Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internetin kautta toimitettu kognitiivinen käyttäytymisterapia yleisen turvallisuuden henkilöstölle

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Regina

Internetin kautta toimitettu kognitiivinen käyttäytymisterapia (ICBT) yleisen turvallisuuden henkilöstölle (PSP): sitoutumisen, tulosten, vahvuuksien ja haasteiden tutkiminen

Tämä tutkimus arvioi transdiagnostista Internetin kautta toimitettua kognitiivista käyttäytymisterapiaa (ICBT), joka on äskettäin räätälöity kanadalaisille yleisen turvallisuuden henkilöstölle (PSP), joka raportoi masennuksen, ahdistuksen tai posttraumaattisen stressin oireita. Mielenkiintoisia tuloksia ovat osallistuminen interventioon, muutokset oireissa ja toiminnassa sekä vahvuudet ja rajoitukset ICBT:n toteuttamisessa kanadalaisen PSP:n kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Public Safety Personnel (PSP) on termi, joka kattaa laajasti henkilöstön, joka varmistaa kanadalaisten turvallisuuden kaikilla lainkäyttöalueilla, mukaan lukien, mutta ei välttämättä rajoittuen, yleisen turvallisuuden viestintäviranomaiset (esim. puhelinkeskuksen operaattorit/välittäjät), rangaistustyöntekijät ja palomiehet. , ensihoitajat, rajapalvelujen henkilöstö, operatiiviset ja tiedusteluhenkilöstö, etsintä- ja pelastushenkilöstö sekä poliisit. Ammattinsa vuoksi PSP:t altistuvat usein traumaattisille tapahtumille (esim. uhatuille tai todellisille fyysisille pahoinpitelyille, seksuaaliselle väkivallalle, tulipaloille ja räjähdyksille) ja he ovat vaarassa saada posttraumaattiset stressivammat. Hiljattain tehdyn suuren kanadalaisen PSP-näytteen tutkimuksen tulokset osoittivat, että 44,5 %:lla seulottiin yksi tai useampi mielenterveyshäiriö, mikä on paljon korkeampi kuin 10,1 %:n diagnostinen osuus kanadalaisesta väestöstä. Monien kanadalaisten PSP:n pääsy henkilökohtaiseen näyttöön perustuvaan hoitoon on estetty useista syistä, mukaan lukien se, että he haluavat itse hoitaa oireita, maantieteelliset esteet (esim. vaikeudet saada hoitoa syrjäisissä paikoissa), logistiset esteet (esim. vuorotyön rajoitukset) pääsy normaaleihin palveluaikoihin), stigma (esim. mielikuva siitä, että hänet arvioidaan kielteisesti mielenterveysongelmista), kasvavat jonotuslistat ja rajalliset resurssit (esim. mielenterveyshuollon riittämätön saatavuus).

Transdiagnostinen Internetin kautta toimitettu kognitiivinen käyttäytymisterapia (ICBT) on kätevä tapa PSP:lle saada hoitoa mielenterveysongelmiin, kuten masennukseen, ahdistukseen ja posttraumaattiseen stressiin. Transdiagnostisessa ICBT:ssä asiakkaat saavat pääsyn standardoituihin oppitunteihin, jotka tarjoavat samat tiedot ja taidot kuin perinteinen kasvokkain suoritettu CBT. Erilaiset mielenterveysoireet kohdistetaan transdiagnostisessa ICBT:ssä kouluttamalla asiakkaita strategioista, jotka soveltuvat useisiin sairauksiin (esim. kognitiivinen uudelleenjärjestely, asteittainen altistuminen); tämä auttaa varmistamaan, että useisiin huolenaiheisiin puututaan tehokkaasti. Tämä on tärkeää, koska mielenterveysongelmia on paljon. Viikoittaisten oppituntien lisäksi asiakkaita kannustetaan tekemään kotitehtäviä oppimisen helpottamiseksi. Tutkimukset osoittavat, että transdiagnostinen ICBT vähentää tehokkaasti ahdistuksen, masennuksen ja trauman oireita, ja on myös näyttöä siitä, että tutkimusten tulokset muuttuvat rutiininomaisissa klinikan asetuksissa. Yleisimmin ICBT toimitetaan lyhyellä kerran viikossa e-terapeutilla (n. 20 minuuttia) puhelimitse tai suojatulla sähköpostilla noin 8 viikon ajan. On myös rohkaisevia tutkimustuloksia, joista asiakkaat voivat hyötyä alhaisemmalla tuella, kuten silloin, kun hoito on suurelta osin itseohjautuvaa, mutta automaattisilla muistutussähköpostiviesteillä, e-terapeutin seurannalla ja valinnaisella e-terapeutin tuella asiakkaiden tarpeen mukaan.

Tutkimuksen tarkoitus:

Tämänhetkisen tutkimusprojektin tarkoituksena on tutkia erityisesti PSP:lle räätälöidyn transdiagnostisen ICBT-kurssin tuloksia (esim. tapausesimerkit koskevat PSP:tä), jota kutsutaan PSP Wellbeing Course -kurssiksi. Erityisen kiinnostavia tässä tutkimuksessa ovat: 1) PSP Wellbeing Course -kurssin käyttö PSP Wellbeing Course -kurssista perillä olevien PSP:n keskuudessa (esim. # ilmoittautuminen, valmistumisasteet, e-terapeutin tuen käyttö); 2) PSP Wellbeing Course -kurssin tulokset erilaisten tulosmittausten (esim. masennus, ahdistuneisuus, trauma, vammaisuus) suhteen mitattuna 8, 26 ja 52 viikon seurantajaksolla (ja 16 viikolla niillä asiakkailla, jotka olivat vielä hoidossa tuolloin aika); ja 3) PSP Wellbeing Course -kurssin vahvuudet ja haasteet, kun sitä tarjotaan kanadalaiselle PSP:lle. Osallistuakseen PSP täyttää ensin online-kyselyn ja puhelinseulonnan arvioidakseen, täyttävätkö he seuraavat osallistumiskriteerit: 1) 18 vuotta tai vanhempi; 2) Saskatchewanin tai Quebecin asukas; 3) hyväksytään ahdistuneisuuden, masennuksen, posttraumaattisen stressin oireita, mutta ei korkeaa itsemurhariskiä tai viimeaikaisia ​​itsemurhayrityksiä viimeisen vuoden aikana; 4) pystyy käyttämään tietokoneita ja Internetiä ja mukava käyttää niitä; 5) olla hakematta apua ensisijaisesti alkoholin ja/tai huumeiden, kaksisuuntaisen mielialahäiriön tai psykoottisten oireiden vuoksi; ja 6) halukas antamaan hätäyhteyshenkilö. PSP Wellbeing Course -kurssin toteuttavat koulutetut palveluntarjoajat, joilla on jatko-opiskelija psykologian tai sosiaalityön alalla tai jatko-opiskelijat valvonnassa. Huomaa, että ohjelma tarjotaan ensin Saskatchewanissa, ja kun tämä on käynnissä, materiaalit käännetään ranskaksi ja ohjelma tarjotaan myös PSP:lle, joka asuu Quebecissä (päivitys: rekrytointi Quebecissä alkoi 23.9.2020 ). Ohjelmaa laajennettiin myös PSP:lle Nova Scotiassa, New Brunswickissa ja Prince Edward Islandilla helmikuussa 2022. Huomionarvoista on, että puhtaasti itseohjattu versio PSP Wellbeing Course -kurssista (eli ilman terapeutin ohjausta) asetettiin PSP:n saataville kaikkialla Kanadassa 1. joulukuuta 2021. Ensisijaisia ​​tutkimuskysymyksiä, joihin vastataan, ovat:

  1. SITOUMUS: Kuinka moni PSP ilmoittautuu ja suorittaa PSP Wellbeing Course -kurssin? Mikä on valinnaisen e-terapeutin tuen käyttöaste verrattuna 1x viikon tai 2x viikon e-terapeutin tukeen? Mikä on valitun tuen pituus (8 viikkoa - 16 viikkoa)?
  2. TULOKSET: Mikä on PSP Wellbeing Course -kurssin vaikutus oireiden paranemiseen ja toimintaan 8, 26 ja 52 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen (ja 16 viikon kohdalla potilailla, jotka olivat vielä hoidossa tuolloin)? Mitkä tekijät ennustavat tuloksia (esim. oireiden vakavuus, demografiset tiedot, sitoutuminen)?
  3. TOTEUTUS: Mitkä ovat sidosryhmien positiiviset ja negatiiviset kokemukset PSP Wellbeing Course -kurssista? Mitä parannuksia ehdotetaan ICBT:hen PSP:n tarpeiden täyttämiseksi?

Merkitys:

Tämä projekti tarjoaa tietoa, joka antaa tietoa tulevasta ICBT:n käytöstä auttamaan PSP:tä yleisten mielenterveysongelmien kanssa. Tiedot kerätään ja analysoidaan neljännesvuosittain, jotta voidaan laatia alustava arvio sitoutumisesta, tuloksista ja täytäntöönpanokokemuksista ja määrittää, tarvitaanko ICBT:tä koskevia muutoksia. Kun muutokset on tehty tai ne katsotaan tarpeettomiksi, tiedot kerätään ja analysoidaan kahdesti vuodessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
        • Rekrytointi
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • oleskelevat Saskatchewanissa tai Quebecissä toimenpiteen ajan
  • tukemalla ahdistuksen, masennuksen tai posttraumaattisen stressin oireita
  • voi käyttää tietokonetta ja Internet-palvelua
  • valmis antamaan lääkärin hätäyhteyshenkilöksi

Poissulkemiskriteerit:

  • korkea itsemurhariski
  • itsemurhayritys tai sairaalahoito viimeisen vuoden aikana
  • ensisijaiset psykoosiongelmat, alkoholi- tai huumeongelmat, mania
  • saa tällä hetkellä säännöllistä psykologista hoitoa ahdistuksen tai masennuksen vuoksi
  • ei ollut Kanadassa hoidon aikana
  • huolissaan ICBT:stä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Räätälöity ICBT PSP:lle
Terapeutin ohjaama, Internetin kautta toimitettu kognitiivinen käyttäytymisterapia, joka on räätälöity erityisesti kanadalaisille turvallisuushenkilöstölle.
Räätälöity ICBT-interventio toimitetaan yleisen turvallisuuden henkilöstölle, joka ilmoittaa masennuksen, ahdistuksen tai posttraumaattisen stressin oireita. Asiakkaat voivat valita, haluavatko he viikoittaista terapeuttitukea, kahdesti viikossa annettavaa tukea vai valvottua valinnaista tukea. Interventio on suunniteltu valmistuvaksi 8 viikossa, mutta asiakkaat voivat pidentää terapeuttisen tuen saantiaan vielä kahdeksalla viikolla (eli yhteensä enintään 16 viikkoa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen muutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Potilaan terveyskysely - 9 kohta (PHQ -9). Suuremmat kokonaispisteet osoittavat masennuksen suuremman vakavuuden. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 27. Huomaa: Tätä toimenpidettä annetaan vain viikkoina 9–16 asiakkaille, jotka edelleen harjoittavat hoitoa näillä aikapisteillä.
Seulonta ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Yleinen ahdistuneisuushäiriö - 7 esinettä (GAD -7). Suuremmat kokonaispisteet osoittavat ahdistuksen suuremman vakavuuden. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 21. Huomaa: Tätä toimenpidettä annetaan vain viikkoina 9–16 asiakkaille, jotka ovat edelleen hoidossa näillä aikapisteillä.
Seulonta ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Posttraumaattisen stressin muutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
PTSD-tarkistuslista DSM-5: lle (PCL-5). Suuremmat kokonaispisteet osoittavat posttraumaattisen stressin suuremman vakavuuden. Pisteet ovat välillä 0 - 80.
Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Posttraumaattisen stressin muutos
Aikaikkuna: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ja 16 viikkoa
Lyhennetty PTSD -tarkistuslista - siviiliversio (PCL -C). Suuremmat kokonaispisteet osoittavat posttraumaattisen stressin suuremman vakavuuden. Pisteet ovat välillä 5 - 30. Huomaa: Tätä toimenpidettä annetaan vain viikkoina 9–16 asiakkaille, jotka edelleen harjoittavat hoitoa näillä aikapisteillä.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ja 16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: seulonta
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT). Korkeammat pisteet kertovat lisääntyneestä alkoholinkulutuksesta ja alkoholiin liittyvistä ongelmista. Pisteiden ranger 0-40.
seulonta
Muita unihäiriöitä
Aikaikkuna: seulonta
SLEEP-50 Kyselylomake. Tämä kyselylomake koostuu 50 kohdasta, jotka kattavat 9 alaasteikkoa. Koko kyselyn hoitamisen ja pisteytyksen sijaan käsittelemme kuitenkin vain 21 kohdetta kuvaileviin tarkoituksiin. Huomaa: tämä toimenpide lisättiin 3.12.2020.
seulonta
Tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: viikko 8
Hoitotyytyväisyyskysely. Räätälöity kyselylomake, joka koostui 32 kohdasta eri vastausmuodoilla, jotka mittaavat hoitotyytyväisyyttä ja koettua hoidon uskottavuutta. Kohteita ei ole suunniteltu yhdistettäväksi yhtenäiseksi mittaksi.
viikko 8
Toimiva liitto
Aikaikkuna: viikko 8
Working Alliance Inventory - lyhyt tarkistus (WAI-SR). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa työliittoa. Pisteet kolmella eri toiminta-allianssin alueella ovat 4–20.
viikko 8
Sitoutumisen ja kotitehtävien noudattaminen
Aikaikkuna: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 viikkoa
Kotitehtävän heijastus. Räätälöity kyselylomake, joka koostuu kahdeksasta kohdasta eri vastausmuodoilla ja on suunniteltu mittaamaan sitoutumista hoitotehtäviin ja auttamaan terapeutteja varoittamaan asiakkaiden kohtaamista haasteista. Kohteita ei ole suunniteltu yhdistettäväksi yhtenäiseksi mittaksi. Huomautus: tätä toimenpidettä annetaan vain 9, 10, 11 ja 12 viikolla asiakkaille, jotka ovat edelleen mukana hoidossa kyseisinä aikoina.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 viikkoa
Vihanmuutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Vihaleaktioiden mitat (DAR-5). Korkeammat kokonaispisteet osoittavat vihaongelmien suuremman vakavuuden. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 20.
Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Huumeiden käyttö
Aikaikkuna: seulonta
Huumeiden käyttöhäiriöiden tunnistustesti-C (Dudit-C). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman huumeiden käytön ja lääkkeisiin liittyvät ongelmat. Pisteet Ranger 0-16. Huomaa: Tämä mitta korvasi koko duditin joulukuussa 2024.
seulonta
Toiminnan muutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 4, 8, 12, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Työ- ja sosiaalisen sopeutumisasteikko (WSA). Korkeammat kokonaispisteet osoittavat suuremman arvonalentumisen. Kokonaispisteet ovat välillä 0 - 40. Huomaa: Tätä toimenpidettä annetaan vain 12 viikossa asiakkaille, jotka edelleen harjoittavat hoitoa tällä aikavälillä. Huomaa: Tämä toimenpide korvasi Sheehan -vammaisuusasteikon (SDS).
Seulonta ja 4, 8, 12, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Moraalisen vamman muutos
Aikaikkuna: seulonta, 8 ja 26 viikkoa.
Moraalinen vamman tulosasteikko - Lyhennetty talvikampanjaversio. Korkeat kokonaispisteet osoittavat nykyisen moraalisen vamman suuremmat tasot. Pisteet ovat välillä 0 - 56. Huomaa: Tämä toimenpide lisättiin joulukuussa 2024
seulonta, 8 ja 26 viikkoa.
Paniikkioireiden muutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Paniikkihäiriöiden vakavuusasteikko Salva-raportti (PDSS-SR), 2-kappaleinen versio. Suuremmat kokonaispisteet osoittavat paniikkioireiden suuremman vakavuuden. Pisteet vaihtelevat välillä 0-8. Huomaa: Tämä mitta korvasi täyden PDSS-SR: n 6. lokakuuta 2023.
Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Muutos sosiaalisessa ahdistuksessa
Aikaikkuna: Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Pienisosiaalinen fobiavarasto (mini-spin): Korkeammat kokonaispisteet osoittavat sosiaalisen ahdistuksen suuremman vakavuuden, pisteet ovat välillä 0-12. Kurssin englanninkielisessä versiossa mini-spin korvasi 6-osaisen sosiaalisen vuorovaikutuksen ahdistusasteikon (SIAS-6) ja 6-osaisen sosiaalisen fobian asteikon (SPS-6) 6. lokakuuta 2023. Kurssin ranskalaisessa versiossa se korvasi sosiaalisen vuorovaikutusfobian asteikon (SIPS) 20. maaliskuuta 2024.
Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Muutos unihäiriöissä
Aikaikkuna: Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI). Suuremmat kokonaispisteet osoittavat unen ongelmien suuremman vakavuuden. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 28. Huomaa: Tämä toimenpide lisättiin 3. joulukuuta 2020.
Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Joustavuuden muutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Lyhyt joustavuusasteikko (BRS). Korkeammat kokonaispisteet osoittavat suuremman joustavuuden. Kokonaispisteet edustavat keskiarvoja asteikon kuudessa kohteessa ja vaihtelevat välillä 0 - 5. Huomaa: Tämä mitta lisättiin 3. joulukuuta 2020.
Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Terveyspalvelujen käytön muutos
Aikaikkuna: Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Terveyspalvelun käyttökysely on räätälöity kyselylomake, joka arvioi terveyspalvelujen käyttöä mielenterveysongelmiin.
Seulonta ja 8, 26 ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Elinikäinen traumaattinen tapahtumahistoria
Aikaikkuna: Seulonta ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 lähtien emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Life Events -tarkistuslista DSM-5: lle (LEC-5). Tarkistusluettelo yleisistä traumaattisista tapahtumista, joita käytetään vastaajan kokeneiden traumaattisten tapahtumien luonteen määrittämiseen. Tätä kyselylomaketta ei ole tarkoitettu.
Seulonta ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 lähtien emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Pahin traumaattinen tapahtuma
Aikaikkuna: Seulonta ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 lähtien emme enää kerää tietoja 52 viikossa).
Pahin traumaattinen tapahtumakysely. Tarkistusluettelo yleisistä traumaattisista tapahtumista, joita käytetään vastaajan kokeneen pahimman traumaattisen tapahtuman luonteen määrittämiseen. Tätä kyselylomaketta ei ole tarkoitettu.
Seulonta ja 52 viikkoa (huomautus: Joulukuusta 2024 lähtien emme enää kerää tietoja 52 viikossa).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa