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日常实践中的虚弱症:筛查、咨询和教育活动

2022年5月25日 更新者:Jean Woo、Chinese University of Hong Kong

本研究旨在估计香港 50 岁或以上社区居民的虚弱和虚弱前期患病率及其相关因素,并探讨参加社区健康讲座或活动的参与者的意见关于参与者的感受或从参与中获得的弱点、担忧以及改变或改进的建议。

将对社区设施中确定的 15000 名 50 岁或以上的人进行调查。 将邀请参与者到他们的附属中心使用 FRAIL 量表和评估进行简短筛选。 将根据参与者的虚弱状况向参与者提供一系列关于虚弱的社区健康讲座或活动。问卷和筛查工具将由训练有素的研究人员管理。

研究概览

详细说明

将进行为期30个月的社区调查,调查分为三个阶段,即研究准备和受试者招募(6个月)、数据收集(18个月)、数据录入和分析(6个月)。

将对 15000 名在社区设施(例如,邻里老人中心、老人社会中心)中确定的 50 岁或以上的人进行调查。 将邀请参与者到他们的附属中心使用 FRAIL 量表和评估进行简短筛选。 会因应参加者的体弱状况,为参加者提供一系列有关体弱的社区健康讲座或活动。 调查问卷和筛选工具将由训练有素的研究人员管理。

主要结果将是虚弱和虚弱前期的患病率。 次要结果将涵盖物理性能测量,包括握力和 5 椅站立测试。 人体测量和人口统计数据也将分别使用标准化方法和问卷收集。

参加社区健康讲座或活动的参加者对参加者的感受或从参与中获得的感受、担忧以及改变或改进的建议的看法将通过客户满意度调查问卷进行探讨。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5951

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、中国
        • Chinese University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将在社区设施(例如,邻里老人中心、老人社会中心)中识别 50 岁或以上的人。

描述

纳入标准:

  • 50 岁或以上的人
  • 中国血统
  • 通常居住在香港
  • 会说和听懂中文
  • 愿意遵守学习程序

排除标准:

-住在住宅老年护理机构

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
虚弱状态
大体时间:1天(仅在放映时一次)
虚弱状态(即 健壮、衰弱前或虚弱)使用虚弱量表 (FRAIL) 测量,其中未缩写的量表名称不适用于该量表。 虚弱评分从 0 到 5(即,每个成分 1 分;0 = 最好到 5 = 最差),代表健壮 (0)、虚弱前 (1-2) 和虚弱 (3-5) 健康状况。
1天(仅在放映时一次)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
握力
大体时间:1天(仅在放映时一次)
使用测力计测量的握力
1天(仅在放映时一次)
5个椅架
大体时间:1天(仅在放映时一次)
下肢的肌肉耐力 - 参与者将被要求从椅子上站起来总共 5 次,尽可能快,双臂交叉在胸前。 将记录完成所有 5 次重复所需的时间。
1天(仅在放映时一次)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
重量
大体时间:1天(仅在放映时一次)
使用标准方法测量的重量(以千克为单位)
1天(仅在放映时一次)
高度
大体时间:1天(仅在放映时一次)
使用标准方法测量的身高(以厘米为单位)
1天(仅在放映时一次)
腰围
大体时间:1天(仅在放映时一次)
使用标准方法测量的腰围(厘米)
1天(仅在放映时一次)
收缩压
大体时间:1天(仅在放映时一次)
使用标准化方法测量的收缩压(以 mmHg 为单位)
1天(仅在放映时一次)
舒张压
大体时间:1天(仅在放映时一次)
使用标准化方法测量的以 mmHg 为单位的舒张压
1天(仅在放映时一次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean Woo, MD、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月3日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年5月25日

研究注册日期

首次提交

2019年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月24日

首次发布 (实际的)

2019年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月25日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019.475

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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