- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04127032
Dostarczona przez Internet terapia poznawczo-behawioralna dla personelu bezpieczeństwa publicznego
Internetowa terapia poznawczo-behawioralna (ICBT) dla personelu bezpieczeństwa publicznego (PSP): badanie zaangażowania, wyników, mocnych stron i wyzwań
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Personel bezpieczeństwa publicznego (PSP) to termin, który szeroko obejmuje personel, który zapewnia bezpieczeństwo Kanadyjczyków w różnych jurysdykcjach, w tym między innymi funkcjonariuszy ds. Komunikacji bezpieczeństwa publicznego (np. , ratownicy medyczni, personel służb granicznych, personel operacyjny i wywiadowczy, personel poszukiwawczy i ratowniczy oraz funkcjonariusze policji. Ze względu na swoje powołanie PSP są często narażeni na traumatyczne zdarzenia (np. groźby lub rzeczywiste napaści fizyczne, przemoc seksualna, pożary i wybuchy) i są narażeni na urazy wywołane stresem pourazowym. Wyniki niedawnej ankiety przeprowadzonej na dużej kanadyjskiej próbie PSP wykazały, że 44,5% z nich uzyskało pozytywny wynik testu na jedno lub więcej zaburzeń zdrowia psychicznego, co jest znacznie wyższe niż 10,1% wskaźnika diagnostycznego wśród kanadyjskiej opinii publicznej. Dla wielu kanadyjskich dostawców usług płatniczych dostęp do osobistej opieki opartej na dowodach jest utrudniony z kilku powodów, w tym preferowania samodzielnego leczenia objawów, barier geograficznych (np. dostęp do standardowych godzin usług), stygmatyzacja (np. postrzeganie negatywnej oceny z powodu problemów ze zdrowiem psychicznym), rosnące listy oczekujących i ograniczone zasoby (np. niewystarczający dostęp do opieki psychiatrycznej).
Transdiagnostyczna internetowa terapia poznawczo-behawioralna (ICBT) stanowi wygodną metodę dostępu PSP do opieki w przypadku problemów ze zdrowiem psychicznym, takich jak depresja, lęk i stres pourazowy. W transdiagnostycznej ICBT klienci otrzymują dostęp do standardowych lekcji, które dostarczają tych samych informacji i umiejętności, co tradycyjna CBT twarzą w twarz. Rozbieżne objawy zdrowia psychicznego są ukierunkowane w ramach transdiagnostycznej ICBT poprzez edukowanie klientów w zakresie strategii, które mają zastosowanie do wielu schorzeń (np. restrukturyzacja poznawcza, stopniowana ekspozycja); pomaga to zapewnić skuteczne rozwiązanie wielu problemów. Jest to ważne, biorąc pod uwagę wysokie wskaźniki współwystępowania chorób psychicznych. Oprócz cotygodniowych lekcji, klienci są zachęcani do odrabiania zadań domowych, aby ułatwić naukę. Badania pokazują, że transdiagnostyczny ICBT jest skuteczny w zmniejszaniu objawów lęku, depresji i traumy, a także dowody na to, że wyniki badań naukowych przekładają się na rutynowe warunki kliniczne. Najczęściej ICBT jest dostarczany z krótką raz w tygodniu pomocą e-terapeuty (~20 minut) przez telefon lub bezpieczną pocztę e-mail przez ~8 tygodni. Istnieją również zachęcające wyniki badań, z których klienci mogą korzystać przy niższych poziomach wsparcia, na przykład gdy leczenie jest w dużej mierze samodzielne, ale z automatycznymi wiadomościami e-mail z przypomnieniami, monitorowaniem przez e-terapeutę i opcjonalnym wsparciem e-terapeuty zgodnie z potrzebami klientów.
