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针对公共安全人员的互联网认知行为疗法

2026年6月16日 更新者:University of Regina

面向公共安全人员 (PSP) 的互联网认知行为疗法 (ICBT):参与度、结果、优势和挑战的检验

这项研究评估了最近为报告抑郁、焦虑或创伤后应激症状的加拿大公共安全人员 (PSP) 量身定制的跨诊断互联网认知行为疗法 (ICBT)。 感兴趣的结果包括参与干预、症状和功能的变化,以及通过加拿大 PSP 实施 ICBT 的优势和局限性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

背景:

公共安全人员 (PSP) 是一个广泛涵盖跨司法管辖区确保加拿大人安全和安保的人员的术语,包括但不一定限于公共安全通信官员(例如,呼叫中心接线员/调度员)、教养人员、消防员、护理人员、边境服务人员、行动和情报人员、搜救人员和警察。 由于他们的职业,PSP 经常暴露于创伤事件(例如,威胁或实际的身体攻击、性暴力、火灾和爆炸),并有遭受创伤后应激伤害的风险。 最近一项针对加拿大 PSP 大样本的调查结果显示,44.5% 的人被筛查出一种或多种精神疾病呈阳性,这远高于加拿大普通公众 10.1% 的诊断率。 对于许多加拿大 PSP 来说,由于多种原因,他们无法获得面对面的循证护理,包括偏好自我管理症状、地理障碍(例如,部署到偏远地区时难以获得护理)、后勤障碍(例如,轮班工作限制获得标准服务时间)、污名化(例如,认为因有心理健康问题而受到负面评价)、等待名单不断增加以及资源有限(例如,无法充分获得心理健康保健覆盖)。

跨诊断互联网提供的认知行为疗法 (ICBT) 代表了 PSP 获得心理健康问题护理的便捷方法,例如抑郁症、焦虑症和创伤后应激障碍。 在跨诊断 ICBT 中,客户可以访问标准化课程,这些课程提供与传统面对面 CBT 相同的信息和技能。 通过对客户进行适用于多种情况的策略教育(例如,认知重构、分级暴露),在跨诊断 ICBT 中针对不同的心理健康症状;这有助于确保以有效的方式解决多个问题。 鉴于精神健康合并症的发生率很高,这一点很重要。 除了每周的课程外,我们还鼓励客户完成家庭作业以促进学习。 研究表明,跨诊断 ICBT 可有效减轻焦虑、抑郁和创伤症状,而且还有证据表明,研究试验的结果可以转化为常规临床环境。 最常见的是,ICBT 在大约 8 周内通过电话或安全电子邮件提供每周一次的简短电子治疗师协助(大约 20 分钟)。 还有一些令人鼓舞的研究结果表明,客户可以从较低水平的支持中受益,例如,当治疗主要是自我指导但有自动提醒电子邮件、电子治疗师监控和客户需要的可选电子治疗师支持时。

研究目的:

当前研究项目的目的是探索专门为 PSP 量身定制的跨诊断 ICBT 课程的结果(例如,案例与 PSP 相关),称为 PSP 健康课程。 本研究特别感兴趣的是:1) 了解 PSP 健康课程的 PSP 中 PSP 健康课程的使用情况(例如,# 注册、完成率、电子治疗师支持的使用); 2) PSP 健康课程在第 8、26 和 52 周随访时(对于当时仍在接受治疗的客户,在 16 周时)测量的不同结果指标(例如抑郁、焦虑、创伤、残疾)的结果时间); 3) 向加拿大 PSP 提供 PSP 健康课程的优势和挑战。 为了参与,PSP 将首先完成在线问卷调查和电话筛选,以评估他们是否符合以下入选标准:1) 18 岁或以上; 2)萨斯喀彻温省或魁北克省居民; 3) 有焦虑、抑郁、创伤后应激等症状,但在过去一年中没有高自杀风险或最近的自杀企图; 4) 能够熟练使用电脑和互联网; 5) 不是主要因为酒精和/或药物、躁郁症或精神病症状而寻求帮助; 6) 愿意提供紧急联系方式。 PSP 健康课程将由接受过心理学或社会工作研究生培训的训练有素的提供者或在监督下的研究生提供。 值得注意的是,该计划将首先在萨斯喀彻温省提供,在此期间,材料将被翻译成法语,该计划也将提供给居住在魁北克的 PSP(更新:魁北克的招募工作于 2020 年 9 月 23 日开始) ). 该计划还于 2022 年 2 月扩展到新斯科舍省、新不伦瑞克省和爱德华王子岛的 PSP。 值得注意的是,2021 年 12 月 1 日,加拿大任何地方的 PSP 都可以使用纯自学版的 PSP 健康课程(即没有治疗师指导)。 要回答的主要研究问题包括:

  1. 参与:有多少 PSP 将注册并完成 PSP 健康课程? 与 1 周或 2 周的电子治疗师支持相比,可选电子治疗师支持的采用情况如何? 选择的支持期限是多长(8 周至 16 周)?
  2. 结果:PSP 健康课程在注册后 8、26 和 52 周(以及当时仍在接受治疗的客户在 16 周时)对症状改善和功能的影响是什么? 哪些因素可以预测结果(例如,症状严重程度、人口统计数据、参与度)?
  3. 实施:利益相关者对 PSP 健康课程的正面和负面体验是什么? 为满足 PSP 的需求,建议对 ICBT 进行哪些改进?

意义:

该项目将提供信息,告知未来使用 ICBT 来帮助 PSP 解决常见的心理健康问题。 数据将每季度提取和分析一次,以便对参与、结果和实施经验进行初步评估,并确定是否需要对 ICBT 进行调整。 一旦完成调整或认为没有必要,将每半年提取和分析一次数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、加拿大、S4S 0A2
        • 招聘中
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 在干预期间居住在萨斯喀彻温省或魁北克省
  • 认同焦虑、抑郁或创伤后压力的症状
  • 能够访问计算机和互联网服务
  • 愿意提供医生作为紧急联系人

排除标准:

  • 高自杀风险
  • 过去一年曾企图自杀或住院
  • 精神病、酒精或药物问题、躁狂症的主要问题
  • 目前正在接受针对焦虑或抑郁的定期心理治疗
  • 治疗期间不在加拿大
  • 对ICBT的担忧

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:为PSP量身定做的ICBT
专门为加拿大公共安全人员量身定制的由治疗师指导、互联网提供的认知行为疗法。
将为报告有抑郁、焦虑或创伤后应激症状的公共安全人员提供量身定制的 ICBT 干预措施。 客户可以选择是否喜欢每周治疗师支持、每周两次支持或受监控的可选支持。 干预计划在 8 周内完成,但客户将能够将获得治疗师支持的时间再延长 8 周(即总共最多 16 周)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症的变化
大体时间:筛选和1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、13、14、15、16、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
患者健康问卷-9项目(PHQ -9)。 较高的总分数表明抑郁症的严重程度更高。 分数范围从0到27。 注意:此措施仅在第9到第16周才针对仍在那些时间点进行治疗的客户进行。
筛选和1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、13、14、15、16、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
焦虑变化
大体时间:筛选和1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、112、13、14、15、16、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
广义焦虑症-7项目(GAD -7)。 较高的总分数表明焦虑的严重程度更高。 分数范围从0到21。注意:此措施仅在第9到第16周才能针对仍在这些时间点进行治疗的客户进行管理。
筛选和1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、112、13、14、15、16、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
创伤后压力的变化
大体时间:筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
DSM-5(PCL-5)的PTSD清单。 较高的总分数表明创伤后应激的严重程度更高。 分数范围从0到80。
筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
创伤后压力的变化
大体时间:1、2、3、4、5、6、7、9、10、11、12、13、14、15和16周
缩写PTSD清单 - 民用版(PCL -C)。 较高的总分数表明创伤后应激的严重程度更高。 分数从5到30。 注意:此措施仅在第9到第16周才针对仍在那些时间点进行治疗的客户进行。
1、2、3、4、5、6、7、9、10、11、12、13、14、15和16周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饮酒
大体时间:放映
酒精使用障碍鉴定测试 (AUDIT)。 分数越高表明饮酒和酒精相关问题越多。 分数范围从 0 到 40。
放映
其他睡眠问题
大体时间:放映
SLEEP-50 问卷。 该问卷包含 50 个项目,涵盖 9 个分量表。 然而,我们没有对整个问卷进行管理和评分,而是仅对 21 个项目进行描述性管理。 注:此措施于 2020 年 12 月 3 日添加。
放映
治疗满意度
大体时间:第 8 周
治疗满意度调查问卷。 定制调查问卷由 32 个项目组成,具有不同的回答格式,用于衡量治疗满意度和感知治疗可信度。 项目并非旨在合并为单一措施。
第 8 周
工作联盟
大体时间:第 8 周
工作联盟清单 - 简短修订版 (WAI-SR)。 分数越高表明工作联盟越紧密。 工作联盟的三个不同领域的得分分别在 4 到 20 之间。
第 8 周
参与度和家庭作业合规性
大体时间:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11 和 12 周
家庭作业反思。 定制调查问卷由 8 个项目组成,具有不同的回答格式,旨在衡量治疗任务的参与度,并帮助治疗师提醒客户面临的任何挑战。 项目并非旨在合并为单一措施。 注意:此措施仅适用于在第 9、10、11 和 12 周时仍在这些时间点进行治疗的客户。
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11 和 12 周
改变愤怒
大体时间:筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
愤怒反应的维度(DAR-5)量表。 较高的总分数表明愤怒问题的严重程度更高。 分数范围从0到20。
筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
吸毒
大体时间:筛选
药物使用障碍识别测试-C(DUDIT-C)。 较高的分数表明使用药物使用和药物有关的问题更大。 分数游侠从0到16。注意:这项措施在2024年12月取代了整个DUDIT。
筛选
更改功能
大体时间:筛查和4、8、12、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
工作和社会调整量表(WSA)。 较高的总分数表明损害的程度更高。 总分范围为0到40。 注意:此措施仅在此时间点仍在接受治疗的客户时在12周时给予。 注意:此措施取代了Sheehan残疾量表(SDS)。
筛查和4、8、12、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
道德伤害变化
大体时间:筛查,8和26周。
道德伤害结果量表 - 缩写冬季运动版。 高分表明当前道德伤害水平更高。 分数范围为0-56。 注意:该措施于2024年12月添加
筛查,8和26周。
恐慌症状的改变
大体时间:筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
恐慌症的严重性规模自我报告(PDSS-SR),2个项目版本。 较高的总分数表明恐慌症状的严重程度更高。 分数从0到8。注意:此措施于2023年10月6日取代了完整的PDSS-SR。
筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
社交焦虑的变化
大体时间:筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
迷你社会恐惧症库存(迷你旋转):较高的总分数表明社交焦虑的严重程度更高,分数为0到12。 在该课程的英文版本中,迷你旋转取代了2023年10月6日的6项社会互动焦虑量表(SIAS-6)和6个项目的社交恐惧量表(SPS-6)。 在该课程的法语版本中,它于2024年3月20日取代了社会互动恐惧量表(SIP)。
筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
睡眠问题改变
大体时间:筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
失眠严重程度指数(ISI)。 较高的总分数表明睡眠问题的严重程度更高。 分数范围从0到28。 注意:该措施于2020年12月3日添加。
筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
弹性的变化
大体时间:筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
简短的弹性量表(BRS)。 较高的总分数表明弹性更高。 总分代表量表的六个项目中的平均分数,范围从0到5。注意:此措施于2020年12月3日添加。
筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
改变健康服务的使用
大体时间:筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
卫生服务使用问卷是一项定制问卷,评估了对心理健康问题的使用。
筛查以及8、26和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
终身创伤事件历史
大体时间:筛查和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
DSM-5(LEC-5)的生活事件清单。 一个常见的创伤事件清单,用于确定受访者所经历的创伤事件的性质。 该问卷不打算评分。
筛查和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
最糟糕的创伤事件
大体时间:筛查和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。
最糟糕的创伤事件问卷。 一个常见的创伤事件清单,用于确定受访者所经历的单一最严重的创伤事件的性质。 该问卷不打算评分。
筛查和52周(注意:截至2024年12月,我们不再在52周收集数据)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Heather D Hadjistavropoulos, PhD、University of Regina

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月1日

初级完成 (估计的)

2028年3月31日

研究完成 (估计的)

2028年3月31日

研究注册日期

首次提交

2019年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月11日

首次发布 (实际的)

2019年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月16日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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