Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internet-levererad kognitiv beteendeterapi för personal i allmänhetens säkerhet

16 juni 2026 uppdaterad av: University of Regina

Internet-levererad kognitiv beteendeterapi (ICBT) for Public Safety Personal (PSP): Undersökning av engagemang, resultat, styrkor och utmaningar

Den här studien utvärderar en transdiagnostisk internet-levererad kognitiv beteendeterapi (ICBT) som nyligen skräddarsytts för kanadensisk säkerhetspersonal (PSP) som rapporterar symtom på depression, ångest eller posttraumatisk stress. Resultaten av intresse inkluderar engagemang i interventionen, förändringar i symtom och funktion samt styrkor och begränsningar för att implementera ICBT med kanadensisk PSP.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Public Safety Personnel (PSP) är en term som i stora drag omfattar personal som säkerställer säkerheten och säkerheten för kanadensare i alla jurisdiktioner, inklusive, men inte nödvändigtvis begränsat till, kommunikationstjänstemän för allmän säkerhet (t.ex. callcenteroperatörer/sändare), kriminalvårdsanställda, brandmän , ambulanspersonal, gränstjänstpersonal, operativ och underrättelsepersonal, sök- och räddningspersonal och poliser. Som en funktion av deras yrken utsätts PSP ofta för traumatiska händelser (t.ex. hotade eller faktiska fysiska övergrepp, sexuellt våld, bränder och explosioner) och riskerar att få posttraumatiska stressskador. Resultat från en nyligen genomförd undersökning med ett stort kanadensiskt PSP-prov visade att 44,5 % screenades positiva för en eller flera psykiska störningar, vilket är mycket högre än den diagnostiska frekvensen på 10,1 % bland den kanadensiska allmänheten. För många kanadensiska PSP hindras tillgången till personlig evidensbaserad vård av flera anledningar, inklusive preferens att själv hantera symtom, geografiska barriärer (t.ex. svårigheter att få tillgång till vård när de är utplacerade på avlägsna platser), logistiska hinder (t.ex. gränser för skiftarbete). tillgång till standardtimmar), stigma (t.ex. uppfattningar om att bli negativt utvärderade för att ha psykiska problem), växande väntelistor och begränsade resurser (t.ex. otillräcklig tillgång till psykisk vård).

Transdiagnostisk internetlevererad kognitiv beteendeterapi (ICBT) representerar en bekväm metod för PSP att få tillgång till vård för psykiska problem, såsom depression, ångest och posttraumatisk stress. I transdiagnostisk ICBT får klienter tillgång till standardiserade lektioner som ger samma information och färdigheter som traditionell KBT ansikte mot ansikte. Divergerande symtom på mental hälsa riktas inom transdiagnostisk ICBT genom att utbilda klienter i strategier som gäller för flera tillstånd (t.ex. kognitiv omstrukturering, graderad exponering); detta hjälper till att säkerställa att flera problem åtgärdas på ett effektivt sätt. Detta är viktigt med tanke på höga frekvenser av samsjuklighet för psykisk hälsa. Förutom veckolektioner uppmuntras kunder att göra hemuppgifter för att underlätta inlärningen. Forskning visar att transdiagnostisk ICBT är effektiv för att minska symtom på ångest, depression och trauma och det finns också bevis för att resultaten av forskningsstudier översätts till rutinmässiga klinikmiljöer. Vanligast är att ICBT levereras med kort e-terapeutassistans en gång i veckan (~20 minuter) via telefon eller säker e-post under ~8 veckor. Det finns också uppmuntrande forskningsresultat som klienter kan dra nytta av med lägre nivåer av stöd, som när behandlingen till stor del är självstyrd men med automatiska påminnelser via e-post, e-terapeutövervakning och valfritt e-terapeutstöd efter behov av klienter.

Forskningssyfte:

Syftet med det aktuella forskningsprojektet är att utforska resultaten av en transdiagnostisk ICBT-kurs som är speciellt skräddarsydd för PSP (t.ex. fallexempel är relevanta för PSP), kallad PSP Wellbeing Course. Av särskilt intresse i denna studie är: 1) användningen av PSP Wellbeing Course bland PSP som är informerade om PSP Wellbeing Course (t.ex. # inskrivning, slutförandefrekvens, användning av e-terapeutstöd); 2) resultat av PSP-välbefinnandekursen med avseende på olika resultatmått (t.ex. depression, ångest, trauma, funktionsnedsättning) mätt vid 8, 26 och 52 veckors uppföljning (och vid 16 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling då tid); och 3) styrkor och utmaningar med PSP Wellbeing Course när den erbjuds till kanadensisk PSP. För att delta kommer PSP först att fylla i ett onlinefrågeformulär och telefonscreening för att bedöma om de uppfyller följande inklusionskriterier: 1) 18 år eller äldre; 2) bosatt i Saskatchewan eller Quebec; 3) stödja symtom på ångest, depression, posttraumatisk stress, men inte hög självmordsrisk eller nyligen genomförda självmordsförsök under det senaste året; 4) kunna komma åt och bekvämt använda datorer och internet; 5) inte söka hjälp i första hand för alkohol och/eller droger, bipolär sjukdom eller psykotiska symtom; och 6) villig att tillhandahålla en nödkontakt. PSP Wellbeing Course kommer att levereras av utbildade leverantörer med forskarutbildning i psykologi eller socialt arbete eller doktorander under handledning. Observera att programmet först kommer att erbjudas i Saskatchewan, och när detta är på gång kommer material att översättas till franska och programmet kommer att erbjudas till PSP som också bor i Quebec (uppdatering: rekrytering i Quebec började den 23 september 2020 ). Programmet utökades även till PSP i Nova Scotia, New Brunswick och Prince Edward Island i februari 2022. Observera att en rent självstyrd version av PSP Wellbeing Course (dvs utan terapeutvägledning) gjordes tillgänglig för PSP var som helst i Kanada den 1 december 2021. De primära forskningsfrågorna som ska besvaras inkluderar:

  1. ENGAGEMANG: Hur många PSP kommer att registrera sig och slutföra PSP Wellbeing Course? Vad kommer att bli upptaget av valfritt e-terapeutstöd, jämfört med 1x vecka eller 2x vecka e-terapeutstöd? Vilken längd på det valda stödet kommer att vara (8 veckor-16 veckor)?
  2. RESULTAT: Vilken effekt kommer PSP Wellbeing Course att få på symtomförbättring och funktion 8, 26 och 52 veckor efter inskrivningen (och 16 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid den tiden)? Vilka faktorer kommer att förutsäga utfall (t.ex. symtomens svårighetsgrad, demografi, engagemang)?
  3. IMPLEMENTERING: Vad är intressenternas erfarenheter, positiva och negativa, med PSP Wellbeing Course? Vilka är de föreslagna förbättringarna av ICBT för att möta PSP:s behov?

Betydelse:

Detta projekt kommer att tillhandahålla information som kommer att informera framtida användning av ICBT för att hjälpa PSP med vanliga psykiska problem. Data kommer att extraheras och analyseras på kvartalsbasis för att ge en preliminär utvärdering av engagemang, resultat och implementeringserfarenheter och avgöra om justeringar av ICBT krävs. När justeringar är klara eller anses onödiga, kommer data att extraheras och analyseras vartannat år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
        • Rekrytering
        • Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • bosatta i Saskatchewan eller Quebec under hela insatsen
  • stöder symtom på ångest, depression eller posttraumatisk stress
  • kan komma åt en dator och internettjänst
  • villig att tillhandahålla en läkare som akutkontakt

Exklusions kriterier:

  • hög självmordsrisk
  • självmordsförsök eller sjukhusvistelse under det senaste året
  • primära problem med psykoser, alkohol- eller drogproblem, mani
  • får för närvarande regelbunden psykologisk behandling för ångest eller depression
  • inte närvarande i Kanada under behandlingen
  • oro för ICBT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Skräddarsydd ICBT för PSP
Terapeutledd, internetlevererad kognitiv beteendeterapi skräddarsydd specifikt för kanadensisk personal inom allmän säkerhet.
En skräddarsydd ICBT-intervention kommer att levereras till allmän säkerhetspersonal som rapporterar symtom på depression, ångest eller posttraumatisk stress. Klienter kommer att välja om de föredrar terapeutstöd per vecka, stöd två gånger i veckan eller övervakat valfritt stöd. Interventionen är utformad för att slutföras inom 8 veckor, men klienter kommer att kunna utöka sin tillgång till terapeutstöd med ytterligare 8 veckor (dvs. upp till 16 veckor totalt).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressionförändring
Tidsram: Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Patient Health Questionnaire - 9 Objekt (PHQ -9). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av depression. Poäng sträcker sig från 0 till 27. Obs: Denna åtgärd administreras endast vid veckor 9 till 16 för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid dessa tidpunkter.
Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Förändring i ångest
Tidsram: Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Generaliserad ångestsjukdom - 7 artikel (GAD -7). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad. Poäng sträcker sig från 0 till 21. Obs: Denna åtgärd administreras endast vid veckor 9 till 16 för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid dessa tidpunkter.
Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Förändring i posttraumatisk stress
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
PTSD-checklista för DSM-5 (PCL-5). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av posttraumatisk stress. Poäng sträcker sig från 0 till 80.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i posttraumatisk stress
Tidsram: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 och 16 veckor
Förkortad PTSD -checklista - Civilisk version (PCL -C). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av posttraumatisk stress. Poäng sträcker sig från 5 till 30. Obs: Denna åtgärd administreras endast vid veckor 9 till 16 för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid dessa tidpunkter.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 och 16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alkoholanvändning
Tidsram: undersökning
Test för identifiering av alkoholmissbruk (AUDIT). Högre poäng tyder på större alkoholkonsumtion och alkoholrelaterade problem. Poäng ranger från 0 till 40.
undersökning
Andra sömnproblem
Tidsram: undersökning
SLEEP-50 Frågeformulär. Detta frågeformulär består av 50 frågor som spänner över 9 underskalor. Men istället för att administrera och poängsätta hela frågeformuläret, administrerar vi endast 21 objekt i beskrivande syfte. Obs: denna åtgärd lades till den 3 december 2020.
undersökning
Behandlingstillfredsställelse
Tidsram: vecka 8
Enkät om nöjda behandlingar. Ett skräddarsytt frågeformulär bestående av 32 artiklar med varierande svarsformat som mäter behandlingstillfredsställelse och upplevd behandlingstrovärdighet. Objekt är inte utformade för att kombineras till ett enhetligt mått.
vecka 8
Arbetsallians
Tidsram: vecka 8
Working Alliance Inventory - Short Revised (WAI-SR). Högre poäng indikerar större arbetsallians. Poäng i tre distinkta domäner av arbetsalliansen varierar vardera från 4 till 20.
vecka 8
Engagemang och efterlevnad av läxor
Tidsram: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 och 12 veckor
Läxreflektion. Ett skräddarsytt frågeformulär som består av 8 artiklar med olika svarsformat, utformat för att mäta engagemang i behandlingsuppgifter och hjälpa terapeuter att uppmärksamma alla utmaningar som klienter står inför. Objekt är inte utformade för att kombineras till ett enhetligt mått. Observera: denna åtgärd ges endast vid 9, 10, 11 och 12 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid dessa tidpunkter.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 och 12 veckor
Förändring i ilska
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Dimensioner av ilska reaktioner (DAR-5) skala. Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av ilska problem. Poäng sträcker sig från 0 till 20.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Narkotikaanvändning
Tidsram: undersökning
Läkemedelsanvändningsstörningar Identifiering Test-C (DUDIT-C). Högre poäng indikerar större läkemedelsanvändning och läkemedelsrelaterade problem. Poäng Ranger från 0 till 16. Obs: Denna åtgärd ersatte hela duditen i december 2024.
undersökning
Funktionsförändring
Tidsram: Screening och 4, 8, 12, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Arbets- och socialjusteringsskala (WSAS). Högre totala poäng indikerar en större grad av försämring. Totala poäng sträcker sig från 0 till 40. Obs: Denna åtgärd administreras endast efter 12 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid denna tidpunkt. Obs: Denna åtgärd ersatte Sheehan Disability Scale (SDS).
Screening och 4, 8, 12, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i moralisk skada
Tidsram: Screening, 8 och 26 veckor.
Moralskada utfallsskala - förkortad vinterkampanjversion. Höga totala poäng indikerar större nivåer av nuvarande moralisk skada. Poäng sträcker sig från 0 - 56. Obs: Denna åtgärd lades till i december 2024
Screening, 8 och 26 veckor.
Förändring i paniksymtom
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Panic Disorder Severity Scale-Self Report (PDSS-SR), 2-artiklar version. Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av paniksymtom. Poäng sträcker sig från 0 till 8. Obs: Denna åtgärd ersatte hela PDSS-SR den 6 oktober 2023.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i social ångest
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Mini-Social Phobia Inventory (mini-spin): Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av social ångest, med poäng som sträcker sig från 0 till 12. I den engelska versionen av kursen ersatte Mini-Spin 6-artikels social interaktions ångestskala (SIAS-6) och 6-artikels social fobi-skala (SPS-6) den 6 oktober 2023. I den franska versionen av kursen ersatte den Social Interaction Phobia Scale (SIPS) den 20 mars 2024.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i sömnproblem
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Insomnia Severity Index (ISI). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av sömnproblem. Poäng sträcker sig från 0 till 28. Obs: Denna åtgärd lades till den 3 december 2020.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i elasticitet
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Kort elasticitetsskala (BRS). Högre totala poäng indikerar större elasticitet. Totala poäng representerar medelvärden över de sex artiklarna i skalan och sträcker sig från 0 till 5. Obs: Denna åtgärd lades till den 3 december 2020.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i användningen av hälsovård
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Frågeformulär för hälsovårdstjänster är ett skräddarsydd frågeformulär som bedömer användningen av hälsovårdstjänster för psykiska hälsoproblem.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Livslängd traumatisk händelsehistoria
Tidsram: Screening och 52 veckor (Obs: Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Life Events checklista för DSM-5 (LEC-5). En checklista med vanliga traumatiska händelser som användes för att fastställa arten av de traumatiska händelserna som en respondent har upplevt. Detta frågeformulär är inte avsett att få poäng.
Screening och 52 veckor (Obs: Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Värsta traumatiska händelse
Tidsram: Screening och 52 veckor (Obs: Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Värsta traumatiska evenemangsfrågeformulär. En checklista med vanliga traumatiska händelser som används för att fastställa arten av den enskilda värsta traumatiska händelsen som en respondent har upplevt. Detta frågeformulär är inte avsett att få poäng.
Screening och 52 veckor (Obs: Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera