Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Internet-leveret kognitiv adfærdsterapi for offentligt sikkerhedspersonale

31. marts 2025 opdateret af: University of Regina

Internet-leveret kognitiv adfærdsterapi (ICBT) for Public Safety Personnel (PSP): Undersøgelse af engagement, resultater, styrker og udfordringer

Denne undersøgelse evaluerer en transdiagnostisk internet-leveret kognitiv adfærdsterapi (ICBT), som for nylig er skræddersyet til canadisk offentlig sikkerhedspersonale (PSP), der rapporterer symptomer på depression, angst eller posttraumatisk stress. Resultater af interesse omfatter engagement i interventionen, ændringer i symptomer og funktion samt styrker og begrænsninger ved implementering af ICBT med canadisk PSP.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Public Safety Personnel (PSP) er et udtryk, der bredt omfatter personale, der sikrer sikkerheden og sikkerheden for canadiere på tværs af jurisdiktioner, herunder, men ikke nødvendigvis begrænset til, offentlig sikkerhedskommunikationsofficerer (f. , paramedicinere, grænsetjenestens personale, operations- og efterretningspersonale, eftersøgnings- og redningspersonale og politifolk. Som en funktion af deres kald udsættes PSP ofte for traumatiske begivenheder (f.eks. truede eller faktiske fysiske overgreb, seksuel vold, brande og eksplosioner) og er i risiko for posttraumatiske stressskader. Resultater fra en nylig undersøgelse med en stor canadisk PSP-prøve viste, at 44,5 % var screenet positive for en eller flere psykiske lidelser, hvilket er meget højere end den diagnostiske frekvens på 10,1 % blandt den canadiske offentlighed. For mange canadiske PSP er adgangen til personlig evidensbaseret pleje hæmmet af flere årsager, herunder præference til selv at håndtere symptomer, geografiske barrierer (f.eks. vanskeligheder med at få adgang til pleje, mens de er udstationeret til fjerntliggende steder), logistiske barrierer (f.eks. grænser for skifteholdsarbejde adgang til standard åbningstider), stigmatisering (f.eks. opfattelser af at blive vurderet negativt for at have psykiske problemer), voksende ventelister og begrænsede ressourcer (f.eks. utilstrækkelig adgang til dækning af mental sundhedspleje).

Transdiagnostisk internet-leveret kognitiv adfærdsterapi (ICBT) repræsenterer en bekvem metode for PSP til at få adgang til behandling af mentale sundhedsproblemer, såsom depression, angst og posttraumatisk stress. I transdiagnostisk ICBT får klienter adgang til standardiserede lektioner, der giver samme information og færdigheder som traditionel ansigt-til-ansigt CBT. Divergerende mentale sundhedssymptomer er målrettet inden for transdiagnostisk ICBT ved at uddanne klienter i strategier, der gælder for flere tilstande (f.eks. kognitiv omstrukturering, graderet eksponering); dette er med til at sikre, at flere problemer behandles på en effektiv måde. Dette er vigtigt i betragtning af høje forekomster af mental sundhed comorbidity. Ud over ugentlige lektioner opfordres klienter til at udføre lektier for at lette læringen. Forskning viser, at transdiagnostisk ICBT er effektiv til at reducere symptomer på angst, depression og traumer, og der er også evidens for, at resultaterne af forskningsforsøg udmønter sig i rutinemæssige klinikmiljøer. Oftest leveres ICBT med kort en ugentlig e-terapeut assistance (~20 minutter) via telefon eller sikker e-mail over ~8 uger. Der er også opmuntrende forskningsresultater, som klienter kan drage fordel af med lavere niveauer af støtte, såsom når behandlingen stort set er selvstyret, men med automatiske påmindelsesmails, e-terapeutovervågning og valgfri e-terapeutstøtte efter behov for klienter.

