日常生活におけるフレイル：検診・相談・啓発活動
本研究は、香港の50歳以上の地域在住人口におけるフレイルおよびプレフレイルの有病率とそれらに関連する要因を推定し、地域の健康に関する講演や活動に参加している参加者の意見を調査することを目的としています。参加者が参加から感じたことや得たこと、懸念事項、変化や改善のための提案についての虚弱さについて。
地域施設で特定された50歳以上の1万5000人を対象に調査が実施される。 参加者は、FRAIL スケールと評価を使用した簡単なスクリーニングのために提携センターに招待されます。 虚弱の状態に基づいて、虚弱に関する一連の地域医療に関する講演や活動が参加者に提供されます。アンケートとスクリーニングツールは、訓練を受けた研究者によって管理されます。
調査の概要
詳細な説明
コミュニティ調査は 30 か月にわたって実施され、調査は研究の準備と被験者の募集 (6 か月)、データ収集 (18 か月)、データの入力と分析 (6 か月) の 3 つのフェーズに分かれます。
地域施設（近隣高齢者センター、高齢者社会センターなど）にいる50歳以上の15,000人を対象に調査が実施される。 参加者は、FRAIL スケールと評価を使用した簡単なスクリーニングのために提携センターに招待されます。 フレイルの状態に基づいて、フレイルに関する一連の地域医療に関する講演や活動が参加者に提供されます。 アンケートとスクリーニングツールは訓練を受けた研究者によって管理されます。
主な結果は、フレイルおよびプレフレイルの有病率です。 副次的成果には、握力や椅子 5 脚立ちテストなどの身体能力測定が含まれます。 人体計測データと人口統計データも、それぞれ標準化された方法とアンケートを使用して収集されます。
フレイルに関する地域の健康に関する講演や活動に参加している参加者の意見、参加者が感じたこと、あるいは参加から得たもの、懸念、変化や改善への提案については、顧客満足度アンケートによって調査されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、中国
- Chinese University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 50歳以上の人
- 中国起源
- 普段は香港に住んでいます
- 中国語を話し、理解できる
- 学習手順に従う意欲がある
除外基準:
・住宅型高齢者施設に住んでいる
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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虚弱状態
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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虚弱状態（すなわち、
ロバスト、プレフレイル、またはフレイル）は、フレイル スケール（FRAIL）を使用して測定されますが、このスケールでは短縮されていないスケール名は使用できません。
虚弱スコアは 0 ～ 5 (つまり、各要素に 1 ポイント、0 = 最良から 5 = 最悪) で、丈夫 (0)、虚弱になる前 (1 ～ 2)、および虚弱 (3 ～ 5) の健康状態を表します。
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1日（上映時1回のみ）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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ダイナモメーターを使用して測定された握力
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1日（上映時1回のみ）
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チェアスタンド5脚
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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下肢の筋持久力 - 参加者は、腕を胸の前に置き、できるだけ早く椅子から合計 5 回立ち上がる必要があります。
5 回の繰り返しをすべて完了するのに必要な時間が記録されます。
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1日（上映時1回のみ）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重さ
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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標準化された方法を使用して測定された重量 (キログラム)
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1日（上映時1回のみ）
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身長
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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標準化された方法を使用して測定されたセンチメートル単位の身長
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1日（上映時1回のみ）
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胴囲
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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標準化された方法で測定された腹囲（センチメートル）
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1日（上映時1回のみ）
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収縮期血圧
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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標準化された方法を使用して測定された収縮期血圧 (mmHg)
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1日（上映時1回のみ）
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拡張期血圧
時間枠：1日（上映時1回のみ）
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標準化された方法を使用して測定された拡張期血圧 (mmHg)
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1日（上映時1回のみ）
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Jean Woo, MD、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。