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일상의 허약함: 검진, 상담 및 교육 활동

2022년 5월 25일 업데이트: Jean Woo, Chinese University of Hong Kong

본 연구는 홍콩의 50세 이상 지역사회 거주 인구에서 노쇠와 전노약의 유병률과 관련 요인을 추정하고 지역사회 건강 회담이나 활동에 참여하는 참가자들의 견해를 탐구하기 위해 고안되었습니다. 참가자들이 참여를 통해 느꼈거나 얻은 것에 대한 취약성, 변화 또는 개선에 대한 우려 및 제안.

지역사회 시설에서 확인된 50세 이상 15,000명을 대상으로 설문조사를 실시합니다. 참가자는 FRAIL 척도 및 평가를 사용하여 간략한 심사를 위해 제휴 센터로 초대됩니다. 허약 상태에 따라 참가자들에게 노쇠에 관한 일련의 지역사회 건강 대화 또는 활동이 제공됩니다. 설문지 및 스크리닝 도구는 훈련된 연구원이 관리합니다.

연구 개요

상세 설명

30개월간 커뮤니티 설문조사를 실시할 예정이며, 설문조사는 연구 준비 및 대상자 모집(6개월), 데이터 수집(18개월), 데이터 입력 및 분석(6개월)의 3단계로 구분됩니다.

50세 이상 주민 15,000명을 대상으로 근린생활시설(근린노인회관, 노인복지관 등)에 거주하는 주민 15,000명을 대상으로 설문조사를 실시한다. 참가자는 FRAIL 척도 및 평가를 사용하여 간략한 심사를 위해 제휴 센터로 초대됩니다. 노쇠 상태에 따라 참가자들에게 노쇠에 관한 일련의 지역사회 건강 대화 또는 활동이 제공됩니다. 설문지 및 선별 도구는 숙련된 연구원이 관리합니다.

주요 결과는 허약함과 사전 허약함의 확산이 될 것입니다. 2차 결과는 악력 및 5인용 스탠드 테스트를 포함한 물리적 성능 측정을 포함합니다. 인체 측정 및 인구 통계학적 데이터도 각각 표준화된 방법과 설문지를 사용하여 수집됩니다.

지역사회 건강 회담에 참여하는 참가자의 견해 또는 참가자가 느꼈거나 참여를 통해 얻은 것에 대한 노쇠에 대한 활동, 변경 또는 개선에 대한 우려 및 제안은 클라이언트 만족도 설문지로 탐색됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5951

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

50세 이상의 사람들은 지역 사회 시설(예: 동네 노인 센터, 노인 사회 센터)에서 식별됩니다.

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • 중국 기원
  • 일반적으로 홍콩에 거주
  • 중국어를 말하고 이해할 수 있음
  • 연구 절차를 따르려는 의지

제외 기준:

-거주형 노인 케어 시설에 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허약 상태
기간: 1일 (상영시 1회)
허약 상태(예: 약어가 없는 척도 이름을 이 척도로 사용할 수 없는 취약성 척도(FRAIL)를 사용하여 측정했습니다. 노쇠 점수는 0에서 5까지(즉, 각 구성 요소에 대해 1점, 0 = 최고 ~ 5 = 최악) 견고함(0), 사전 허약(1-2) 및 허약(3-5) 건강 상태를 나타냅니다.
1일 (상영시 1회)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 강도
기간: 1일 (상영시 1회)
동력계를 사용하여 측정된 손잡이 강도
1일 (상영시 1회)
5 체어 스탠드
기간: 1일 (상영시 1회)
하지의 근지구력 - 참가자는 가능한 한 빨리 팔을 가슴에 걸치고 의자에서 총 5회 일어나야 합니다. 5회 반복을 모두 완료하는 데 필요한 시간이 기록됩니다.
1일 (상영시 1회)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 1일 (상영시 1회)
표준화된 방법을 사용하여 측정한 무게(kg)
1일 (상영시 1회)
기간: 1일 (상영시 1회)
표준화된 방법을 사용하여 측정한 높이(센티미터)
1일 (상영시 1회)
허리 둘레
기간: 1일 (상영시 1회)
표준화된 방법으로 측정한 허리둘레(센티미터)
1일 (상영시 1회)
수축기 혈압
기간: 1일 (상영시 1회)
표준화된 방법을 사용하여 측정된 수축기 혈압(mmHg)
1일 (상영시 1회)
이완기 혈압
기간: 1일 (상영시 1회)
표준화된 방법을 사용하여 측정된 이완기 혈압(mmHg)
1일 (상영시 1회)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean Woo, MD, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019.475

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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