Cel badania:
Celem obecnego projektu badawczego jest zbadanie wyników transdiagnostycznego kursu ICBT, który jest specjalnie dostosowany do PSP (np. Szczególnie interesujące w tym badaniu są: 1) korzystanie z Kursu PSP Dobrego Samopoczucia wśród PSP, którzy zostali poinformowani o Kursie Dobrego Samopoczucia PSP (np. liczba zapisów, wskaźniki ukończenia, korzystanie ze wsparcia e-terapeuty); 2) wyniki Kursu Dobrego Samopoczucia PSP w odniesieniu do różnych miar wyników (np. depresja, lęk, trauma, niepełnosprawność) mierzonych po 8, 26 i 52 tygodniach obserwacji (oraz po 16 tygodniach dla klientów nadal zaangażowanych w leczenie w tym czasie) czas); oraz 3) mocne strony i wyzwania Kursu Dobrego Samopoczucia PSP oferowanego kanadyjskiemu PSP. Aby wziąć udział, PSP najpierw wypełni kwestionariusz online i przeprowadzi telefoniczną weryfikację, aby ocenić, czy spełniają następujące kryteria włączenia: 1) wiek 18 lat lub starszy; 2) mieszkaniec Saskatchewan lub Quebecu; 3) stwierdzenie objawów lęku, depresji, stresu pourazowego, ale bez dużego ryzyka samobójstwa lub niedawnych prób samobójczych w ciągu ostatniego roku; 4) możliwość dostępu i wygodne korzystanie z komputerów i Internetu; 5) nie szukanie pomocy przede wszystkim w przypadku alkoholu i/lub narkotyków, choroby afektywnej dwubiegunowej lub objawów psychotycznych; oraz 6) gotowość do zapewnienia kontaktu w nagłych wypadkach. Kurs PSP Wellbeing będzie prowadzony przez przeszkolonych dostawców, którzy ukończyli szkolenie z zakresu psychologii lub pracy socjalnej lub doktorantów pod nadzorem. Warto zauważyć, że program zostanie najpierw zaoferowany w Saskatchewan, a kiedy będzie w toku, materiały zostaną przetłumaczone na język francuski, a program zostanie zaoferowany również PSP mieszkającym w Quebecu (aktualizacja: rekrutacja w Quebecu rozpoczęła się 23 września 2020 r.) ). Program został również rozszerzony na PSP w Nowej Szkocji, Nowym Brunszwiku i na Wyspie Księcia Edwarda w lutym 2022 r. Warto zauważyć, że 1 grudnia 2021 r. udostępniono PSP w całej Kanadzie wersję Kursu dobrego samopoczucia PSP do samodzielnej nauki (tj. bez wskazówek terapeuty). Podstawowe pytania badawcze, na które należy odpowiedzieć, to:
- ZAANGAŻOWANIE: Ilu PSP zapisze się i ukończy Kurs dobrego samopoczucia PSP? Jakie będzie wykorzystanie opcjonalnego wsparcia e-terapeuty w porównaniu z 1x tygodniowym lub 2x tygodniowym wsparciem e-terapeuty? Jaki będzie wybrany okres wsparcia (8 tyg.-16 tyg.)?
- WYNIKI: Jaki będzie wpływ kursu PSP Wellbeing Course na poprawę objawów i funkcjonowanie po 8, 26 i 52 tygodniach od zapisania (oraz po 16 tygodniach w przypadku klientów nadal zaangażowanych w leczenie w tym czasie)? Jakie czynniki będą przewidywać wyniki (np. nasilenie objawów, dane demograficzne, zaangażowanie)?
- WDRAŻANIE: Jakie są doświadczenia interesariuszy, pozytywne i negatywne, związane z kursem dobrego samopoczucia PSP? Jakie są sugerowane ulepszenia ICBT w celu zaspokojenia potrzeb PSP?
Znaczenie:
Ten projekt dostarczy informacji, które pomogą w przyszłym wykorzystaniu ICBT do pomocy PSP w rozwiązywaniu typowych problemów ze zdrowiem psychicznym. Dane będą wyodrębniane i analizowane co kwartał w celu wstępnej oceny zaangażowania, wyników i doświadczeń wdrożeniowych oraz określenia, czy konieczne są dostosowania do ICBT. Gdy korekty zostaną zakończone lub uznane za niepotrzebne, dane będą wyodrębniane i analizowane co dwa lata.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Heather D Hadjistavropoulos, PhD
- Numer telefonu: 306-585-5133
- E-mail: heather.hadjistavropoulos@uregina.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
- Rekrutacyjny
- Department of Psychology and Canadian Institute for Public Safety Research and Treatment
-
Kontakt:
- Heather D Hadjistavropoulos, PhD
- Numer telefonu: 306-585-5133
- E-mail: heather.hadjistavropoulos@uregina.ca
-
Główny śledczy:
- Heather D Hadjistavropoulos, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- przebywających w Saskatchewan lub Quebecu na czas trwania interwencji
- potwierdzanie objawów lęku, depresji lub stresu pourazowego
- mieć dostęp do komputera i usługi internetowej
- chętny do zapewnienia lekarza jako osoby kontaktowej w nagłych wypadkach
Kryteria wyłączenia:
- duże ryzyko samobójstwa
- próba samobójcza lub hospitalizacja w ciągu ostatniego roku
- pierwotne problemy z psychozą, problemy z alkoholem lub narkotykami, mania
- obecnie regularnie leczy się psychologicznie z powodu lęku lub depresji
- nie występuje w Kanadzie podczas leczenia
- obawy dotyczące ICBT
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dostosowany ICBT dla PSP
Prowadzona przez terapeutę, prowadzona przez Internet terapia poznawczo-behawioralna dostosowana specjalnie dla kanadyjskiego personelu bezpieczeństwa publicznego.
|
Dostosowana interwencja ICBT zostanie zapewniona pracownikom bezpieczeństwa publicznego, którzy zgłaszają objawy depresji, lęku lub stresu pourazowego.
Klienci mogą wybrać, czy wolą cotygodniowe wsparcie terapeuty, wsparcie dwa razy w tygodniu, czy też monitorowane wsparcie opcjonalne.
Interwencja ma zostać zrealizowana w ciągu 8 tygodni, ale klienci będą mogli przedłużyć dostęp do wsparcia terapeuty o dodatkowe 8 tygodni (tj. łącznie do 16 tygodni).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana depresji
Ramy czasowe: przesiewowe i 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Kwestionariusz zdrowia pacjenta - 9 pozycji (PHQ -9).
Wyższe całkowite wyniki wskazują na większy nasilenie depresji.
Wyniki wahają się od 0 do 27.
Uwaga: Ta miara jest podawana tylko w dniach 9–16 tygodni dla klientów, którzy nadal są zaangażowani w leczenie w tych punktach czasowych.
|
przesiewowe i 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana lęku
Ramy czasowe: przesiewowe i 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Uogólnione zaburzenie lękowe - 7 pozycji (GAD -7).
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większy nasilenie lęku.
Wyniki wahają się od 0 do 21. Uwaga: Ta miara jest podawana tylko w dniach 9–16 dla klientów, którzy nadal są zaangażowani w leczenie w tych punktach czasowych.
|
przesiewowe i 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana stresu pourazowego
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Lista kontrolna PTSD dla DSM-5 (PCL-5).
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większy nasilenie stresu pourazowego.
Wyniki wahają się od 0 do 80.
|
Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana stresu pourazowego
Ramy czasowe: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 i 16 tygodni
|
Skrócona lista kontrolna PTSD - wersja cywilna (PCL -C).
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większy nasilenie stresu pourazowego.
Wyniki wahają się od 5 do 30.
Uwaga: Ta miara jest podawana tylko w dniach 9–16 tygodni dla klientów, którzy nadal są zaangażowani w leczenie w tych punktach czasowych.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 i 16 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Używanie alkoholu
Ramy czasowe: ekranizacja
|
Test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT).
Wyższe wyniki wskazują na większe spożycie alkoholu i problemy z alkoholem.
Punktuje strażnika od 0 do 40.
|
ekranizacja
|
|
Inne problemy ze snem
Ramy czasowe: ekranizacja
|
Kwestionariusz SLEEP-50.
Kwestionariusz ten składa się z 50 pozycji obejmujących 9 podskal.
Jednak zamiast administrować i oceniać cały kwestionariusz, administrujemy tylko 21 pozycjami w celach opisowych.
Uwaga: ten środek został dodany 3 grudnia 2020 r.
|
ekranizacja
|
|
Satysfakcja z leczenia
Ramy czasowe: tydzień 8
|
Kwestionariusz satysfakcji z leczenia.
Indywidualny kwestionariusz składający się z 32 pozycji o różnych formatach odpowiedzi mierzących satysfakcję z leczenia i postrzeganą wiarygodność leczenia.
Pozycje nie są przeznaczone do łączenia w jednolity środek.
|
tydzień 8
|
|
Sojusz roboczy
Ramy czasowe: tydzień 8
|
Inwentarz Sojuszu Roboczego – wersja skrócona (WAI-SR).
Wyższe wyniki wskazują na lepszy działający sojusz.
Wyniki w trzech różnych obszarach działającego sojuszu wahają się od 4 do 20.
|
tydzień 8
|
|
Zaangażowanie i przestrzeganie zadań domowych
Ramy czasowe: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 i 12 tygodni
|
Refleksja nad pracą domową.
Indywidualny kwestionariusz składający się z 8 pozycji o różnych formatach odpowiedzi, zaprojektowany w celu pomiaru zaangażowania w zadania terapeutyczne i pomagający ostrzegać terapeutów o wszelkich wyzwaniach stojących przed klientami.
Pozycje nie są przeznaczone do łączenia w jednolity środek.
Uwaga: środek ten stosuje się wyłącznie w 9, 10, 11 i 12 tygodniu u klientów, którzy w tych momentach nadal kontynuują leczenie.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 i 12 tygodni
|
|
Zmiana gniewu
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Skala wymiarów reakcji gniewu (DAR-5).
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większą nasilenie problemów gniewu.
Wyniki wahają się od 0 do 20.
|
Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zażywanie narkotyków
Ramy czasowe: ekranizacja
|
Zaburzenia związane z używaniem narkotyków Test Identyfikacja C (Dudit-C).
Wyższe wyniki wskazują na większe zażywanie narkotyków i problemy związane z narkotykami.
Wyniki Rangera od 0 do 16. Uwaga: Środek ten zastąpił pełny niedit w grudniu 2024 r.
|
ekranizacja
|
|
Zmiana funkcjonowania
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe i 4, 8, 12, 26 i 52 tygodnie (uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Skala pracy i korekty społecznej (WSAS).
