テキストメッセージまたは電話を受けた後のスマートフォンユーザーの脳波、皮膚コンダクタンス反応、心拍変動、メンタルヘルスの関係
2019年10月18日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
台湾のスマートフォンユーザー数は指数関数的に増加し続けています。
スマートフォン中毒は、社会的コミュニケーション能力を混乱させるだけでなく、身体的および心理的な問題も引き起こす傾向があります.
この研究では、Line アプリ ユーザーの皮膚コンダクタンス、脳波、心拍変動 (HRV)、社会的相互作用の不安、およびスマートフォン依存症の関係を調査し、さらに介入するための関連要因を特定しようとしました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾、80708
- Kaohsiung Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
(a) 20 歳以上で、(b) インターネットと LINE アプリを備えたスマートフォンを使用していた。
除外基準:
参加者は、（a）アルコール依存症または薬物依存症の人でした。 (b) 既存の主要な精神障害があった。 (c) 脳損傷の病歴がある。 (d) 手掌多汗症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
2 つの実験ステップ: ベースラインの皮膚コンダクタンス測定 (ステップ 1、3 分間) と、Line メッセージまたは通話によるソーシャル メディア刺激後の SC の測定 (ステップ 2、3 分間)。
これらの 2 つのステップが完了した後、5 分間の休憩を挟んで、各参加者は、不安と問題のあるスマートフォンの使用を評価するためのアンケートに記入します。
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テキスト メッセージや通話によるソーシャル メディアの刺激 (Line アプリ)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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皮膚コンダクタンス
時間枠：3分
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皮膚コンダクタンスの変化 (マイクロシーメンス (μS))
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3分
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心拍変動 (HRV)
時間枠：3分
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心拍変動は、特定の時間枠内での心拍の変動を示す尺度です。
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3分
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脳波 (Hz)
時間枠：5分
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脳波計 (EEG) は、記録するための電気生理学的モニタリング方法です.... EEG は、一般的に、臨床および研究環境で 250 ～ 2000 Hz のサンプリング レートで記録されます。
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Zung自己評価不安尺度
時間枠：10分
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Zung Self-Rating Anxiety Scale (SAS) は、不安のレベルを測定するために Zung (1971) によって開発されました。
それは多くの異文化研究で実施されており、20 近くのバージョンでさまざまな言語に翻訳されています。
SAS テストは、20 項目の自記式アンケートです。
SAS の合計スコアは 20 ～ 80 の範囲で、スコアが高いほど不安のレベルが高いことを示します。
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10分
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中国語版スマートフォン中毒インベントリー（SPAI）
時間枠：10分
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中国版のスマートフォン中毒インベントリ (SPAI) は、参加者の PSU を調べるために使用され、強迫行動、機能障害、引きこもり、および公差[24]。
SPAI の合計スコアは 26 ～ 104 で、スコアが高いほどスマートフォンの追加レベルが高いことを示します。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月14日
一次修了 (実際)
2019年1月31日
研究の完了 (実際)
2019年1月31日
試験登録日
最初に提出
2019年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月18日
最初の投稿 (実際)
2019年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月18日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-E(I)-20170016
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。