Forskningsformål:

Formålet med det aktuelle forskningsprojekt er at udforske resultaterne af et transdiagnostisk ICBT-kursus, der er specifikt skræddersyet til PSP (f.eks. case-eksempler er relevante for PSP), kaldet PSP Wellbeing Course. Af særlig interesse i denne undersøgelse er: 1) brugen af ​​PSP Wellbeing Course blandt PSP, som er informeret om PSP Wellbeing Course (f.eks. # tilmelding, fuldførelsesrater, brug af e-terapeutstøtte); 2) resultater af PSP-velværeskurset med hensyn til forskellige resultatmål (f.eks. depression, angst, traumer, handicap) målt ved 8, 26 og 52 ugers opfølgning (og efter 16 uger for klienter, der stadig er i behandling på det tidspunkt) tid); og 3) styrker og udfordringer ved PSP Wellbeing Course, når det tilbydes til canadisk PSP. For at deltage vil PSP først udfylde et online spørgeskema og telefonscreening for at vurdere, om de opfylder følgende inklusionskriterier: 1) 18 år eller ældre; 2) bosat i Saskatchewan eller Quebec; 3) godkende symptomer på angst, depression, posttraumatisk stress, men ikke høj selvmordsrisiko eller nylige selvmordsforsøg i det seneste år; 4) i stand til at få adgang til og behagelig at bruge computere og internettet; 5) ikke at søge hjælp primært til alkohol og/eller stoffer, bipolar lidelse eller psykotiske symptomer; og 6) villig til at give en nødkontakt. PSP Wellbeing Course vil blive leveret af uddannede udbydere med kandidatuddannelse i psykologi eller socialt arbejde eller kandidatstuderende under supervision. Det skal bemærkes, at programmet først vil blive tilbudt i Saskatchewan, og når dette er i gang, vil materialer blive oversat til fransk, og programmet vil blive tilbudt til PSP, der også bor i Quebec (opdatering: rekruttering i Quebec begyndte den 23. september 2020 ). Programmet blev også udvidet til PSP i Nova Scotia, New Brunswick og Prince Edward Island i februar 2022. Det skal bemærkes, at en rent selvstyret version af PSP Wellbeing Course (dvs. uden terapeutvejledning) blev gjort tilgængelig for PSP overalt i Canada den 1. december 2021. De primære forskningsspørgsmål, der skal besvares, omfatter:

  1. ENGAGEMENT: Hvor mange PSP vil tilmelde sig og gennemføre PSP Wellbeing Course? Hvad vil optagelsen af ​​valgfri e-terapeutstøtte være i forhold til 1x uge eller 2x uge e-terapeutstøtte? Hvad vil varigheden af ​​den valgte støtte være (8 uger-16 uger)?
  2. RESULTATER: Hvilken effekt vil PSP-velværeskurset have på symptomforbedring og funktion 8, 26 og 52 uger efter tilmelding (og 16 uger for klienter, der stadig er i behandling på det tidspunkt)? Hvilke faktorer vil forudsige resultater (f.eks. symptomernes sværhedsgrad, demografi, engagement)?
  3. IMPLEMENTERING: Hvad er interessenters erfaringer, positive og negative, med PSP-velværekurset? Hvad er de foreslåede forbedringer af ICBT for at imødekomme PSP's behov?

Betydning:

Dette projekt vil give information, der vil informere fremtidig brug af ICBT til at hjælpe PSP med almindelige mentale sundhedsproblemer. Data vil blive udtrukket og analyseret på kvartalsbasis for at give en foreløbig evaluering af engagement, resultater og implementeringserfaringer og afgøre, om der er behov for justeringer af ICBT. Når justeringer er gennemført eller anses for unødvendige, vil data blive udtrukket og analyseret hvert andet år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
        • Rekruttering
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • bosat i Saskatchewan eller Quebec i hele interventionens varighed
  • godkende symptomer på angst, depression eller posttraumatisk stress
  • kan få adgang til en computer og internettjeneste
  • villig til at stille en læge til rådighed som akut kontakt

Ekskluderingskriterier:

  • høj selvmordsrisiko
  • selvmordsforsøg eller indlæggelse inden for det sidste år
  • primære problemer med psykose, alkohol- eller stofproblemer, mani
  • modtager i øjeblikket regelmæssig psykologisk behandling for angst eller depression
  • ikke til stede i Canada under behandlingen
  • bekymringer om ICBT

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skræddersyet ICBT til PSP
Terapeut-guidet, internet-leveret kognitiv adfærdsterapi skræddersyet specifikt til canadisk offentlig sikkerhedspersonale.
En skræddersyet ICBT-intervention vil blive leveret til offentligt sikkerhedspersonale, der rapporterer symptomer på depression, angst eller posttraumatisk stress. Klienter vil vælge, om de foretrækker ugentlig terapeutsupport, support to gange om ugen eller overvåget valgfri support. Interventionen er designet til at være afsluttet på 8 uger, men klienter vil kunne forlænge deres adgang til terapeutstøtte med yderligere 8 uger (dvs. op til 16 uger i alt).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i depression
Tidsramme: Screening og 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Patientsundhedsspørgeskema - 9 vare (PHQ -9). Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af depression. Resultater spænder fra 0 til 27. Bemærk: Denne foranstaltning administreres kun i uger 9 til 16 for klienter, der stadig beskæftiger sig med behandling på disse tidspunkter.
Screening og 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i angst
Tidsramme: Screening og 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Generaliseret angstlidelse - 7 vare (GAD -7). Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af angst. Resultater spænder fra 0 til 21. Bemærk: Denne foranstaltning administreres kun i uger 9 til 16 for klienter, der stadig beskæftiger sig med behandlingen på disse timepunkter.
Screening og 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i posttraumatisk stress
Tidsramme: Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
PTSD-tjekliste for DSM-5 (PCL-5). Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af posttraumatisk stress. Resultater spænder fra 0 til 80.
Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i posttraumatisk stress
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 og 16 uger
Forkortet PTSD -tjekliste - Civil version (PCL -C). Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af posttraumatisk stress. Resultater spænder fra 5 til 30. Bemærk: Denne foranstaltning administreres kun i uger 9 til 16 for klienter, der stadig beskæftiger sig med behandling på disse tidspunkter.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 og 16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af alkohol
Tidsramme: screening
Identifikationstest for alkoholbrugsforstyrrelser (AUDIT). Højere score indikerer større alkoholforbrug og alkoholrelaterede problemer. Scorer ranger fra 0 til 40.
screening
Andre søvnproblemer
Tidsramme: screening
SLEEP-50 Spørgeskema. Dette spørgeskema består af 50 emner, der spænder over 9 underskalaer. Men i stedet for at administrere og score hele spørgeskemaet, administrerer vi kun 21 emner til beskrivende formål. Bemærk: denne foranstaltning blev tilføjet den 3. december 2020.
screening
Behandlingstilfredshed
Tidsramme: uge 8
Behandlingstilfredshedsspørgeskema. Et skræddersyet spørgeskema bestående af 32 punkter med varierende svarformater, der måler behandlingstilfredshed og oplevet behandlings troværdighed. Elementer er ikke designet til at blive kombineret til et enhedsmål.
uge 8
Arbejdsalliance
Tidsramme: uge 8
Working Alliance Inventory - Short Revised (WAI-SR). Højere score indikerer større arbejdsalliance. Scoringer i tre forskellige domæner af arbejdsalliancen varierer fra 4 til 20.
uge 8
Engagement og hjemmearbejde
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 og 12 uger
Refleksion af lektier. Et skræddersyet spørgeskema bestående af 8 emner med forskellige svarformater, designet til at måle engagement med behandlingsopgaver og hjælpe med at advare terapeuter om eventuelle udfordringer, klienter står over for. Elementer er ikke designet til at blive kombineret til et enhedsmål. Bemærk: denne foranstaltning administreres kun efter 9, 10, 11 og 12 uger for klienter, der stadig er involveret i behandling på disse tidspunkter.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 og 12 uger
Ændring i vrede
Tidsramme: Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Dimensioner af vredereaktioner (DAR-5) skala. Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af vredeproblemer. Resultater spænder fra 0 til 20.
Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Stofbrug
Tidsramme: Screening
Brugerforstyrrelsesforstyrrelser Identifikationstest-C (DUDIT-C). Højere score indikerer større stofbrug og lægemiddelrelaterede problemer. Resultater Ranger fra 0 til 16. Bemærk: Denne foranstaltning erstattede den fulde dudit i december 2024.
Screening
Ændring i funktion
Tidsramme: Screening og 4, 8, 12, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Arbejds- og social justeringsskala (WSA'er). Højere samlede score indikerer en større grad af nedsat. De samlede scoringer spænder fra 0 til 40. Bemærk: Denne foranstaltning administreres kun 12 uger for klienter, der stadig beskæftiger sig med behandling på dette tidspunkt. Bemærk: Denne foranstaltning erstattede Sheehan Disability Scale (SDS).
Screening og 4, 8, 12, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i moralsk skade
Tidsramme: Screening, 8 og 26 uger.
Moralsk skade på resultatskalaen - forkortet vinterkampagneversion. Høje samlede score indikerer større niveauer af den aktuelle moralske skade. Resultater spænder fra 0 - 56. Bemærk: Denne foranstaltning blev tilføjet i december 2024
Screening, 8 og 26 uger.
Ændring i paniksymptomer
Tidsramme: Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Panic Disorder Severity Scale-Self Report (PDSS-SR), 2-punkts version. Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af paniksymptomer. Resultater spænder fra 0 til 8. Bemærk: Denne foranstaltning erstattede den fulde PDSS-SR den 6. oktober 2023.
Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i social angst
Tidsramme: Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Mini-Social Phobia Inventory (mini-spin): Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af social angst med scoringer fra 0 til 12. I den engelske version af kurset erstattede mini-spin 6-punktet Social Interaction Angst Scale (SIAS-6) og 6-punkts sociale fobi-skala (SPS-6) den 6. oktober 2023. I den franske version af kurset erstattede den Social Interaction Phobia Scale (SIPS) den 20. marts 2024.
Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i søvnproblemer
Tidsramme: Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Insomnia Severity Index (ISI). Højere samlede score indikerer større sværhedsgrad af søvnproblemer. Resultater spænder fra 0 til 28. Bemærk: Denne foranstaltning blev tilføjet den 3. december 2020.
Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i elasticitet
Tidsramme: Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Kort elasticitetsskala (BRS). Højere samlede score indikerer større elasticitet. De samlede scoringer repræsenterer gennemsnitlige scoringer på tværs af de seks poster i skalaen og spænder fra 0 til 5. Bemærk: Denne foranstaltning blev tilføjet den 3. december 2020.
Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Ændring i brug af sundhedsydelser
Tidsramme: Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Spørgeskema til brug af sundhedsservice er et skræddersyet spørgeskema, der vurderer brugen af ​​sundhedsydelser til psykiske problemer.
Screening og 8, 26 og 52 uger (Bemærk: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data på 52 uger).
Livstids traumatiske begivenheder historie
Tidsramme: Screening og 52 uger (note: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data om 52 uger).
Livsbegivenheder tjekliste for DSM-5 (LEC-5). En tjekliste over almindelige traumatiske begivenheder, der bruges til at etablere arten af ​​de traumatiske begivenheder, som en respondent har oplevet. Dette spørgeskema er ikke beregnet til at blive scoret.
Screening og 52 uger (note: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data om 52 uger).
Værste traumatiske begivenhed
Tidsramme: Screening og 52 uger (note: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data om 52 uger).
Værste traumatiske begivenhedsspørgeskema. En tjekliste over almindelige traumatiske begivenheder, der bruges til at etablere arten af ​​den eneste værste traumatiske begivenhed, som en respondent har oplevet. Dette spørgeskema er ikke beregnet til at blive scoret.
Screening og 52 uger (note: Fra december 2024 indsamler vi ikke længere data om 52 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression, angst

Kliniske forsøg med PSP velvære kursus

Abonner