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공공 안전 요원을 위한 인터넷 제공 인지 행동 치료

2026년 6월 16일 업데이트: University of Regina

PSP(Public Safety Personnel)를 위한 인터넷 제공 인지 행동 치료(ICBT): 참여, 결과, 강점 및 문제점 조사

이 연구는 최근 우울증, 불안 또는 외상 후 스트레스 증상을 보고하는 캐나다 공공 안전 요원(PSP)을 위해 맞춤화된 트랜스진단 인터넷 전달 인지 행동 요법(ICBT)을 평가합니다. 관심 결과에는 개입 참여, 증상 및 기능의 변화, 캐나다 PSP로 ICBT 구현의 강점과 한계가 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

PSP(Public Safety Personnel)는 공공 안전 통신 공무원(예: 콜센터 교환원/디스패처), 교정 직원, 소방관을 포함하되 반드시 이에 국한되지 않는 관할권에 걸쳐 캐나다인의 안전과 보안을 보장하는 직원을 광범위하게 포함하는 용어입니다. , 구급대 원, 국경 서비스 요원, 작전 및 정보 요원, 수색 및 구조 요원, 경찰. 직업의 기능으로 PSP는 외상성 사건(예: 위협 또는 실제 신체적 공격, 성폭력, 화재 및 폭발)에 자주 노출되며 외상 후 스트레스 부상의 위험이 있습니다. 대규모 캐나다 PSP 샘플을 대상으로 한 최근 설문 조사 결과에 따르면 하나 이상의 정신 건강 장애에 대해 44.5%가 양성으로 선별되었으며 이는 캐나다 일반 대중의 10.1% 진단율보다 훨씬 높은 수치입니다. 많은 캐나다 PSP의 경우 직접 증거 기반 치료에 대한 접근이 여러 가지 이유로 방해를 받고 있습니다. 여기에는 자가 관리 증상에 대한 선호, 지리적 장벽(예: 원격 위치에 배치되는 동안 치료에 접근하기 어려움), 물류 장벽(예: 교대 근무 제한)이 포함됩니다. 표준 서비스 시간에 대한 접근), 낙인(예: 정신 건강 문제가 있다는 이유로 부정적인 평가를 받고 있다는 인식), 증가하는 대기자 명단 및 제한된 자원(예: 정신 건강 치료 보장에 대한 불충분한 접근).

Transdiagnostic 인터넷 제공 인지 행동 치료(ICBT)는 PSP가 우울증, 불안 및 외상 후 스트레스와 같은 정신 건강 문제에 대한 치료에 접근할 수 있는 편리한 방법을 나타냅니다. Transdiagnostic ICBT에서 클라이언트는 기존 대면 CBT와 동일한 정보와 기술을 제공하는 표준화된 수업에 액세스할 수 있습니다. 여러 조건에 적용되는 전략(예: 인지 구조 조정, 단계적 노출)에 대해 내담자를 교육함으로써 다양한 정신 건강 증상이 트랜스진단 ICBT 내에서 대상이 됩니다. 이를 통해 여러 문제를 효율적으로 해결할 수 있습니다. 이것은 정신 건강 동반 질환의 높은 비율을 고려할 때 중요합니다. 주간 수업 외에도 클라이언트는 학습을 촉진하기 위해 숙제를 완료하도록 권장됩니다. 연구에 따르면 트랜스 진단 ICBT는 불안, 우울증 및 외상의 증상을 줄이는 데 효과적이며 연구 결과가 일상적인 클리닉 환경으로 전환된다는 증거도 있습니다. 가장 일반적으로 ICBT는 ~8주 동안 전화 또는 보안 이메일을 통해 매주 1회 간단한 전자 치료사 지원(~20분)과 함께 제공됩니다. 또한 고객이 필요에 따라 자동 알림 이메일, e-치료사 모니터링 및 선택적 e-치료사 지원을 통해 치료가 주로 자기 주도적일 때와 같이 낮은 수준의 지원으로 고객이 혜택을 볼 수 있다는 고무적인 연구 결과도 있습니다.

연구 목적:

현재 연구 프로젝트의 목적은 PSP 웰빙 과정이라고 하는 PSP용으로 특별히 맞춤화된 트랜스진단 ICBT 과정(예: 사례는 PSP와 관련됨)의 결과를 탐색하는 것입니다. 이 연구에서 특히 흥미로운 점은 다음과 같습니다. 1) PSP 웰빙 과정에 대한 정보를 받은 PSP 중 PSP 웰빙 과정의 사용(예: 등록 #, 완료율, e-치료사 지원 사용); 2) 8주, 26주 및 52주 추적 조사에서 측정된 다양한 결과 측정(예: 우울증, 불안, 트라우마, 장애)에 대한 PSP 웰빙 과정의 결과 시간); 3) 캐나다 PSP에 제공될 때 PSP 웰빙 과정의 강점과 문제점. 참여하기 위해 PSP는 먼저 온라인 설문지와 전화 심사를 완료하여 다음 포함 기준을 충족하는지 평가합니다. 1) 18세 이상; 2) 서스캐처원 또는 퀘벡 거주자 3) 불안, 우울증, 외상 후 스트레스의 증상을 지지하지만 자살 위험이 높거나 지난 1년 동안 최근에 자살을 시도한 것은 아닙니다. 4) 컴퓨터와 인터넷에 접근하고 편안하게 사용할 수 있습니다. 5) 주로 알코올 및/또는 약물, 양극성 장애 또는 정신병적 증상에 대한 도움을 구하지 않습니다. 6) 비상 연락처를 제공할 용의가 있습니다. PSP 웰빙 과정은 심리학 또는 사회 사업 분야의 대학원 교육을 받은 훈련된 제공자 또는 감독 하에 대학원생이 제공합니다. 참고로 이 프로그램은 Saskatchewan에서 먼저 제공될 예정이며, 진행 시 자료가 프랑스어로 번역되고 Quebec에 거주하는 PSP에게도 프로그램이 제공됩니다(업데이트: Quebec에서 채용은 2020년 9월 23일에 시작됨) ). 이 프로그램은 2022년 2월 노바스코샤, 뉴브런즈윅, 프린스에드워드아일랜드의 PSP로도 확대됐다. 참고로 PSP 웰빙 과정의 순수 자기 주도 버전(즉, 치료사 안내 없음)은 2021년 12월 1일에 캐나다 어디에서나 PSP에 제공되었습니다. 대답해야 할 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.

  1. 참여: 얼마나 많은 PSP가 PSP 웰빙 과정에 등록하고 완료합니까? 1x 주 또는 2x 주 e-therapist 지원과 비교하여 선택적 e-therapist 지원의 활용은 어떻게 됩니까? 선택한 지원 기간은 어떻게 됩니까(8주-16주)?
  2. 결과: PSP 웰빙 과정이 등록 후 8주, 26주 및 52주(그리고 당시 치료를 받고 있는 고객의 경우 16주)에 증상 개선 및 기능에 미치는 영향은 무엇입니까? 결과를 예측하는 요인(예: 증상 심각도, 인구 통계, 참여도)은 무엇입니까?
  3. 구현: PSP 웰빙 과정에 대한 이해 관계자의 긍정적 및 부정적 경험은 무엇입니까? PSP의 요구 사항을 충족하기 위해 ICBT에 제안된 개선 사항은 무엇입니까?

중요성:

이 프로젝트는 일반적인 정신 건강 문제로 PSP를 지원하기 위해 향후 ICBT 사용에 대한 정보를 제공할 것입니다. 계약, 결과 및 구현 경험에 대한 예비 평가를 제공하고 ICBT 조정이 필요한지 여부를 결정하기 위해 분기별로 데이터를 추출하고 분석합니다. 조정이 완료되거나 불필요한 것으로 간주되면 데이터가 2년마다 추출 및 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4S 0A2
        • 모병
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 개입 기간 동안 서스캐처원 또는 퀘벡에 거주
  • 불안, 우울증 또는 외상 후 스트레스의 증상을 승인
  • 컴퓨터와 인터넷 서비스에 접근할 수 있는
  • 의사를 비상 연락처로 제공할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 높은 자살 위험
  • 작년에 자살 시도 또는 입원
  • 정신병, 알코올 또는 약물 문제, 조증의 주요 문제
  • 현재 불안이나 우울증으로 정기적인 심리치료를 받고 있음
  • 치료 중 캐나다에 있지 않음
  • ICBT에 대한 우려

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PSP용 맞춤형 ICBT
캐나다 공공 안전 요원을 위해 특별히 맞춤화된 치료사 안내 인터넷 제공 인지 행동 치료.
우울증, 불안 또는 외상 후 스트레스 증상을 보고하는 공공 안전 담당자에게 맞춤형 ICBT 개입이 제공됩니다. 고객은 주간 치료사 지원, 주 2회 지원 또는 모니터링되는 선택적 지원 중 무엇을 선호하는지 선택합니다. 개입은 8주 안에 완료되도록 설계되었지만 고객은 추가로 8주(즉, 총 16주)까지 치료사 지원에 대한 접근을 연장할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 변화
기간: 스크리닝 및 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).
환자 건강 설문지 -9 항목 (PHQ -9). 총 점수가 높을수록 우울증의 심각성이 더 큽니다. 점수는 0에서 27입니다. 참고 :이 측정은 9 주에서 16 주에만 해당 시점에서 치료를 받고있는 고객을 위해서만 관리됩니다.
스크리닝 및 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).
불안의 변화
기간: 스크리닝 및 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).
일반 불안 장애 -7 항목 (GAD -7). 총 점수가 높을수록 불안의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 점수는 0에서 21 사이입니다. 참고 :이 측정은 해당 시점에서 여전히 치료를 받고있는 고객의 경우 9 주에서 16 주에만 관리됩니다.
스크리닝 및 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).
외상 후 스트레스의 변화
기간: 선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
DSM-5에 대한 PTSD 체크리스트 (PCL-5). 총 점수가 높을수록 외상 후 스트레스의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 점수는 0에서 80입니다.
선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
외상 후 스트레스의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 및 16 주
약식 PTSD 체크리스트 - 민간인 버전 (PCL -C). 총 점수가 높을수록 외상 후 스트레스의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 점수는 5에서 30입니다. 참고 :이 측정은 9 주에서 16 주에만 해당 시점에서 치료를 받고있는 고객을 위해서만 관리됩니다.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 및 16 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용
기간: 상영
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT). 점수가 높을수록 알코올 소비 및 알코올 관련 문제가 더 많다는 것을 나타냅니다. 0에서 40까지 점수 레인저.
상영
기타 수면 문제
기간: 상영
SLEEP-50 설문지. 이 설문지는 9개의 하위 척도에 걸쳐 있는 50개의 항목으로 구성되어 있습니다. 그러나 전체 설문지를 관리하고 점수를 매기는 대신 설명 목적으로 21개 항목만 관리하고 있습니다. 참고: 이 조치는 2020년 12월 3일에 추가되었습니다.
상영
치료 만족도
기간: 8주차
치료 만족도 설문지. 치료 만족도와 인지된 치료 신뢰성을 측정하는 다양한 응답 형식의 32개 항목으로 구성된 맞춤형 설문지입니다. 항목은 단일 측정값으로 결합되도록 설계되지 않았습니다.
8주차
실무동맹
기간: 8주차
실무 동맹 목록 - 단축 개정판(WAI-SR). 점수가 높을수록 협력 관계가 더 강하다는 것을 의미합니다. 협력 동맹의 세 가지 서로 다른 영역의 점수는 각각 4~20점입니다.
8주차
참여 및 숙제 준수
기간: 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주
숙제 반성. 다양한 응답 형식의 8개 항목으로 구성된 맞춤형 설문지는 치료 작업에 대한 참여도를 측정하고 고객이 직면하는 모든 문제를 치료사에게 알리는 데 도움이 되도록 설계되었습니다. 항목은 단일 측정값으로 결합되도록 설계되지 않았습니다. 참고: 이 측정은 해당 시점에 여전히 치료에 참여하고 있는 고객에 대해 9주, 10주, 11주 및 12주에만 시행됩니다.
1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주
분노의 변화
기간: 선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
분노 반응의 차원 (DAR-5) 척도. 총 점수가 높을수록 분노 문제의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 점수는 0에서 20입니다.
선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
약물 사용
기간: 상영
약물 사용 장애 식별 test-C (Dudit-C). 점수가 높을수록 약물 사용 및 약물 관련 문제가 더 높습니다. 레인저는 0에서 16으로 점수를 매 깁니다. 참고 :이 측정은 2024 년 12 월에 전체 Dudit을 대체했습니다.
상영
기능의 변화
기간: 스크리닝 및 4, 8, 12, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
작업 및 사회 조정 척도 (WSA). 총 점수가 높을수록 장애가 더 많음을 나타냅니다. 총 점수는 0에서 40 사이입니다. 참고 :이 측정은이 시점에서 여전히 치료를 받고있는 고객의 경우 12 주에만 관리됩니다. 참고 :이 측정은 Sheehan Disability Scale (SDS)을 대체했습니다.
스크리닝 및 4, 8, 12, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
도덕적 부상의 변화
기간: 선별, 8 주 및 26 주.
도덕적 부상 결과 척도 - 약식 겨울 캠페인 버전. 높은 총 점수는 현재의 도덕적 부상 수준을 더 많이 나타냅니다. 점수는 0-56입니다. 참고 :이 측정은 2024 년 12 월에 추가되었습니다
선별, 8 주 및 26 주.
공황 증상의 변화
기간: 선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
공황 장애 심각도 스케일-스펠 보고서 (PDSS-SR), 2 항목 버전. 총 점수가 높을수록 공황 증상의 심각성이 더 큽니다. 점수는 0에서 8 사이입니다. 참고 :이 측정은 2023 년 10 월 6 일에 전체 PDSS-SR을 대체했습니다.
선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
사회적 불안의 변화
기간: 선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
미니 사회 공포증 인벤토리 (미니 스핀) : 총 점수가 높을수록 사회적 불안의 심각성이 높아지고 점수는 0에서 12 사이입니다. 코스의 영어 버전에서 미니 스핀은 2023 년 10 월 6 일에 6 개 항목 사회적 상호 작용 불안 척도 (SIAS-6)와 6 개 항목 사회 공포증 척도 (SPS-6)를 대체했습니다. 이 과정의 프랑스어 버전에서는 2024 년 3 월 20 일에 사회적 상호 작용 공포증 척도 (SIPS)를 대체했습니다.
선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
수면 문제의 변화
기간: 선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
불면증 심각도 지수 (ISI). 총 점수가 높을수록 수면 문제가 심각하다는 것을 나타냅니다. 점수는 0에서 28입니다. 참고 :이 측정은 2020 년 12 월 3 일에 추가되었습니다.
선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
탄력성 변화
기간: 선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
간단한 탄력성 척도 (BRS). 총 점수가 높을수록 탄력성이 높아집니다. 총 점수는 스케일의 6 개 항목에 걸친 평균 점수를 나타내며 0에서 5 사이입니다. 참고 :이 측정은 2020 년 12 월 3 일에 추가되었습니다.
선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
건강 서비스 사용 변화
기간: 선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
건강 서비스 사용 설문지는 정신 건강 문제에 대한 건강 서비스 사용을 평가하는 맞춤형 설문지입니다.
선별 및 8, 26 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재 52 주에 더 이상 데이터를 수집하지 않습니다).
평생 외상성 사건 역사
기간: 심사 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재, 우리는 더 이상 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).
DSM-5 (LEC-5)에 대한 Life Events 체크리스트. 응답자가 경험 한 외상성 사건의 본질을 확립하는 데 사용되는 일반적인 외상성 사건의 점검 목록. 이 설문지는 점수를 받기위한 것이 아닙니다.
심사 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재, 우리는 더 이상 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).
최악의 외상성 사건
기간: 심사 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재, 우리는 더 이상 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).
최악의 외상성 사건 설문지. 응답자가 경험 한 최악의 외상성 사건의 특성을 확립하는 데 사용되는 일반적인 외상성 사건의 점검 목록. 이 설문지는 점수를 받기위한 것이 아닙니다.
심사 및 52 주 (참고 : 2024 년 12 월 현재, 우리는 더 이상 52 주에 데이터를 수집하지 않습니다).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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