薬剤師との移動老人医療チームが高齢入院患者の処方の最適化に及ぼす影響 (PHARMOG)
2025年11月21日 更新者：University Hospital, Toulouse
75 歳以上の患者では、ポリパソロジーが頻繁に発生し、ポリファーマシーと関連していることがよくあります。
この多剤併用と積極的な高齢者ケアの欠如は、入院につながる場合があります。
併存疾患や複雑な問題のため、高齢者患者の管理には通常、学際的なアプローチが必要です。
トゥールーズ大学病院では、高齢の入院患者は、高齢者モバイル チームによる高齢者評価の恩恵を受けることができます。
このチームが臨床薬剤師のアドバイスを通じて処方を改善するかどうかはまだ実証されていない。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は、次の参加基準に従って、移動高齢者医療チームの高齢者医師によって特定されます: 年齢 75 歳以上、1 日あたり 5 剤以上の薬を服用し、緊急治療室、短期滞在医療ユニット、または外科部門のいずれかに入院している。
薬剤師は患者ごとに、（明示的な基準と暗黙的なアプローチに基づいて）不適切な可能性のある処方を検出し、薬剤の最適化のために老人医師と連携します。
薬学的アドバイスは、老年病専門医の書面による報告書に追加され、その後、関連する医師に宛てられます。
提案の実施状況は入院終了直後に評価され、3 か月後に患者および/またはかかりつけの薬剤師に電話して再評価されます。
合計 250 人の患者が 12 か月の期間にわたって登録されます。
潜在的に不適切な処方の進展が評価され、そのコストが評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Occitanie
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Toulouse、Occitanie、フランス、31059
- Toulouse University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
75年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 75歳以上の患者
- 1日5種類以上の薬を飲んでいる
- 救急治療室、短期入院病棟、外科部門のいずれかに入院している
除外基準:
- 患者が参加を拒否した
- 患者はすでに別の研究に参加している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：薬物療法管理
薬剤師主導の服薬審査による薬物療法管理
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この介入は、潜在的に不適切な処方を検出することを目的とした、薬剤師主導の投薬審査の形で行われます。 これには次のものが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬剤師との移動高齢者チームによる最適化後の、患者退院時の不適切な可能性のある処方箋のベースライン患者数からの変化
時間枠：0 か月目および最大 2 か月目 (患者の退院時)
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移動老人チームの介入前（0か月目）と介入後（患者の退院時）における、患者当たりの不適切な可能性のある処方の数
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0 か月目および最大 2 か月目 (患者の退院時)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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薬剤師との移動高齢者チームによる最適化後 3 か月後の、ベースライン患者の不適切な可能性のある処方数からの変化
時間枠：0ヶ月目、3ヶ月目
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移動老人チームの介入前（0 か月目）と介入後（3 か月目）の、患者あたりの不適切な可能性のある処方の数
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0ヶ月目、3ヶ月目
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薬剤師を含む移動高齢者チームによる最適化後 3 か月後の、少なくとも 1 種類の不適切な可能性のある薬剤による患者数のベースラインからの変化
時間枠：0ヶ月目、3ヶ月目
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移動老人チームの介入前（0 か月目）と介入後（3 か月目）で、少なくとも 1 種類の不適切な可能性のある薬剤を服用した患者の数
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0ヶ月目、3ヶ月目
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薬剤師を含む移動高齢者チームによる最適化後 3 か月後の患者あたりの不適切な可能性のある薬剤のベースライン比からの変化
時間枠：0ヶ月目、3ヶ月目
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移動老人チームの介入前（0 か月目）と介入後（3 か月目）の患者あたりの不適切な可能性のある薬剤の割合。
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0ヶ月目、3ヶ月目
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3か月後の患者1人あたりのベースライン平均投薬数からの変化
時間枠：0ヶ月目、3ヶ月目
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患者あたりの平均薬剤数
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0ヶ月目、3ヶ月目
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プライマリケアにおける薬剤師主導の投薬審査の実現
時間枠：3ヶ月目
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3か月時点のプライマリケアで実施された薬剤師主導の投薬レビューの数
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3ヶ月目
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薬剤師主導の投薬審査後3か月後の転倒回数
時間枠：3ヶ月目
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転倒回数
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3ヶ月目
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薬剤師主導の投薬審査後3か月後の死亡率
時間枠：3ヶ月目
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死亡者数
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3ヶ月目
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緊急治療室への搬送を含む再入院
時間枠：3ヶ月目
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不定期入院数（救急搬送含む）
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3ヶ月目
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老人ホームの転勤
時間枠：3ヶ月目
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老人ホームへの転院者数
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3ヶ月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Philippe CESTAC, PharmD, PhD、University Hospital, Toulouse
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月19日
一次修了 (実際)
2021年3月22日
研究の完了 (実際)
2021年3月22日
試験登録日
最初に提出
2019年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月4日
最初の投稿 (実際)
2019年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月21日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC31/17/0353
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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