外傷後ストレスの症状を報告する公安職員には、カスタマイズされた ICBT 介入が提供されます。 クライアントは、毎週のセラピスト サポート、週 2 回のサポート、または監視付きのオプション サポートのいずれを希望するかを選択します。 この介入は 8 週間で完了するように設計されていますが、クライアントはセラピストのサポートへのアクセスをさらに 8 週間 (つまり、合計で最大 16 週間) 延長することができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の変化
時間枠:スクリーニングおよび1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
患者の健康アンケート-9項目(PHQ -9)。 合計スコアが高いほど、うつ病の重症度が高いことを示しています。 スコアの範囲は0〜27です。 注:この尺度は、これらの時点で治療にまだ従事しているクライアントに対して、9〜16週目にのみ管理されます。
スクリーニングおよび1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
不安の変化
時間枠:スクリーニングと1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
一般化不安障害-7項目(GAD -7)。 合計スコアが高いほど、不安の重症度が大きくなります。 スコアの範囲は0から21の範囲です。注:この測定は、これらの時点でまだ治療に従事しているクライアントに対して、9〜16週目にのみ管理されます。
スクリーニングと1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
心的外傷後ストレスの変化
時間枠:スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
DSM-5のPTSDチェックリスト(PCL-5)。 合計スコアが高いほど、心的外傷後ストレスの重症度が大きくなります。 スコアの範囲は0〜80です。
スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
心的外傷後ストレスの変化
時間枠:1、2、3、4、5、6、7、9、11、12、13、14、15、16週間
省略PTSDチェックリスト - 民間版(PCL -C)。 合計スコアが高いほど、心的外傷後ストレスの重症度が大きくなります。 スコアの範囲は5〜30です。 注:この尺度は、これらの時点で治療にまだ従事しているクライアントに対して、9〜16週目にのみ管理されます。
1、2、3、4、5、6、7、9、11、12、13、14、15、16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコールの使用
時間枠:ふるい分け
アルコール使用障害特定テスト (AUDIT)。 スコアが高いほど、アルコール消費量が多く、アルコール関連の問題があることを示します。 レンジャーのスコアは 0 ~ 40 です。
ふるい分け
その他の睡眠の問題
時間枠:ふるい分け
SLEEP-50アンケート。 このアンケートは、9 つ​​のサブスケールにわたる 50 項目で構成されています。 ただし、アンケート全体を管理して採点するのではなく、説明のために 21 項目のみを管理しています。 注: この措置は 2020 年 12 月 3 日に追加されました。
ふるい分け
治療の満足度
時間枠:8週目
治療満足度アンケート。 治療の満足度や治療の信頼性を測定する、さまざまな回答形式の 32 項目からなる特注のアンケート。 アイテムは単一の尺度に結合されるように設計されていません。
8週目
ワーキングアライアンス
時間枠:8週目
ワーキング・アライアンス目録 - 簡易改訂 (WAI-SR)。 スコアが高いほど、連携が強化されていることを示します。 作業同盟の 3 つの異なる領域のスコアはそれぞれ 4 から 20 の範囲です。
8週目
取り組みと宿題の順守
時間枠:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12週間
宿題の反省。 さまざまな回答形式の 8 つの項目で構成される特注のアンケートは、治療タスクへの取り組みを測定し、クライアントが直面している課題についてセラピストに警告するのに役立つように設計されています。 アイテムは単一の尺度に結合されるように設計されていません。 注: この措置は、9、10、11、12 週間の時点でまだ治療を行っているクライアントに対してのみ適用されます。
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12週間
怒りの変化
時間枠:スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
怒り反応の寸法(DAR-5)スケール。 合計スコアが高いほど、怒りの問題の重症度が大きくなります。 スコアの範囲は0〜20です。
スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
薬物使用
時間枠:スクリーニング
薬物使用障害識別test-c(dudit-c)。 スコアが高いほど、薬物使用が大きくなり、薬物関連の問題があることを示しています。 スコアレンジャーは0から16です。注:この尺度は、2024年12月に完全なDUDITに取って代わりました。
スクリーニング
機能の変化
時間枠:スクリーニングと4、8、12、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
作業およびソーシャルアジャジメントスケール(WSA)。 合計スコアが高いほど、より大きな障害があることを示しています。 合計スコアの範囲は0〜40です。 注:この尺度は、この時点で治療にまだ従事しているクライアントに対して12週間でのみ管理されます。 注:この尺度は、Sheehan障害スケール(SDS)に取って代わりました。
スクリーニングと4、8、12、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
道徳的怪我の変化
時間枠:スクリーニング、8週および26週間。
道徳的な傷害結果尺度 - 省略された冬のキャンペーンバージョン。 合計スコアが高いと、現在の道徳的傷害のレベルが大きくなります。 スコアの範囲は0〜56です。 注:この尺度は2024年12月に追加されました
スクリーニング、8週および26週間。
パニック症状の変化
時間枠:スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
パニック障害の重症度スケールレポート(PDSS-SR)、2項目バージョン。 合計スコアが高いほど、パニック症状の重症度が大きくなります。 スコアの範囲は0〜8です。注:この測定は、2023年10月6日に完全なPDSS-SRを置き換えました。
スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
社会不安の変化
時間枠:スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
ミニ社会的恐怖症インベントリ(ミニスピン):合計スコアが高いほど、社会不安の重症度が大きく、スコアは0〜12の範囲です。 コースの英語版では、ミニピンは、2023年10月6日に6項目の社会的相互作用不安尺度(SIAS-6)と6項目の社会恐怖症スケール(SPS-6)を置き換えました。 フランス語版のコースでは、2024年3月20日に社会的相互作用恐怖症スケール(SIPS)に取って代わりました。
スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
睡眠の問題の変化
時間枠:スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
不眠症の重症度指数(ISI)。 合計スコアが高いほど、睡眠の問題の重症度が大きくなります。 スコアの範囲は0〜28です。 注:この尺度は2020年12月3日に追加されました。
スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
回復力の変化
時間枠:スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
短い回復力スケール(BRS)。 合計スコアが高いほど、弾力性が高いことを示します。 合計スコアは、スケールの6つの項目の平均スコアを表し、0〜5の範囲です。注:この測定は2020年12月3日に追加されました。
スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
医療サービスの使用の変更
時間枠:スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
ヘルスサービスの使用アンケートは、メンタルヘルスの問題に対する医療サービスの使用を評価する特注のアンケートです。
スクリーニングと8、26、および52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
生涯のトラウマイベントの歴史
時間枠:スクリーニングと52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
DSM-5(LEC-5)のライフイベントチェックリスト。 回答者が経験した外傷性イベントの性質を確立するために使用される一般的な外傷イベントのチェックリスト。 このアンケートは、採点することを意図していません。
スクリーニングと52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
最悪のトラウマイベント
時間枠:スクリーニングと52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。
最悪のトラウマイベントアンケート。 回答者が経験した単一の最悪の外傷性イベントの性質を確立するために使用される一般的な外傷イベントのチェックリスト。 このアンケートは、採点することを意図していません。
スクリーニングと52週間(注:2024年12月の時点で、52週間でデータを収集しなくなりました)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Heather D Hadjistavropoulos, PhD、University of Regina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (推定)

2028年3月31日

研究の完了 (推定)

2028年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月11日

最初の投稿 (実際)

2019年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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