Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​et mobilt geriatrisk team med en farmaceut på optimering af recepter hos ældre indlagte patienter (PHARMOG)

21. november 2025 opdateret af: University Hospital, Toulouse
Hos patienter i alderen 75 år og ældre er polypatologi hyppig og ofte forbundet med polyfarmaci. Denne polyfarmaci kombineret med mangel på proaktiv ældrepleje kan nogle gange føre til hospitalsindlæggelse. På grund af komorbiditeter og komplekse problemer kræver behandling af geriatriske patienter normalt en multidisciplinær tilgang. På Toulouse Universitetshospital kan ældre indlagte patienter drage fordel af en geriatrisk vurdering af et geriatrisk mobilteam. Hvorvidt dette team forbedrer recepterne gennem rådgivning fra en klinisk farmaceut, er endnu ikke blevet påvist.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle deltagere vil blive identificeret via geriateren fra det mobile geriatriske team med følgende inklusionskriterier: alder ≥ 75 år, ≥ 5 medicin pr. dag og indlæggelse enten på skadestuen, korttidsmedicinsk afdeling eller på en kirurgisk afdeling. For hver patient vil farmaceuten opdage potentielt uhensigtsmæssig ordination (baseret på eksplicitte kriterier og en implicit tilgang) og tage kontakt med geriateren for lægemiddeloptimeringer. Den farmaceutiske rådgivning vil blive tilføjet til geriaterens skriftlige rapport og derefter adresseret til den relevante læge. Implementeringen af ​​forslagene vil blive evalueret umiddelbart efter indlæggelsen, og derefter revurderet tre måneder senere ved at ringe til patienten og/eller dennes lokale farmaceut. I alt 250 patienter vil blive indskrevet over en 12 måneders periode. Udviklingen af ​​potentielt uhensigtsmæssig ordination vil blive vurderet og deres omkostninger vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Occitanie
      • Toulouse, Occitanie, Frankrig, 31059
        • Toulouse University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient på 75 år eller ældre
  • At have 5 medicin eller mere om dagen
  • At blive indlagt enten på skadestuen, korttidsmedicinsk afdeling eller kirurgisk afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten nægter at deltage
  • Patienten er allerede inkluderet i en anden undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Håndtering af medicinterapi
Håndtering af medicinterapi ved farmaceutstyret medicingennemgang
Andet: Håndtering af medicinterapi

Indgrebet er i form af en farmaceutstyret medicingennemgang med det formål at afsløre potentielt uhensigtsmæssig ordination. Det omfatter:

  • Dataindsamling om komorbiditeter, medicin og laboratorieresultater.
  • En farmaceuts vurdering af ordinationerne ud fra patientens forhold og på de gældende anbefalinger for klinisk praksis.
  • En detaljeret tilbagemelding til geriateren.
  • En skriftlig rapport stilet til den behandlende læge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline patienters antal af potentielt upassende ordinationer ved patientudskrivningen efter optimering af et mobilt geriatrisk team med farmaceut
Tidsramme: Måned 0 og maks. Måned 2 (Ved patientens udskrivning)
antal potentielt uhensigtsmæssige ordinationer pr. patient før (måned 0) og efter indgreb fra det mobile geriatriske team (ved patientens udskrivning)
Måned 0 og maks. Måned 2 (Ved patientens udskrivning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline patienters antal af potentielt upassende ordinationer efter 3 måneder efter optimering af et mobilt geriatrisk team med farmaceut
Tidsramme: Måned 0, Måned 3
antal potentielt uhensigtsmæssige ordinationer pr. patient før (måned 0) og efter intervention fra det mobile geriatriske team (måned 3)
Måned 0, Måned 3
Ændring fra baseline patienternes antal med mindst ét ​​potentielt upassende lægemiddel 3 måneder efter optimering af et mobilt geriatrisk team med farmaceut
Tidsramme: Måned 0, Måned 3
antal patienter med mindst ét ​​potentielt upassende lægemiddel før (måned 0) og efter intervention fra det mobile geriatriske team (måned 3)
Måned 0, Måned 3
Ændring fra baseline ratio af potentielt upassende lægemiddel pr. patient 3 måneder efter optimering af et mobilt geriatrisk team med farmaceut
Tidsramme: Måned 0, Måned 3
forhold mellem potentielt upassende lægemiddel pr. patient før (måned 0) og efter (måned 3) det mobile geriatriske teams intervention.
Måned 0, Måned 3
Ændring fra baseline gennemsnitligt antal medicin pr. patient efter 3 måneder
Tidsramme: Måned 0, Måned 3
Gennemsnitligt antal medicin pr. patient
Måned 0, Måned 3
realisering af en farmaceutstyret medicingennemgang i primærplejen
Tidsramme: Måned 3
Antal farmaceutstyret medicingennemgang udført i primærpleje efter 3 måneder
Måned 3
antal fald 3 måneder efter farmaceutstyret medicingennemgang
Tidsramme: Måned 3
Antal fald
Måned 3
dødelighed 3 måneder efter farmaceutstyret medicingennemgang
Tidsramme: Måned 3
Antal dødsfald
Måned 3
genindlæggelse, herunder skadestueflytninger
Tidsramme: Måned 3
Antal ikke-planlagte hospitalsindlæggelser (inklusive akutmodtagelsesoverførsler)
Måned 3
Plejehjemmet flytter
Tidsramme: Måned 3
Antal plejehjemsoverførsler
Måned 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Samarbejdspartnere

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe CESTAC, PharmD, PhD, University Hospital, Toulouse

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2019

Først opslået (Faktiske)

5. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2025

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/17/0353

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Håndtering af medicinterapi

Kliniske forsøg med Håndtering af medicinterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner