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Terapia conductual cognitiva proporcionada por Internet para personal de seguridad pública

16 de junio de 2026 actualizado por: University of Regina

Terapia de comportamiento cognitivo proporcionada por Internet (ICBT) para personal de seguridad pública (PSP): examen de compromiso, resultados, fortalezas y desafíos

Este estudio evalúa una terapia cognitivo-conductual (ICBT, por sus siglas en inglés) transdiagnóstica proporcionada por Internet, recientemente adaptada para el personal de seguridad pública (PSP, por sus siglas en inglés) canadiense que reporta síntomas de depresión, ansiedad o estrés postraumático. Los resultados de interés incluyen el compromiso con la intervención, los cambios en los síntomas y el funcionamiento, y las fortalezas y limitaciones de implementar ICBT con PSP canadiense.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

Personal de seguridad pública (PSP) es un término que abarca ampliamente al personal que garantiza la seguridad de los canadienses en todas las jurisdicciones, incluidos, entre otros, funcionarios de comunicaciones de seguridad pública (por ejemplo, operadores/despachadores de centros de llamadas), empleados penitenciarios, bomberos , paramédicos, personal de servicios fronterizos, personal operativo y de inteligencia, personal de búsqueda y rescate y oficiales de policía. En función de sus vocaciones, las PSP están frecuentemente expuestas a eventos traumáticos (p. ej., agresiones físicas amenazadas o reales, violencia sexual, incendios y explosiones) y corren el riesgo de sufrir lesiones por estrés postraumático. Los resultados de una encuesta reciente con una gran muestra de PSP canadiense mostraron que el 44,5 % dio positivo en uno o más trastornos de salud mental, que es mucho más alto que la tasa de diagnóstico del 10,1 % entre el público general canadiense. Para muchos PSP canadienses, el acceso a la atención en persona basada en la evidencia se ve impedido por varias razones, incluida la preferencia por el autocontrol de los síntomas, las barreras geográficas (p. acceso a horas estándar de servicio), estigma (p. ej., percepciones de ser evaluado negativamente por tener problemas de salud mental), listas de espera crecientes y recursos limitados (p. ej., acceso insuficiente a cobertura de atención de salud mental).

La terapia cognitivo-conductual (ICBT, por sus siglas en inglés) transdiagnóstica proporcionada por Internet representa un método conveniente para que PSP acceda a la atención de problemas de salud mental, como depresión, ansiedad y estrés postraumático. En la ICBT transdiagnóstica, los clientes reciben acceso a lecciones estandarizadas que brindan la misma información y habilidades que la TCC tradicional cara a cara. Los síntomas de salud mental divergentes se abordan dentro de la ICBT transdiagnóstica al educar a los clientes en estrategias que se aplican a múltiples condiciones (p. ej., reestructuración cognitiva, exposición graduada); esto ayuda a asegurar que múltiples inquietudes se aborden de manera eficiente. Esto es importante dadas las altas tasas de comorbilidad de salud mental. Además de las lecciones semanales, se alienta a los clientes a completar las tareas asignadas para facilitar el aprendizaje. La investigación muestra que la ICBT transdiagnóstica es efectiva para reducir los síntomas de ansiedad, depresión y trauma, y ​​también hay evidencia de que los hallazgos de los ensayos de investigación se traducen en entornos clínicos de rutina. Por lo general, ICBT se entrega con una breve asistencia semanal de un e-terapeuta (~20 minutos) por teléfono o correo electrónico seguro durante ~8 semanas. También hay resultados de investigación alentadores que los clientes pueden beneficiarse con niveles más bajos de apoyo, como cuando el tratamiento es en gran parte autodirigido pero con correos electrónicos de recordatorio automatizados, monitoreo de e-terapeuta y apoyo opcional de e-terapeuta según lo necesiten los clientes.

Propósito de la investigación:

El propósito del proyecto de investigación actual es explorar los resultados de un curso ICBT transdiagnóstico que está diseñado específicamente para PSP (por ejemplo, los ejemplos de casos son relevantes para PSP), denominado Curso de bienestar de PSP. De particular interés en este estudio son: 1) el uso del Curso de Bienestar de PSP entre PSP que están informados sobre el Curso de Bienestar de PSP (p. ej., número de inscripciones, tasas de finalización, uso de soporte de e-terapeuta); 2) los resultados del Curso de Bienestar de PSP con respecto a diversas medidas de resultado (p. ej., depresión, ansiedad, trauma, discapacidad) medidas a las 8, 26 y 52 semanas de seguimiento (y a las 16 semanas para los clientes que todavía estaban en tratamiento en ese momento). tiempo); y 3) fortalezas y desafíos del Curso de Bienestar de PSP cuando se ofrece a PSP canadiense. Para participar, PSP primero completará un cuestionario en línea y una evaluación telefónica para evaluar si cumplen con los siguientes criterios de inclusión: 1) 18 años de edad o más; 2) residente de Saskatchewan o Quebec; 3) avalar síntomas de ansiedad, depresión, estrés postraumático, pero no alto riesgo de suicidio o intentos de suicidio recientes en el último año; 4) poder acceder y sentirse cómodo usando computadoras e Internet; 5) no buscar ayuda principalmente por alcohol y/o drogas, trastorno bipolar o síntomas psicóticos; y 6) dispuesto a proporcionar un contacto de emergencia. El Curso de Bienestar de PSP será impartido por proveedores capacitados con formación de posgrado en psicología o trabajo social o estudiantes de posgrado bajo supervisión. Es de destacar que el programa se ofrecerá primero en Saskatchewan, y cuando esté en marcha, los materiales se traducirán al francés y el programa también se ofrecerá a los PSP que residan en Quebec (actualización: el reclutamiento en Quebec comenzó el 23 de septiembre de 2020 ). El programa también se amplió a PSP en Nueva Escocia, Nuevo Brunswick y la Isla del Príncipe Eduardo en febrero de 2022. Es de destacar que el 1 de diciembre de 2021 se puso a disposición de PSP en cualquier lugar de Canadá una versión puramente autoguiada del Curso de Bienestar de PSP (es decir, sin la guía de un terapeuta). Las principales preguntas de investigación a responder incluyen:

  1. COMPROMISO: ¿Cuántos PSP se inscribirán y completarán el Curso de bienestar de PSP? ¿Cuál será la aceptación del soporte de e-terapeuta opcional, en comparación con el soporte de e-terapeuta de 1 vez a la semana o 2 veces a la semana? ¿Cuál será la duración del apoyo seleccionado (8 semanas-16 semanas)?
  2. RESULTADOS: ¿Cuál será el impacto del Curso de Bienestar de PSP en la mejora de los síntomas y el funcionamiento a las 8, 26 y 52 semanas posteriores a la inscripción (y a las 16 semanas para los clientes que todavía están en tratamiento en ese momento)? ¿Qué factores predecirán los resultados (por ejemplo, la gravedad de los síntomas, la demografía, el compromiso)?
  3. IMPLEMENTACIÓN: ¿Cuáles son las experiencias de las partes interesadas, positivas y negativas, con el Curso de Bienestar de PSP? ¿Cuáles son las mejoras sugeridas para ICBT para satisfacer las necesidades de PSP?

Significado:

Este proyecto proporcionará información que informará el uso futuro de ICBT para ayudar a PSP con problemas comunes de salud mental. Los datos se extraerán y analizarán trimestralmente para proporcionar una evaluación preliminar de la participación, los resultados y las experiencias de implementación y determinar si se requieren ajustes en ICBT. Una vez que se completen los ajustes o se consideren innecesarios, los datos se extraerán y analizarán dos veces al año.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
        • Reclutamiento
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • residir en Saskatchewan o Quebec durante la duración de la intervención
  • síntomas de ansiedad, depresión o estrés postraumático
  • capaz de acceder a una computadora y servicio de internet
  • dispuesto a proporcionar un médico como contacto de emergencia

Criterio de exclusión:

  • alto riesgo de suicidio
  • intento de suicidio u hospitalización en el último año
  • problemas primarios con psicosis, problemas con el alcohol o las drogas, manía
  • actualmente recibe tratamiento psicológico regular para la ansiedad o la depresión
  • no presente en Canadá durante el tratamiento
  • preocupaciones sobre ICBT

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ICBT a medida para PSP
Terapia cognitiva conductual guiada por terapeuta, proporcionada por Internet, diseñada específicamente para el personal de seguridad pública canadiense.
Se entregará una intervención ICBT personalizada al personal de seguridad pública que informe síntomas de depresión, ansiedad o estrés postraumático. Los clientes elegirán si prefieren el apoyo del terapeuta semanal, el apoyo dos veces por semana o el apoyo opcional monitoreado. La intervención está diseñada para completarse en 8 semanas, pero los clientes podrán extender su acceso al apoyo del terapeuta por 8 semanas adicionales (es decir, hasta 16 semanas en total).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la depresión
Periodo de tiempo: detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cuestionario de salud del paciente - 9 ítem (PHQ -9). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de la depresión. Los puntajes varían de 0 a 27. Nota: Esta medida solo se administra en las semanas 9 a 16 para los clientes que aún participan en el tratamiento en esos puntos de tiempo.
detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en la ansiedad
Periodo de tiempo: detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Trastorno de ansiedad generalizada - 7 ítem (GAD -7). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de la ansiedad. Los puntajes varían de 0 a 21. Nota: Esta medida solo se administra en las semanas 9 a 16 para los clientes que todavía participan en el tratamiento en esos puntos de tiempo.
detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en el estrés postraumático
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Lista de verificación de TEPT para DSM-5 (PCL-5). Las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad del estrés postraumático. Los puntajes varían de 0 a 80.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en el estrés postraumático
Periodo de tiempo: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 y 16 semanas
Lista de verificación de TEPT abreviada - Versión civil (PCL -C). Las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad del estrés postraumático. Los puntajes varían de 5 a 30. Nota: Esta medida solo se administra en las semanas 9 a 16 para los clientes que aún participan en el tratamiento en esos puntos de tiempo.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 y 16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo de alcohol
Periodo de tiempo: poner en pantalla
Prueba de Identificación de Trastornos por Consumo de Alcohol (AUDIT). Las puntuaciones más altas indican un mayor consumo de alcohol y problemas relacionados con el alcohol. Rango de puntuaciones de 0 a 40.
poner en pantalla
Otros problemas de sueño
Periodo de tiempo: poner en pantalla
Cuestionario SLEEP-50. Este cuestionario consta de 50 ítems que abarcan 9 subescalas. Sin embargo, en lugar de administrar y calificar todo el cuestionario, estamos administrando solo 21 ítems con fines descriptivos. Nota: esta medida fue añadida el 3 de diciembre de 2020.
poner en pantalla
Satisfacción con el tratamiento
Periodo de tiempo: semana 8
Cuestionario de satisfacción con el tratamiento. Un cuestionario personalizado que consta de 32 ítems con diferentes formatos de respuesta que miden la satisfacción con el tratamiento y la credibilidad percibida del tratamiento. Los artículos no están diseñados para combinarse en una medida unitaria.
semana 8
Alianza de trabajo
Periodo de tiempo: semana 8
Inventario de la Alianza de Trabajo - Revisión breve (WAI-SR). Las puntuaciones más altas indican una mayor alianza de trabajo. Las puntuaciones en tres dominios distintos de la alianza de trabajo oscilan entre 4 y 20.
semana 8
Compromiso y cumplimiento de las tareas
Periodo de tiempo: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 semanas
Reflexión sobre la tarea. Un cuestionario personalizado que consta de 8 ítems con diferentes formatos de respuesta, diseñado para medir el compromiso con las tareas de tratamiento y ayudar a alertar a los terapeutas sobre cualquier desafío que enfrenten los clientes. Los artículos no están diseñados para combinarse en una medida unitaria. Nota: esta medida solo se administra a las 9, 10, 11 y 12 semanas para los clientes que todavía están en tratamiento en esos momentos.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 semanas
Cambio de ira
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Dimensiones de la escala de reacciones de ira (DAR-5). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de los problemas de ira. Los puntajes varían de 0 a 20.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Consumo de drogas
Periodo de tiempo: cribado
TRESTA DE IDENTIFICACIÓN DE TRASTORES DE USO DE DROGROS (DUDIT-C). Los puntajes más altos indican un mayor uso de drogas y problemas relacionados con las drogas. Puntaje de guardabosques de 0 a 16. NOTA: Esta medida reemplazó el consumo completo en diciembre de 2024.
cribado
Cambio en el funcionamiento
Periodo de tiempo: detección y 4, 8, 12, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Escala de trabajo y ajuste social (WSA). Los puntajes totales más altos indican un mayor grado de deterioro. Los puntajes totales varían de 0 a 40. Nota: Esta medida solo se administra a las 12 semanas para los clientes que todavía están involucrados en el tratamiento en este punto de tiempo. Nota: Esta medida reemplazó la Escala de Discapacidad Sheehan (SDS).
detección y 4, 8, 12, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en la lesión moral
Periodo de tiempo: detección, 8 y 26 semanas.
Escala de resultados de lesiones morales: versión abreviada de la campaña de invierno. Los puntajes totales altos indican mayores niveles de lesión moral actual. Los puntajes varían de 0 a 56. Nota: Esta medida se agregó en diciembre de 2024
detección, 8 y 26 semanas.
Cambio en los síntomas de pánico
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Informe de escala de gravedad del trastorno de pánico (PDSSS-SR), versión de 2 ítems. Las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad de los síntomas de pánico. Los puntajes varían de 0 a 8. Nota: Esta medida reemplazó el PDSS-SR completo el 6 de octubre de 2023.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en la ansiedad social
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Inventario de fobia mini-social (mini-spin): las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad de la ansiedad social, con puntajes que van de 0 a 12. En la versión en inglés del curso, el mini-spin reemplazó la Escala de ansiedad de interacción social de 6 ítems (SIAS-6) y la Escala de Fobia Social de 6 ítems (SPS-6) el 6 de octubre de 2023. En la versión francesa del curso, reemplazó la Escala de Fobia de Interacción Social (SIPS) el 20 de marzo de 2024.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en los problemas de sueño
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Índice de gravedad de insomnio (ISI). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de los problemas de sueño. Los puntajes varían de 0 a 28. Nota: Esta medida se agregó el 3 de diciembre de 2020.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio de resiliencia
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Breve escala de resiliencia (BRS). Los puntajes totales más altos indican una mayor resistencia. Los puntajes totales representan puntajes medios en los seis ítems de la escala y varían de 0 a 5. Nota: Esta medida se agregó el 3 de diciembre de 2020.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en el uso de servicios de salud
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
El cuestionario de uso del servicio de salud es un cuestionario a medida que evalúa el uso de servicios de salud para problemas de salud mental.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Historia de eventos traumáticos de por vida
Periodo de tiempo: detección y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
LISTA DE VIVIENTES LISTA DE VIVIENTES PARA DSM-5 (LEC-5). Una lista de verificación de eventos traumáticos comunes utilizados para establecer la naturaleza de los eventos traumáticos que ha experimentado un encuestado. Este cuestionario no está destinado a ser calificado.
detección y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Peor evento traumático
Periodo de tiempo: detección y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Peor cuestionario de evento traumático. Una lista de verificación de eventos traumáticos comunes utilizados para establecer la naturaleza del peor evento traumático que ha experimentado un encuestado. Este cuestionario no está destinado a ser calificado.
detección y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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