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większy stopień upośledzenia.
Całkowite wyniki wynosi od 0 do 40.
Uwaga: Ta miara jest podawana tylko po 12 tygodniach dla klientów, którzy nadal są zaangażowani w leczenie w tym punkcie czasowym.
UWAGA: Ta miara zastąpiła Sheehan Disability Scale (SDS).
|
Badanie przesiewowe i 4, 8, 12, 26 i 52 tygodnie (uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana obrażeń moralnych
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, 8 i 26 tygodni.
|
Skala wyników obrażeń moralnych - skrócona wersja kampanii zimowej.
Wysokie całkowite wyniki wskazują na wyższy poziom obecnego uszkodzenia moralnego.
Wyniki wahają się od 0 do 56.
Uwaga: ten środek został dodany w grudniu 2024 r.
|
Badanie przesiewowe, 8 i 26 tygodni.
|
|
Zmiana objawów paniki
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Raport Skala Nasilenia Paniki (PDSS-SR), 2-elementowa wersja.
Wyższe całkowite wyniki wskazują na większy nasilenie objawów paniki.
Wyniki wahają się od 0 do 8. Uwaga: Środek ten zastąpił pełny PDSS-SR 6 października 2023 r.
|
Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana lęku społecznego
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Mini-socjalne zapasy fobia (mini-spin): Wyższe wyniki całkowitego wskazują na większą ciężkość lęku społecznego, a wyniki wynosi od 0 do 12.
W angielskiej wersji kursu mini-spin zastąpił 6-elementową skalę lęku w zakresie interakcji społecznych (Sias-6) i 6-elementową skalę fobii społecznej (SPS-6) 6 października 2023 r.
W francuskiej wersji kursu zastąpił Skala Fobii Social Interaction Fobia (SIPS) 20 marca 2024 r.
|
Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana problemów ze snem
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Wskaźnik nasilenia bezsenności (ISI).
Wyższe całkowite wyniki wskazują na większą nasilenie problemów ze snem.
Wyniki wahają się od 0 do 28.
Uwaga: ten środek został dodany 3 grudnia 2020 r.
|
Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana odporności
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Krótka skala odporności (BRS).
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większą odporność.
Całkowite wyniki reprezentują średnie wyniki w sześciu pozycjach skali i zakres od 0 do 5. Uwaga: Ten środek został dodany 3 grudnia 2020 r.
|
Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Zmiana korzystania z usług zdrowotnych
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Kwestionariusz użytkowania usług zdrowotnych to indywidualny kwestionariusz, który ocenia korzystanie z usług zdrowotnych do problemów ze zdrowiem psychicznym.
|
Badanie przesiewowe oraz 8, 26 i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Historia wydarzeń traumatycznych na całe życie
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Lista kontrolna wydarzeń życiowych dla DSM-5 (LEC-5).
Lista kontrolna typowych traumatycznych zdarzeń wykorzystywanych do ustalenia natury traumatycznych zdarzeń, jakie doświadczył respondent.
Ten kwestionariusz nie ma być oceniany.
|
Badanie przesiewowe i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
|
Najgorsze traumatyczne wydarzenie
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Najgorszy kwestionariusz zdarzenia.
Lista kontrolna wspólnych traumatycznych zdarzeń wykorzystywanych do ustalenia charakteru jednego najgorszego traumatycznego zdarzenia, jakiego doświadczył respondent.
Ten kwestionariusz nie ma być oceniany.
|
Badanie przesiewowe i 52 tygodnie (Uwaga: od grudnia 2024 r. Nie zbieramy już danych po 52 tygodniach).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hadjistavropoulos HD, McCall HC, Thiessen DL, Huang Z, Carleton RN, Dear BF, Titov N. Initial Outcomes of Transdiagnostic Internet-Delivered Cognitive Behavioral Therapy Tailored to Public Safety Personnel: Longitudinal Observational Study. J Med Internet Res. 2021 May 5;23(5):e27610. doi: 10.2196/27610.
- Price JA, McCall HC, Demyen SA, Spencer SM, Katz BM, Clairmont AP, Hadjistavropoulos HD. Optimization of Internet-Delivered Cognitive Behavioral Therapy for Canadian Leaders Within Public Safety: Qualitative Study. J Med Internet Res. 2025 Apr 17;27:e72321. doi: 10.2196/72321.
- Price JA, Gregory J, McCall HC, Landry CA, Beahm JD, Hadjistavropoulos HD. Client Perspectives of Case Stories in Internet-Delivered Cognitive Behavioral Therapy for Public Safety Personnel: Mixed Methods Study. JMIR Form Res. 2024 Oct 25;8:e64454. doi: 10.2196/64454.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-157
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .