Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Via internet geleverde cognitieve gedragstherapie voor personeel voor openbare veiligheid

16 juni 2026 bijgewerkt door: University of Regina

Via internet geleverde cognitieve gedragstherapie (ICBT) voor personeel voor openbare veiligheid (PSP): onderzoek naar betrokkenheid, resultaten, sterke punten en uitdagingen

Deze studie evalueert een transdiagnostische cognitieve gedragstherapie (ICBT) die onlangs op maat is gemaakt voor Canadees personeel voor openbare veiligheid (PSP) dat symptomen van depressie, angst of posttraumatische stress meldt. Uitkomsten die van belang zijn, zijn onder meer betrokkenheid bij de interventie, veranderingen in symptomen en functioneren, en sterke en zwakke punten van het implementeren van ICBT met Canadese PSP.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Public Safety Personnel (PSP) is een term die in grote lijnen personeel omvat dat de veiligheid en beveiliging van Canadezen in verschillende jurisdicties waarborgt, met inbegrip van, maar niet noodzakelijkerwijs beperkt tot, communicatieambtenaren op het gebied van openbare veiligheid (bijv. , paramedici, personeel van grensdiensten, operationeel en inlichtingenpersoneel, opsporings- en reddingspersoneel en politieagenten. Vanwege hun beroep worden PSP's vaak blootgesteld aan traumatische gebeurtenissen (bijvoorbeeld dreigende of daadwerkelijke fysieke aanvallen, seksueel geweld, branden en explosies) en lopen ze het risico op posttraumatische stressverwondingen. Resultaten van een recent onderzoek met een grote Canadese PSP-steekproef toonden aan dat 44,5% positief werd gescreend op een of meer psychische stoornissen, wat veel hoger is dan het diagnostische percentage van 10,1% onder het Canadese algemene publiek. Voor veel Canadese PSP's wordt de toegang tot persoonlijke evidence-based zorg om verschillende redenen belemmerd, waaronder de voorkeur om symptomen zelf te beheersen, geografische barrières (bijv. Moeilijke toegang tot zorg terwijl ingezet op afgelegen locaties), logistieke barrières (bijv. toegang tot standaard diensturen), stigmatisering (bijv. de perceptie negatief beoordeeld te worden vanwege psychische problemen), groeiende wachtlijsten en beperkte middelen (bijv. onvoldoende toegang tot dekking voor geestelijke gezondheidszorg).

Transdiagnostische via internet geleverde cognitieve gedragstherapie (ICBT) is een handige methode voor PSP om toegang te krijgen tot zorg voor geestelijke gezondheidsproblemen, zoals depressie, angst en posttraumatische stress. Bij transdiagnostische ICGT krijgen cliënten toegang tot gestandaardiseerde lessen die dezelfde informatie en vaardigheden bieden als traditionele face-to-face CGT. Binnen de transdiagnostische ICGT worden uiteenlopende psychische gezondheidssymptomen aangepakt door cliënten strategieën aan te leren die van toepassing zijn op meerdere aandoeningen (bijv. cognitieve herstructurering, graduele blootstelling); dit helpt ervoor te zorgen dat meerdere zorgen op een efficiënte manier worden aangepakt. Dit is belangrijk gezien de hoge percentages van comorbiditeit op het gebied van geestelijke gezondheid. Naast wekelijkse lessen worden klanten aangemoedigd om huiswerkopdrachten te maken om het leren te vergemakkelijken. Onderzoek toont aan dat transdiagnostische ICBT effectief is bij het verminderen van symptomen van angst, depressie en trauma en er zijn ook aanwijzingen dat de bevindingen van onderzoeksproeven zich vertalen in routinematige klinische instellingen. Meestal wordt ICBT geleverd met een keer per week korte hulp van een e-therapeut (~20 minuten) via de telefoon of beveiligde e-mail gedurende ~8 weken. Er zijn ook bemoedigende onderzoeksresultaten waaruit blijkt dat cliënten baat kunnen hebben bij een lager niveau van ondersteuning, bijvoorbeeld wanneer de behandeling grotendeels op zichzelf gericht is, maar met geautomatiseerde herinneringsmails, monitoring door e-therapeuten en optionele ondersteuning door e-therapeuten indien nodig door cliënten.

Doel van het onderzoek:

Het doel van het huidige onderzoeksproject is om de resultaten te onderzoeken van een transdiagnostische ICBT-cursus die specifiek is toegesneden op PSP (bijvoorbeeld casusvoorbeelden zijn relevant voor PSP), de PSP-welzijnscursus genoemd. Van bijzonder belang in dit onderzoek zijn: 1) het gebruik van de PSP-welzijnscursus onder PSP's die op de hoogte zijn van de PSP-welzijnscursus (bijv. # inschrijving, voltooiingspercentages, gebruik van ondersteuning door e-therapeuten); 2) uitkomsten van de PSP-welzijnscursus met betrekking tot diverse uitkomstmaten (bijv. depressie, angst, trauma, invaliditeit) gemeten na 8, 26 en 52 weken follow-up (en na 16 weken voor cliënten die op dat moment nog in behandeling waren tijd); en 3) sterke punten en uitdagingen van de PSP-welzijnscursus wanneer deze wordt aangeboden aan de Canadese PSP. Om deel te nemen, vult PSP eerst een online vragenlijst en telefonische screening in om te beoordelen of ze voldoen aan de volgende inclusiecriteria: 1) 18 jaar of ouder; 2) inwoner van Saskatchewan of Quebec; 3) onderschrijven symptomen van angst, depressie, posttraumatische stress, maar geen hoog suïciderisico of recente suïcidepogingen in het afgelopen jaar; 4) in staat zijn om toegang te krijgen tot en comfortabel gebruik kunnen maken van computers en internet; 5) niet primair hulp zoeken voor alcohol en/of drugs, bipolaire stoornis of psychotische symptomen; en 6) bereid om een ​​noodcontact op te geven. De PSP-welzijnscursus wordt gegeven door getrainde aanbieders met een afgestudeerde opleiding in psychologie of sociaal werk of door afgestudeerde studenten onder supervisie. Merk op dat het programma eerst wordt aangeboden in Saskatchewan, en wanneer dit aan de gang is, zullen de materialen in het Frans worden vertaald en zal het programma ook worden aangeboden aan PSP's die in Quebec wonen (update: werving in Quebec begon op 23 september 2020 ). Het programma werd in februari 2022 ook uitgebreid naar PSP in Nova Scotia, New Brunswick en Prince Edward Island. Merk op dat op 1 december 2021 overal in Canada een puur zelfgeleide versie van de PSP-welzijnscursus (d.w.z. zonder begeleiding van een therapeut) beschikbaar werd gesteld aan PSP. De belangrijkste onderzoeksvragen die beantwoord moeten worden zijn:

  1. ENGAGEMENT: Hoeveel PSP's zullen zich inschrijven voor de PSP-welzijnscursus en deze voltooien? Wat zal het gebruik zijn van optionele e-therapeutondersteuning, versus 1x per week of 2x per week e-therapeutondersteuning? Wat is de duur van de geselecteerde ondersteuning (8 weken - 16 weken)?
  2. UITKOMSTEN: Wat zal de impact zijn van de PSP-cursus Welzijn op de verbetering van de symptomen en het functioneren 8, 26 en 52 weken na inschrijving (en 16 weken voor cliënten die op dat moment nog in behandeling zijn)? Welke factoren zullen de resultaten voorspellen (bijv. ernst van de symptomen, demografie, betrokkenheid)?
  3. IMPLEMENTATIE: Wat zijn de ervaringen van belanghebbenden, positief en negatief, met de PSP Wellbeing Course? Wat zijn de voorgestelde verbeteringen aan ICBT om aan de behoeften van PSP te voldoen?

Betekenis:

Dit project zal informatie verschaffen voor toekomstig gebruik van ICBT om PSP's te helpen met algemene geestelijke gezondheidsproblemen. Op kwartaalbasis zullen gegevens worden geëxtraheerd en geanalyseerd om een ​​voorlopige evaluatie van betrokkenheid, resultaten en implementatie-ervaringen te geven en om te bepalen of aanpassingen aan ICBT nodig zijn. Zodra de aanpassingen zijn voltooid of onnodig worden geacht, worden er tweejaarlijks gegevens geëxtraheerd en geanalyseerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
        • Werving
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • woonachtig in Saskatchewan of Quebec voor de duur van de interventie
  • symptomen van angst, depressie of posttraumatische stress onderschrijven
  • in staat om toegang te krijgen tot een computer en internetservice
  • bereid om een ​​arts als contactpersoon voor noodgevallen te verstrekken

Uitsluitingscriteria:

  • hoog zelfmoordrisico
  • zelfmoordpoging of ziekenhuisopname in het afgelopen jaar
  • primaire problemen met psychose, alcohol- of drugsproblemen, manie
  • ondergaat momenteel regelmatig psychologische behandeling voor angst of depressie
  • niet aanwezig in Canada tijdens de behandeling
  • zorgen over ICBT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op maat gemaakte ICBT voor PSP
Door een therapeut begeleide, via internet geleverde cognitieve gedragstherapie, speciaal op maat gemaakt voor Canadees personeel voor openbare veiligheid.
Er zal een op maat gemaakte ICBT-interventie worden aangeboden aan publiek veiligheidspersoneel dat symptomen van depressie, angst of posttraumatische stress rapporteert. Cliënten kunnen kiezen of zij de voorkeur geven aan wekelijkse therapeutondersteuning, tweemaal per week ondersteuning of gecontroleerde optionele ondersteuning. Het is de bedoeling dat de interventie in acht weken wordt voltooid, maar cliënten kunnen hun toegang tot therapeutondersteuning met nog eens acht weken verlengen (d.w.z. tot in totaal zestien weken).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van depressie
Tijdsspanne: Screening en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Vragenlijst voor de gezondheid van de patiënt - 9 Item (PHQ -9). Hogere totale scores duiden op een grotere ernst van depressie. Scores variëren van 0 tot 27. Opmerking: deze maatregel wordt alleen toegediend in weken 9 tot en met 16 voor cliënten die nog steeds bezig zijn met behandeling bij die tijdstippen.
Screening en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering in angst
Tijdsspanne: Screening en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Gegeneraliseerde angststoornis - 7 Item (GAD -7). Hogere totale scores duiden op een grotere ernst van angst. Scores variëren van 0 tot 21. Opmerking: deze maatregel wordt alleen toegediend in weken 9 tot en met 16 voor cliënten die nog steeds bezig zijn met behandeling bij die tijdstippen.
Screening en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering in posttraumatische stress
Tijdsspanne: Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
PTSS-checklist voor DSM-5 (PCL-5). Hogere totale scores duiden op een grotere ernst van posttraumatische stress. Scores variëren van 0 tot 80.
Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering in posttraumatische stress
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 en 16 weken
Af verkorte PTSS -checklist - Civilian Version (PCL -C). Hogere totale scores duiden op een grotere ernst van posttraumatische stress. Scores variëren van 5 tot 30. Opmerking: deze maatregel wordt alleen toegediend in weken 9 tot en met 16 voor cliënten die nog steeds bezig zijn met behandeling bij die tijdstippen.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 en 16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Alcoholgebruik
Tijdsspanne: screening
Identificatietest voor stoornissen in alcoholgebruik (AUDIT). Hogere scores duiden op meer alcoholgebruik en alcoholgerelateerde problemen. Scores ranger van 0 tot 40.
screening
Andere slaapproblemen
Tijdsspanne: screening
SLAAP-50 Vragenlijst. Deze vragenlijst bestaat uit 50 items verdeeld over 9 subschalen. In plaats van de volledige vragenlijst af te nemen en te scoren, nemen we echter slechts 21 items af voor beschrijvende doeleinden. Let op: deze maatregel is toegevoegd op 3 december 2020.
screening
Tevredenheid over de behandeling
Tijdsspanne: week 8
Vragenlijst over tevredenheid over de behandeling. Een op maat gemaakte vragenlijst bestaande uit 32 items met verschillende antwoordformaten die de tevredenheid over de behandeling en de waargenomen geloofwaardigheid van de behandeling meten. Items zijn niet ontworpen om te worden gecombineerd tot een eenheidsmaatstaf.
week 8
Werkende alliantie
Tijdsspanne: week 8
Working Alliance Inventory - Kort herzien (WAI-SR). Hogere scores duiden op een grotere werkalliantie. Scores in drie verschillende domeinen van werkalliantie variëren elk van 4 tot 20.
week 8
Betrokkenheid en huiswerknaleving
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 en 12 weken
Huiswerkreflectie. Een op maat gemaakte vragenlijst bestaande uit 8 items met verschillende antwoordformaten, ontworpen om de betrokkenheid bij behandeltaken te meten en therapeuten te waarschuwen voor eventuele uitdagingen waarmee cliënten worden geconfronteerd. Items zijn niet ontworpen om te worden gecombineerd tot een eenheidsmaatstaf. Let op: deze maatregel wordt alleen uitgevoerd na 9, 10, 11 en 12 weken voor cliënten die op die tijdstippen nog in behandeling zijn.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 en 12 weken
Verandering in woede
Tijdsspanne: Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Afmetingen van woede-reacties (DAR-5) schaal. Hogere totale scores duiden op een grotere ernst van woede -problemen. Scores variëren van 0 tot 20.
Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Drugsgebruik
Tijdsspanne: screening
Drugsgebruikstoornissen Identification Test-C (DUDIT-C). Hogere scores duiden op een groter drugsgebruik en problemen met geneesmiddelen. Scores Ranger van 0 tot 16. Opmerking: deze maatregel verving de volledige dudit in december 2024.
screening
Verandering in functioneren
Tijdsspanne: Screening en 4, 8, 12, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Werk- en sociale aanpassingsschaal (WSAS). Hogere totale scores duiden op een grotere mate van beperkingen. De totale scores variëren van 0 tot 40. Opmerking: deze maatregel wordt slechts na 12 weken toegediend voor cliënten die nog steeds bezig zijn met behandeling op dit tijdstip. Opmerking: deze maatregel verving de Sheehan Disability Scale (SDS).
Screening en 4, 8, 12, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering van moreel letsel
Tijdsspanne: Screening, 8 en 26 weken.
Morele letselresultaatschaal - Afgekorte wintercampagneversie. Hoge totale scores duiden op grotere niveaus van huidige morele letsel. Scores variëren van 0 - 56. Opmerking: deze maatregel is toegevoegd in december 2024
Screening, 8 en 26 weken.
Verandering in panieksymptomen
Tijdsspanne: Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Panic Disorder Severity Scale-Self Report (PDSS-SR), 2-item versie. Hogere totale scores duiden op een grotere ernst van panieksymptomen. Scores variëren van 0 tot 8. Opmerking: deze maatregel verving de volledige PDSS-SR op 6 oktober 2023.
Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering van sociale angst
Tijdsspanne: Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Mini-sociale fobie-inventaris (mini-spin): hogere totale scores duiden op een grotere ernst van sociale angst, met scores variërend van 0 tot 12. In de Engelse versie van de cursus verving de mini-spin de 6-item sociale interactie-angstschaal (SIAS-6) en de 6-item Social Phobia Scale (SPS-6) op 6 oktober 2023. In de Franse versie van de cursus verving het op 20 maart 2024 de Social Interaction Phobia Scale (SIPS).
Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering in slaapproblemen
Tijdsspanne: Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Insomnia Severity Index (ISI). Hogere totale scores duiden op een grotere ernst van slaapproblemen. Scores variëren van 0 tot 28. Opmerking: deze maatregel is toegevoegd op 3 december 2020.
Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering in veerkracht
Tijdsspanne: Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Korte Resiliency Scale (BRS). Hogere totale scores duiden op een grotere veerkracht. De totale scores vertegenwoordigen gemiddelde scores over de zes items van de schaal en variëren van 0 tot 5. Opmerking: deze maatregel is toegevoegd op 3 december 2020.
Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Verandering van het gebruik van gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Vragenlijst voor gezondheidszorg is een op maat gemaakte vragenlijst die het gebruik van gezondheidsdiensten voor psychische problemen beoordeelt.
Screening en 8, 26 en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Levenslange traumatische gebeurtenissen geschiedenis
Tijdsspanne: Screening en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Life Events Checklist voor DSM-5 (LEC-5). Een checklist van gemeenschappelijke traumatische gebeurtenissen die worden gebruikt om de aard van de traumatische gebeurtenissen vast te stellen die een respondent heeft meegemaakt. Deze vragenlijst is niet bedoeld om te worden gescoord.
Screening en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Slechtste traumatische gebeurtenis
Tijdsspanne: Screening en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).
Slechtste traumatische vragenlijst van gebeurtenissen. Een checklist van gemeenschappelijke traumatische gebeurtenissen die worden gebruikt om de aard van de slechtste traumatische gebeurtenis vast te stellen die een respondent heeft meegemaakt. Deze vragenlijst is niet bedoeld om te worden gescoord.
Screening en 52 weken (opmerking: vanaf december 2024 verzamelen we niet langer gegevens na 52 weken).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren