Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия через Интернет для сотрудников общественной безопасности

16 июня 2026 г. обновлено: University of Regina

Когнитивно-поведенческая терапия через Интернет (ICBT) для сотрудников общественной безопасности (PSP): исследование участия, результатов, сильных сторон и проблем

В этом исследовании оценивается трансдиагностическая когнитивно-поведенческая терапия (ICBT) через Интернет, недавно адаптированная для канадских сотрудников службы общественной безопасности (PSP), сообщающих о симптомах депрессии, тревоги или посттравматического стресса. Интересующие результаты включают участие в вмешательстве, изменения в симптомах и функционировании, а также сильные и слабые стороны внедрения ИКПТ с канадским ПСП.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Персонал общественной безопасности (PSP) — это термин, который в широком смысле охватывает персонал, который обеспечивает безопасность канадцев в разных юрисдикциях, включая, помимо прочего, сотрудников службы связи общественной безопасности (например, операторов/диспетчеров колл-центра), сотрудников исправительных учреждений, пожарных. , фельдшеры, сотрудники пограничных служб, оперативный и разведывательный персонал, поисково-спасательный персонал и сотрудники полиции. В силу своей профессии PSP часто подвергаются травмирующим событиям (например, угрозам или реальным физическим нападениям, сексуальному насилию, пожарам и взрывам) и подвержены риску посттравматических стрессовых травм. Результаты недавнего опроса большой канадской выборки PSP показали, что у 44,5% выявлено одно или несколько психических расстройств, что намного выше, чем 10,1% диагностического уровня среди населения Канады. Для многих канадских PSP доступ к медицинской помощи, основанной на фактических данных, затруднен по нескольким причинам, включая предпочтение самостоятельного лечения симптомов, географические барьеры (например, трудности с доступом к медицинской помощи при работе в удаленных местах), логистические барьеры (например, ограничения на сменную работу). доступ к стандартным часам обслуживания), стигматизация (например, восприятие негативной оценки из-за проблем с психическим здоровьем), растущие списки ожидания и ограниченные ресурсы (например, недостаточный доступ к страхованию психиатрической помощи).

Трансдиагностическая когнитивно-поведенческая терапия через Интернет (ICBT) представляет собой удобный метод для PSP, чтобы получить доступ к лечению проблем психического здоровья, таких как депрессия, тревога и посттравматический стресс. В трансдиагностической ИКПТ клиенты получают доступ к стандартизированным урокам, которые предоставляют ту же информацию и навыки, что и традиционная КПТ лицом к лицу. Дивергентные симптомы психического здоровья нацелены на трансдиагностическую ИКПТ путем обучения клиентов стратегиям, применимым к множеству состояний (например, когнитивная реструктуризация, градуированное воздействие); это помогает обеспечить эффективное решение многочисленных проблем. Это важно, учитывая высокий уровень сопутствующих психических заболеваний. В дополнение к еженедельным урокам клиентам рекомендуется выполнять домашние задания, чтобы облегчить обучение. Исследования показывают, что трансдиагностическая ИКПТ эффективна для уменьшения симптомов тревоги, депрессии и травм, а также есть доказательства того, что результаты исследовательских испытаний применяются в обычных клинических условиях. Чаще всего ICBT предоставляется с краткой помощью электронного терапевта один раз в неделю (~ 20 минут) по телефону или защищенной электронной почте в течение ~ 8 недель. Есть также обнадеживающие результаты исследований, согласно которым клиенты могут получить пользу при более низком уровне поддержки, например, когда лечение в основном осуществляется самостоятельно, но с автоматическими электронными напоминаниями, мониторингом электронного терапевта и дополнительной поддержкой электронного терапевта по мере необходимости.

Цель исследования:

Целью текущего исследовательского проекта является изучение результатов трансдиагностического курса ИКПТ, специально разработанного для ПСП (например, примеры из практики имеют отношение к ПСП), называемого курсом благополучия ПСП. Особый интерес в этом исследовании представляют: 1) использование курса PSP Wellbeing среди PSP, которые проинформированы о курсе PSP Wellbeing (например, количество зачисленных, процент завершения, использование поддержки электронного терапевта); 2) результаты курса PSP Wellbeing в отношении различных показателей исхода (например, депрессия, тревога, травма, инвалидность), измеренных через 8, 26 и 52 недели наблюдения (и через 16 недель для клиентов, все еще получающих лечение в этот период). время); и 3) сильные стороны и проблемы курса PSP Wellbeing, когда он предлагается канадскому PSP. Чтобы принять участие, PSP сначала заполнит онлайн-анкету и проверит по телефону, чтобы оценить, соответствуют ли они следующим критериям включения: 1) 18 лет или старше; 2) житель Саскачевана или Квебека; 3) одобрение симптомов тревоги, депрессии, посттравматического стресса, но не высокого суицидального риска или недавних суицидальных попыток в течение последнего года; 4) иметь доступ и комфортно пользоваться компьютерами и Интернетом; 5) отказ от обращения за помощью главным образом в связи с алкоголем и/или наркотиками, биполярным расстройством или психотическими симптомами; и 6) готов предоставить экстренный контакт. Курс PSP Wellbeing будет проводиться обученными поставщиками услуг, имеющими высшее образование в области психологии или социальной работы, или аспирантами под наблюдением. Следует отметить, что программа сначала будет предлагаться в Саскачеване, а когда она будет запущена, материалы будут переведены на французский язык, и программа будет предложена PSP, которые также проживают в Квебеке (обновление: набор в Квебеке начался 23 сентября 2020 г. ). В феврале 2022 года программа также была расширена до PSP в Новой Шотландии, Нью-Брансуике и на острове Принца Эдуарда. Следует отметить, что полностью самостоятельная версия курса PSP Wellbeing (т. е. без руководства терапевта) была доступна для PSP в любой точке Канады 1 декабря 2021 года. К основным вопросам исследования, на которые необходимо ответить, относятся:

  1. ВОВЛЕЧЕНИЕ: Сколько PSP запишется и пройдет курс PSP Wellbeing? Каким будет использование дополнительной поддержки электронного терапевта по сравнению с поддержкой электронного терапевта 1 раз в неделю или 2 раза в неделю? Какова будет выбранная продолжительность поддержки (8-16 недель)?
  2. РЕЗУЛЬТАТЫ: Какое влияние окажет курс PSP Wellbeing на улучшение симптомов и функционирование через 8, 26 и 52 недели после регистрации (и через 16 недель для клиентов, все еще получающих лечение в то время)? Какие факторы будут предсказывать результаты (например, тяжесть симптомов, демографические данные, вовлеченность)?
  3. РЕАЛИЗАЦИЯ: Каков опыт заинтересованных сторон, положительный и отрицательный, с курсом благополучия PSP? Каковы предлагаемые улучшения ICBT для удовлетворения потребностей PSP?

Значение:

Этот проект предоставит информацию, которая поможет в будущем использовать ICBT, чтобы помочь PSP с общими проблемами психического здоровья. Данные будут извлекаться и анализироваться ежеквартально, чтобы обеспечить предварительную оценку взаимодействия, результатов и опыта реализации и определить, требуются ли корректировки ICBT. Как только корректировки будут завершены или признаны ненужными, данные будут извлекаться и анализироваться два раза в год.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Канада, S4S 0A2
        • Рекрутинг
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • проживание в Саскачеване или Квебеке на время вмешательства
  • одобрение симптомов тревоги, депрессии или посттравматического стресса
  • иметь доступ к компьютеру и интернет-сервису
  • готовы предоставить врача в качестве экстренного контакта

Критерий исключения:

  • высокий риск суицида
  • суицидальная попытка или госпитализация в течение последнего года
  • первичные проблемы с психозом, проблемы с алкоголем или наркотиками, мания
  • в настоящее время проходит регулярное психологическое лечение тревоги или депрессии
  • не присутствует в Канаде во время лечения
  • опасения по поводу ICBT

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Адаптированный ICBT для PSP
Когнитивно-поведенческая терапия через Интернет под руководством терапевта, разработанная специально для сотрудников службы общественной безопасности Канады.
Специальное вмешательство ICBT будет проводиться для сотрудников органов общественной безопасности, которые сообщают о симптомах депрессии, тревоги или посттравматического стресса. Клиенты сами выбирают, предпочитают ли они еженедельную поддержку терапевта, поддержку два раза в неделю или контролируемую дополнительную поддержку. Вмешательство рассчитано на 8 недель, но клиенты смогут продлить доступ к поддержке терапевта еще на 8 недель (т. е. в общей сложности до 16 недель).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение депрессии
Временное ограничение: Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Анкета для здоровья пациентов - 9 пункт (PHQ -9). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть депрессии. Оценки варьируются от 0 до 27. Примечание. Эта мера проводится только в неделе с 9 по 16 для клиентов, которые все еще занимаются лечением в эти мороты.
Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Изменение беспокойства
Временное ограничение: Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Обобщенное тревожное расстройство - 7 пункт (GAD -7). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть беспокойства. Оценки варьируются от 0 до 21. Примечание. Эта мера проводится только в неделях с 9 по 16 для клиентов, которые все еще занимаются лечением в эти моменты.
Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Изменение посттравматического стресса
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Контрольный список ПТСР для DSM-5 (PCL-5). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть посттравматического стресса. Оценки варьируются от 0 до 80.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Изменение посттравматического стресса
Временное ограничение: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 и 16 недель
Сокращенный контрольный список ПТСР - гражданская версия (PCL -C). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть посттравматического стресса. Баллы варьируются от 5 до 30. Примечание. Эта мера проводится только в неделе с 9 по 16 для клиентов, которые все еще занимаются лечением в эти мороты.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 и 16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Употребление алкоголя
Временное ограничение: скрининг
Тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT). Более высокие баллы указывают на большее потребление алкоголя и проблемы, связанные с алкоголем. Диапазон значений от 0 до 40.
скрининг
Другие проблемы со сном
Временное ограничение: скрининг
Опросник SLEEP-50. Эта анкета состоит из 50 пунктов, охватывающих 9 подшкал. Однако вместо того, чтобы администрировать и оценивать всю анкету, мы используем только 21 пункт для описательных целей. Примечание: эта мера была добавлена ​​3 декабря 2020 года.
скрининг
Удовлетворенность лечением
Временное ограничение: неделя 8
Анкета удовлетворенности лечением. Специально разработанная анкета, состоящая из 32 пунктов с различными форматами ответов, позволяющая оценить удовлетворенность лечением и воспринимаемую достоверность лечения. Предметы не предназначены для объединения в единую меру.
неделя 8
Рабочий альянс
Временное ограничение: неделя 8
Реестр рабочих альянсов – краткая редакция (WAI-SR). Более высокие баллы указывают на больший рабочий альянс. Оценки в трех различных областях рабочего альянса варьируются от 4 до 20.
неделя 8
Вовлеченность и выполнение домашних заданий
Временное ограничение: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 и 12 недель.
Рефлексия домашнего задания. Специально разработанная анкета, состоящая из 8 вопросов с различными форматами ответов, разработанная для измерения вовлеченности в лечебные задачи и помогающая терапевтам предупредить о любых проблемах, с которыми сталкиваются клиенты. Предметы не предназначены для объединения в единую меру. Примечание: эта мера применяется только через 9, 10, 11 и 12 недель для клиентов, которые все еще проходят лечение в эти сроки.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 и 12 недель.
Изменение в гневе
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Размеры реакций гнева (DAR-5) шкалы. Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть проблем с гневом. Оценки варьируются от 0 до 20.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Употребление наркотиков
Временное ограничение: скрининг
Нарушения наркотиков Идентификация теста C (Dudit-C). Более высокие оценки указывают на большее употребление наркотиков и проблемы, связанные с наркотиками. Оценка Ranger от 0 до 16. Примечание. Эта мера заменила полный Dudit в декабре 2024 года.
скрининг
Изменение функционирования
Временное ограничение: Скрининг и 4, 8, 12, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Шкала работы и социальной корректировки (WSA). Более высокие общие оценки указывают на большую степень нарушения. Общие оценки варьируются от 0 до 40. Примечание: эта мера управляется только через 12 недель для клиентов, которые все еще участвуют в лечении в этот момент. Примечание. Эта мера заменила шкалу инвалидности Шихана (SDS).
Скрининг и 4, 8, 12, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Изменение моральных травм
Временное ограничение: Скрининг, 8 и 26 недель.
Шкала результатов моральных травм - сокращенная версия зимней кампании. Высокие общие оценки указывают на более высокий уровень нынешних моральных травм. Оценки варьируются от 0 до 56. Примечание: эта мера была добавлена ​​в декабре 2024 года
Скрининг, 8 и 26 недель.
Изменение симптомов паники
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Отчет о тяжесть тяжести панического расстройства (PDSS-SR), 2-элементная версия. Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть симптомов паники. Оценки варьируются от 0 до 8. Примечание. Эта мера заменила полный PDSS-SR 6 октября 2023 года.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Изменение социальной тревоги
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Мини-социальная инвентаризация фобии (мини-спин): более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть социальной тревожности, причем оценки в диапазоне от 0 до 12. В английской версии курса мини-спин заменил шкалу тревоги социального взаимодействия с 6 пунктами (SIAS-6) и 6-элементную шкалу социальной фобии (SPS-6) 6 октября 2023 года. Во французской версии курса он заменил шкалу фобии социального взаимодействия (SIP) 20 марта 2024 года.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Изменение проблем со сном
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Индекс тяжести бессонницы (ISI). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть проблем со сном. Оценки варьируются от 0 до 28. Примечание. Эта мера была добавлена ​​3 декабря 2020 года.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Изменение устойчивости
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Краткая шкала устойчивости (BRS). Более высокие общие оценки указывают на большую устойчивость. Общие оценки представляют собой средние оценки по шести пунктам шкалы и варьируются от 0 до 5. Примечание. Эта мера была добавлена ​​3 декабря 2020 года.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Изменение в использовании медицинских услуг
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Анкета для использования медицинских услуг - это анкету, которая оценивает использование медицинских услуг для проблем с психическим здоровьем.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
История пожизненных травмирующих событий
Временное ограничение: Скрининг и 52 недели (примечание: по состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Контрольный список событий жизни для DSM-5 (LEC-5). Контрольный список общих травмирующих событий, используемых для установления природы травмирующих событий, которые испытал респондент. Эта анкету не предназначена для оценки.
Скрининг и 52 недели (примечание: по состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Худшее травмирующее событие
Временное ограничение: Скрининг и 52 недели (примечание: по состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Худший анкету травматического события. Контрольный список общих травмирующих событий, используемых для установления природы единственного худшего травмирующего события, с которым испытывал респондент. Эта анкету не предназначена для оценки.
Скрининг и 52 недели (примечание: по состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться